짧고 낮은 강도의 자기 연민 개입 테스트
2021년 9월 27일 업데이트: Fidan Turk, University of Sheffield
성인 여성의 신체 수치심에 대한 짧고 낮은 강도의 자기 연민 개입 테스트: 무작위 통제 시험
조사관의 최근 자기 연민 및 능동 통제 개입의 타당성 시험은 자기 연민 개입이 40분 개입 세션 동안 국가 신체 수치심을 줄이는 데 유망한 것으로 나타났습니다.
신체 수치심 수준의 감소가 유의미한 3개의 시점이 있었는데, 이는 국가 신체 수치심의 상당한 감소로 이어진 개입의 세 가지 활성 구성 요소를 나타냅니다.
활성 구성 요소에만 기반한 짧은 자기 연민 개입이 상태 신체 수치를 줄이는 데 더 긴 개입만큼 효과적일지는 불확실합니다.
이러한 짧은 개입은 더 큰 패키지의 일부로 또는 숙제 연습으로 세션 중 변경 방법(15-20분)으로 사용될 수 있습니다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
중재적
등록 (실제)
69
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Sheffield, 영국, S1 2LT
- Fidan Turk
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 연령 ≥ 18세
- 자기 식별 여성
- 컴퓨터를 사용할 수 있고 인터넷에 연결할 수 있어야 합니다.
제외 기준:
- 영어에 대한 지식 부족
- 2차 치료 개입이 필요한 학습 장애 또는 정신 질환
- 남성
- 18세 미만
- 인터넷에 연결된 태블릿이나 컴퓨터에 액세스할 수 없음
- 체질량 지수 18.5 미만
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 활성 구성 요소만
15분, 한 번
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이 개입에는 이전 연구(ID: NCT04665167)에서 활성 구성 요소로 식별된 3개의 짧은 명상이 포함됩니다.
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가짜 비교기: 비활성 구성 요소
15분, 한 번
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이 개입에는 이전 연구(ID: NCT04665167)에서 비활성 요소로 식별된 3개의 짧은 명상이 포함됩니다.
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위약 비교기: 산만 그룹
15분, 한 번
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참가자는 관련 없는 주제에 대한 녹음을 들어야 합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기준선에서 변경 개입 종료 시 수치심의 주관적 단위(SUS)
기간: 학습 완료까지, 평균 3개월
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주관적 수치심 단위(SUS), 중재 중 4점에서 취함(부끄러움 없음 0점에서 수치심 가득 100점)
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학습 완료까지, 평균 3개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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신체 이미지 상태 척도
기간: 학습 완료까지, 평균 3개월
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신체 및 외모에 대한 일시적인 감정을 평가하는 데 사용됩니다.
6개 항목 척도는 특정 시점 또는 특정 맥락에서 현재의 신체 이미지 경험을 측정합니다.
가능한 점수 범위는 6~54점이며 점수가 높을수록 더 긍정적인 신체 이미지(더 나은 결과)를 나타냅니다.
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학습 완료까지, 평균 3개월
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상태 수치심 및 죄책감 척도의 수치심 하위 척도
기간: 학습 완료까지, 평균 3개월
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국가 수치심을 테스트하는 데 사용됩니다.
가능한 점수의 범위는 5에서 25까지입니다.
높은 점수는 더 나쁜 상태 수치를 나타냅니다.
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학습 완료까지, 평균 3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 9월 16일
연구 완료 (실제)
2021년 9월 18일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 7월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 7월 20일
처음 게시됨 (실제)
2021년 7월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 10월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 9월 27일
마지막으로 확인됨
2021년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 040360
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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