Testando uma Intervenção de Autocompaixão Breve e de Baixa Intensidade
27 de setembro de 2021 atualizado por: Fidan Turk, University of Sheffield
Testando uma intervenção de autocompaixão breve e de baixa intensidade para a vergonha corporal entre mulheres adultas: um estudo controlado randomizado
O recente teste de viabilidade dos investigadores de uma intervenção de autocompaixão e controle ativo mostrou que a intervenção de autocompaixão foi promissora na redução do estado de vergonha corporal durante uma sessão de intervenção de 40 minutos.
Houve três momentos em que a redução no nível de vergonha corporal foi significativa, indicando três componentes ativos na intervenção que levaram a uma redução significativa no estado de vergonha corporal.
Não está claro se uma intervenção mais curta de autocompaixão baseada apenas nos componentes ativos seria tão eficaz quanto a intervenção mais longa na redução da vergonha corporal do estado.
Uma intervenção tão curta pode ser usada como um método de mudança na sessão (15-20 minutos) como parte de um pacote maior ou como um exercício de lição de casa.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
69
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Sheffield, Reino Unido, S1 2LT
- Fidan Turk
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade ≥ 18 anos
- Mulheres autoidentificadas
- Ser capaz de usar um computador e ter uma conexão com a Internet
Critério de exclusão:
- Conhecimento insuficiente de inglês
- Dificuldade de aprendizagem ou doença psiquiátrica que requer intervenção de cuidados secundários
- Macho
- menores de 18 anos
- Sem acesso a um tablet ou computador com conexão à Internet
- Índice de massa corporal abaixo de 18,5
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Somente componentes ativos
15 minutos, uma vez
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Esta intervenção inclui 3 meditações curtas que são identificadas como o componente ativo no estudo anterior (ID: NCT04665167)
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Comparador Falso: Componentes inativos
15 minutos, uma vez
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Esta intervenção inclui 3 meditações curtas que são identificadas como o componente inativo no estudo anterior (ID: NCT04665167)
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Comparador de Placebo: Grupo de distração
15 minutos, uma vez
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Os participantes serão solicitados a ouvir gravações sobre tópicos irrelevantes.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança desde a linha de base Unidades subjetivas de vergonha (SUS) no final da intervenção
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses
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Unidades subjetivas de vergonha (SUS), tomadas em quatro pontos durante a intervenção (pontuadas de 0 sem vergonha a 100 cheias de vergonha)
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até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala de estados de imagem corporal
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses
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Será usado para avaliar sentimentos transitórios sobre o corpo e a aparência física.
Uma escala de 6 itens mede as experiências atuais de imagem corporal em um determinado ponto no tempo ou em um contexto específico.
As pontuações possíveis variam de 6 a 54, e as pontuações mais altas indicam uma imagem corporal mais positiva (melhor resultado).
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até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses
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Subescala de vergonha da Escala de Vergonha e Culpa do Estado
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses
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Será usado para testar a vergonha do estado.
As pontuações possíveis variam de 5 a 25.
Pontuações mais altas indicam pior vergonha do estado.
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até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de agosto de 2021
Conclusão Primária (Real)
16 de setembro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
18 de setembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de julho de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de julho de 2021
Primeira postagem (Real)
30 de julho de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de outubro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de setembro de 2021
Última verificação
1 de setembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 040360
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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