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中等度および重度の脳性麻痺における座位姿勢制御に対するキネシオロジーテープの短期効果 (KT-SIT_CP)

2024年5月31日 更新者:University of Castilla-La Mancha
中等度および重度の脳性麻痺における座位姿勢制御に対するキネシオロジーテーピングの短期的影響を分析すること

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

12

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Toledo、スペイン、45006
        • Javier Merino Andrés

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

4年~14年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 年齢は4歳から14歳まで
  • 運動障害および認知障害の診断
  • 学校で理学療法治療を処方されている
  • 自律座りの獲得
  • 通知された同意書に署名する

除外基準:

  • テープに対するアレルギー反応の提示
  • テープを貼った部分に傷ができる
  • 過去6か月以内にボツリヌス毒素治療を受けたことがある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:キネシオロジーテーピング
腹筋にキネシオロジーテーピングと従来の理学療法を適用します。
腹筋にはキネシオロジーテーピングを使用しました
アクティブコンパレータ:理学療法グループ
従来の理学療法を適用する
従来の理学療法を使用して比較しました

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
姿勢および姿勢能力スケール - T0
時間枠:介入前
介入前の姿勢および姿勢能力スケール (PPAS 前)。 0から7までのスコアがあり、スコアが高いほど姿勢が良いことを示します。
介入前
姿勢および姿勢能力スケール - T1
時間枠:10日目に
介入後の姿勢および姿勢能力スケール (PPAS 後)。 0から7までのスコアがあり、スコアが高いほど姿勢が良いことを示します。
10日目に
体幹制御のセグメント評価 - T0
時間枠:介入前
介入前の体幹制御のセグメント評価 (SATco pre)。 スコアは 1 ~ 7 で、スコアが低いほどバランスが良いことを示します。
介入前
体幹制御のセグメント評価 - T1
時間枠:10日目に
介入後の体幹制御のセグメント評価 (SATco post)。スコアは 1 ~ 7 で、スコアが低いほどバランスが良いことを示します。
10日目に

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Javier Merino Andrés, MSc、Researcher

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年3月15日

一次修了 (実際)

2020年7月15日

研究の完了 (実際)

2020年7月30日

試験登録日

最初に提出

2021年7月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月4日

最初の投稿 (実際)

2021年8月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月31日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • jma003

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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