Bande de kinésiologie à effets à court terme sur le contrôle de la posture assise dans la paralysie cérébrale modérée et sévère (KT-SIT_CP)
31 mai 2024 mis à jour par: University of Castilla-La Mancha
Analyser l'effet à court terme du taping kinésiologique sur le contrôle postural en position assise chez les paralysés cérébraux modérés et sévères
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
12
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
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Toledo, Espagne, 45006
- Javier Merino Andrés
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
4 ans à 14 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- âge entre 4 et 14 ans
- diagnostic de handicap moteur et cognitif
- avoir prescrit un traitement de physiothérapie à l'école
- acquisition de l'assise autonome
- signer le consentement informé
Critère d'exclusion:
- présentation d'une réaction allergique à la bande
- présentation des plaies dans la zone d'application de la bande
- avoir reçu un traitement à la toxine botulique au cours des 6 derniers mois
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Enregistrement de kinésiologie
Appliquer un taping de kinésiologie sur les muscles abdominaux plus une physiothérapie conventionnelle
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Nous avons utilisé des bandes de kinésiologie dans les muscles abdominaux
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Comparateur actif: Groupe de physiothérapie
Appliquer une physiothérapie conventionnelle
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Nous avons utilisé la physiothérapie conventionnelle pour comparer
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Échelle de posture et de capacité posturale - T0
Délai: pré-intervention
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Posture and Postural Ability Scale pré-intervention (PPAS pre).
Score de 0 à 7, et plus le score est élevé, meilleure est la posture
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pré-intervention
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Échelle de posture et de capacité posturale - T1
Délai: à 10 jours
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Échelle de posture et de capacité post-intervention (PPAS post).
Score de 0 à 7, et plus le score est élevé, meilleure est la posture
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à 10 jours
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Évaluation segmentaire du contrôle du tronc - T0
Délai: pré-intervention
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Évaluation segmentaire du contrôle du tronc pré-intervention (SATco pré).
Score de 1 à 7, et plus le score est bas, meilleur est l'équilibre
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pré-intervention
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Évaluation segmentaire du contrôle du tronc - T1
Délai: à 10 jours
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Évaluation segmentaire du contrôle du tronc post-intervention (SATco post). Score de 1 à 7, et plus le score est bas, meilleur est l'équilibre
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à 10 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Javier Merino Andrés, MSc, Researcher
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 mars 2020
Achèvement primaire (Réel)
15 juillet 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juillet 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 juillet 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 août 2021
Première publication (Réel)
5 août 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 juin 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 mai 2024
Dernière vérification
1 mai 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- jma003
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .