Lyhytaikaiset vaikutukset Kinesiologiateippi istuma-asennon säätelyyn kohtalaisessa ja vaikeassa aivovammauksessa (KT-SIT_CP)
perjantai 31. toukokuuta 2024 päivittänyt: University of Castilla-La Mancha
Analysoida kinesiologisen teippauksen lyhytaikaista vaikutusta istuma-asennon hallintaan keskivaikeassa ja vaikeassa aivohalvauksessa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
12
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Toledo, Espanja, 45006
- Javier Merino Andrés
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
4 vuotta - 14 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ikä 4-14 vuoden välillä
- motorisen ja kognitiivisen vamman diagnoosi
- ovat määränneet fysioterapiahoitoa koulussa
- itsenäisen istunnon hankkiminen
- allekirjoittaa suostumuksen ilmoitettuna
Poissulkemiskriteerit:
- allergisen reaktion esittäminen teipille
- haavojen esittäminen teipin kiinnitysalueella
- saanut botuliinitoksiinihoitoa viimeisen 6 kuukauden aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kinesiologinen teippaus
Levitä kinesiologista teippausta vatsalihaksille sekä tavallista fysioterapiaa
|
Käytimme kinesiologista teippausta vatsalihaksissa
|
|
Active Comparator: Fysioterapiaryhmä
Käytä perinteistä fysioterapiaa
|
Käytimme vertailussa tavanomaista fysioterapiaa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Asennon ja asentokyvyn asteikko - T0
Aikaikkuna: ennen interventiota
|
Asennon ja asentokyvyn asteikko esiinterventio (PPAS pre).
Pisteet 0–7, ja mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi asento
|
ennen interventiota
|
|
Asennon ja asentokyvyn asteikko - T1
Aikaikkuna: 10 päivän kohdalla
|
Asennon ja asentokyvyn asteikko intervention jälkeinen (PPAS post).
Pisteet 0–7, ja mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi asento
|
10 päivän kohdalla
|
|
Rungon ohjauksen segmentaalinen arviointi - T0
Aikaikkuna: ennen interventiota
|
Rungon ohjauksen esi-intervention segmentaalinen arviointi (SATco pre).
Pisteet 1-7, ja mitä pienempi pistemäärä, sitä parempi tasapaino
|
ennen interventiota
|
|
Rungon ohjauksen segmentaalinen arviointi - T1
Aikaikkuna: 10 päivän kohdalla
|
Rungon hallinnan segmentaalinen arviointi toimenpiteen jälkeen (SATco post). Pistemäärä 1-7, ja mitä pienempi pistemäärä, sitä parempi tasapaino
|
10 päivän kohdalla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Javier Merino Andrés, MSc, Researcher
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 15. maaliskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 15. heinäkuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. heinäkuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 21. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. elokuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 5. elokuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 3. kesäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 31. toukokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- jma003
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .