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Kurzfristige Auswirkungen des Kinesiologie-Tapes auf die Sitzhaltungskontrolle bei mittelschwerer und schwerer Zerebralparese (KT-SIT_CP)

31. Mai 2024 aktualisiert von: University of Castilla-La Mancha
Analyse der kurzfristigen Wirkung von kinesiologischem Taping auf die Sitzhaltungskontrolle bei mittelschwerer und schwerer Zerebralparese

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

12

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
      • Toledo, Spanien, 45006
        • Javier Merino Andrés

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

4 Jahre bis 14 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 4 und 14 Jahren
  • Diagnose motorischer und kognitiver Behinderungen
  • in der Schule eine physiotherapeutische Behandlung verordnet haben
  • Erwerb des autonomen Sitzens
  • Unterschreiben Sie die Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Präsentation einer allergischen Reaktion auf Klebeband
  • Darstellung von Wunden im Anwendungsbereich des Tapes
  • wenn Sie in den letzten 6 Monaten eine Behandlung mit Botulinumtoxin erhalten haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kinesiologisches Taping
Anbringen eines Kinesiologie-Tapings an der Bauchmuskulatur plus konventioneller Physiotherapie
Gerät: Kinesiologisches Taping
Wir haben Kinesiologie-Taping in den Bauchmuskeln eingesetzt
Aktiver Komparator: Physiotherapiegruppe
Wenden Sie eine konventionelle Physiotherapie an
Sonstiges: Konventionelle Physiotherapie
Zum Vergleich verwendeten wir konventionelle Physiotherapie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Skala für Haltung und Haltungsfähigkeit – T0
Zeitfenster: vor dem Eingriff
Haltungs- und Haltungsfähigkeitsskala vor der Intervention (PPAS vor). Punktzahl von 0 bis 7, je höher die Punktzahl, desto besser die Haltung
vor dem Eingriff
Skala für Haltung und Haltungsfähigkeit – T1
Zeitfenster: nach 10 Tagen
Haltungs- und Haltungsfähigkeitsskala nach der Intervention (PPAS-Post). Punktzahl von 0 bis 7, je höher die Punktzahl, desto besser die Haltung
nach 10 Tagen
Segmentale Beurteilung der Rumpfkontrolle – T0
Zeitfenster: vor dem Eingriff
Segmentale Bewertung der Rumpfkontrolle vor der Intervention (SATco pre). Punkte von 1 bis 7, je niedriger der Punktestand, desto besser die Balance
vor dem Eingriff
Segmentale Beurteilung der Rumpfkontrolle – T1
Zeitfenster: nach 10 Tagen
Segmentale Bewertung der Rumpfkontrolle nach der Intervention (SATco-Post). Punktzahl von 1 bis 7, und je niedriger die Punktzahl, desto besser die Balance
nach 10 Tagen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Castilla-La Mancha

Ermittler

  • Hauptermittler: Javier Merino Andrés, MSc, Researcher

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. März 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Juli 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juli 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Juli 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. August 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. August 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • jma003

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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