小児患者と介護者のためのソーシャルロボットの使いやすさの評価
この研究は、混合法研究のために実施されます。 対象は小児患者 20 名とその介護者 20 名です。 まず、参加者はソーシャルロボットを使用して対話します。 ロボットはオズの魔法使いを持つ研究者によって制御されます。 方法。 相互作用はビデオに記録され、発声量と文章を通じて子供の関与を後で分析します。 ソーシャルロボットを使用した後、アンケートと詳細なインタビューが行われます。
この研究では、小児患者と介護者のソーシャルロボットの使いやすさ、満足度、感情、およびその他の側面を調査し、記録データ、調査、および詳細なインタビューを使用して、ソーシャルロボットとの相互作用の程度を評価します。 この研究は、病院環境で小児患者にソーシャル ロボットを使用するための基礎となります。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、混合法研究のために実施されます。 対象は小児患者 20 名とその介護者 20 名です。 まず、参加者はソーシャルロボットを使用して対話します。 ロボットはオズの魔法使いを持つ研究者によって制御されます。 方法。 そして別の研究者は、参加者とロボットの相互作用を観察します。 相互作用はビデオに記録され、発声量と文章を通じて子供の関与を後で分析します。 ソーシャルロボットを使用した後、アンケートと詳細なインタビューが行われます。
この研究では、小児患者と介護者のソーシャルロボットの使いやすさ、満足度、感情、およびその他の側面を調査し、記録データ、調査、および詳細なインタビューを使用して、ソーシャルロボットとの相互作用の程度を評価します。 この研究は、病院環境で小児患者にソーシャル ロボットを使用するための基礎となります。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Seoul、大韓民国、06351
- Samsung Medical Centre
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
＜小児患者＞
包含基準:
- サムスン医療センターを訪れる患者 (5~12歳)
- 自発的に研究への参加に同意する人
- 同意書に同意できる患者
除外基準:
- 研究に反対する人
- ロボットとの対話が困難な患者や介護者
<介護者>
包含基準:
- 患者参加者の介護者
- 19歳以上の成人
- 自発的に研究への参加に同意する人
除外基準:
- 研究に反対する人
- ロボットとの対話が困難な患者や介護者
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：小児患者
<Intervention> 参加者（小児患者）は、主に研究者が裏で制御するソーシャルロボットと対話します。
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参加者は、舞台裏で研究者が制御するソーシャル ロボット (オズの魔法使い) と対話します。
方法）。
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実験的：介護者
<介入> 参加者(介護者)はソーシャルロボットと対話し、舞台裏で研究者によって制御されているロボットと子供がどのように対話するかを観察します
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参加者は、舞台裏で研究者が制御するソーシャル ロボット (オズの魔法使い) と対話します。
方法）。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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参加者とのロボット通信の期間と時間
時間枠：研究完了まで、平均1年
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参加者とロボットの間のコミュニケーションの持続時間と時間の評価。
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研究完了まで、平均1年
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参加者とロボットの間で交換された会話の数
時間枠：研究完了まで、平均1年
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参加者とロボットの間で交換された会話の数の評価
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研究完了まで、平均1年
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ロボットと対話する際の参加者の発声の発生率
時間枠：研究完了まで、平均1年
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ロボットと対話するときの参加者の発声の発生率の評価。
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研究完了まで、平均1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ユーザー体験に関する定性調査
時間枠：研究完了まで、平均1年
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インデプスインタビューによるユーザーエクスペリエンスの定性調査
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研究完了まで、平均1年
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ユーザー体験に関する定量的研究
時間枠：研究完了まで、平均1年
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ユーザー エクスペリエンス アンケートを使用したユーザー エクスペリエンスに関する定量的調査。
項目は、意味の差異の形をしています。つまり、各項目は、反対の意味を持つ 2 つの用語で表されます。
アイテムは -3 から +3 までスケーリングされます。
したがって、-3 は最も否定的な回答、0 は中立的な回答、+3 は最も肯定的な回答を表します。
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研究完了まで、平均1年
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者：Meong Hi Son、Samsung Medical Center
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 2021-05-085-006
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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