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Bewertung der Benutzerfreundlichkeit von sozialen Robotern für pädiatrische Patienten und Betreuer

20. April 2022 aktualisiert von: Samsung Medical Center

Diese Studie wird für eine Mixed-Methods-Studie durchgeführt. Die Probanden sind 20 Kinderpatienten und 20 ihre Betreuer. Erstens verwenden und interagieren die Teilnehmer mit einem sozialen Roboter. Der Roboter wird vom Forscher mit dem Zauberer von Oz gesteuert. Methode. Die Interaktion wird für die spätere Analyse des Engagements des Kindes anhand der Menge seiner Lautäußerungen und Sätze auf Video aufgezeichnet. Nach dem Einsatz von Social Robots werden eine Umfrage und ein ausführliches Interview durchgeführt.

Diese Studie untersucht die Benutzerfreundlichkeit, Zufriedenheit, Emotion und andere Dimensionen von sozialen Robotern von pädiatrischen Patienten und Pflegern und bewertet den Grad der Interaktion mit ihnen mit den Aufzeichnungsdaten, der Umfrage und dem Tiefeninterview. Diese Studie ist eine Grundlage für den Einsatz sozialer Roboter bei pädiatrischen Patienten in Krankenhausumgebungen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wird für eine Mixed-Methods-Studie durchgeführt. Die Probanden sind 20 Kinderpatienten und 20 ihre Betreuer. Erstens verwenden und interagieren die Teilnehmer mit einem sozialen Roboter. Der Roboter wird vom Forscher mit dem Zauberer von Oz gesteuert. Methode. Und ein anderer Forscher beobachtet die Interaktion zwischen Teilnehmern und Robotern. Die Interaktion wird für die spätere Analyse des Engagements des Kindes anhand der Menge seiner Lautäußerungen und Sätze auf Video aufgezeichnet. Nach dem Einsatz von Social Robots werden eine Umfrage und ein ausführliches Interview durchgeführt.

Diese Studie untersucht die Benutzerfreundlichkeit, Zufriedenheit, Emotion und andere Dimensionen von sozialen Robotern von pädiatrischen Patienten und Pflegern und bewertet den Grad der Interaktion mit ihnen mit den Aufzeichnungsdaten, der Umfrage und dem Tiefeninterview. Diese Studie ist eine Grundlage für den Einsatz sozialer Roboter bei pädiatrischen Patienten in Krankenhausumgebungen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

16

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

5 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

<Pädiatrische Patienten>

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die das Samsung Medical Center besuchen (5–12 Jahre)
  • Eine Person, die sich freiwillig bereit erklärt, an der Studie teilzunehmen
  • Patienten, die einer Einwilligung zustimmen können

Ausschlusskriterien:

  • Diejenigen, die mit der Studie nicht einverstanden sind
  • Patienten und Betreuer, die Schwierigkeiten haben, mit dem Roboter zu interagieren

<Betreuer>

Einschlusskriterien:

  • Betreuer des Patienten Teilnehmer
  • Erwachsene über 19 Jahre
  • Eine Person, die sich freiwillig bereit erklärt, an der Studie teilzunehmen

Ausschlusskriterien:

  • Diejenigen, die mit der Studie nicht einverstanden sind
  • Patienten und Betreuer, die Schwierigkeiten haben, mit dem Roboter zu interagieren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Pädiatrische Patienten
<Intervention> Die Teilnehmer (pädiatrische Patienten) interagieren hauptsächlich mit dem sozialen Roboter, der vom Forscher hinter den Kulissen gesteuert wird
Gerät: Interaktion mit sozialen Robotern
Die Teilnehmer interagieren mit dem sozialen Roboter, der vom Forscher hinter den Kulissen gesteuert wird (Zauberer von oz. Methode).
Experimental: Betreuer
<Intervention> Die Teilnehmer (Betreuer) interagieren mit dem sozialen Roboter und beobachten, wie ihr Kind mit dem Roboter interagiert, der von dem Forscher hinter den Kulissen gesteuert wird
Gerät: Interaktion mit sozialen Robotern
Die Teilnehmer interagieren mit dem sozialen Roboter, der vom Forscher hinter den Kulissen gesteuert wird (Zauberer von oz. Methode).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dauer und Zeitpunkt der Roboterkommunikation mit den Teilnehmern
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Einschätzung, wie lange die Dauer und Zeit der Kommunikation zwischen den Teilnehmern und dem Roboter ist.
Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Anzahl der zwischen dem Teilnehmer und dem Roboter ausgetauschten Gespräche
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Bewertung der Anzahl der zwischen dem Teilnehmer und dem Roboter ausgetauschten Gespräche
Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Die Häufigkeit der Vokalisierung der Teilnehmer bei der Interaktion mit dem Roboter
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Bewertung der Häufigkeit der Vokalisierung der Teilnehmer bei der Interaktion mit dem Roboter.
Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Eine qualitative Studie zur User Experience
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Eine qualitative Studie zur User Experience anhand eines Tiefeninterviews
Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Eine quantitative Studie zur User Experience
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Eine quantitative Studie zur Benutzererfahrung mit dem User Experience Questionnaire. Die Items haben die Form eines semantischen Differentials, d.h. jedes Item wird durch zwei gegensätzliche Begriffe repräsentiert. Die Items sind von -3 bis +3 skaliert. Somit stellt -3 die negativste Antwort dar, 0 eine neutrale Antwort und +3 die positivste Antwort.
Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Samsung Medical Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Meong Hi Son, Samsung Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. September 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Januar 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Januar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Juli 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. August 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. August 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2021-05-085-006

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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