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Valutazione dell'usabilità del robot sociale per pazienti pediatrici e assistenti

20 aprile 2022 aggiornato da: Samsung Medical Center

Questo studio è condotto per uno studio con metodi misti. I soggetti sono 20 bambini pazienti e 20 loro accompagnatori. Innanzitutto, i partecipanti utilizzano e interagiscono con un robot sociale. Il robot è controllato dal ricercatore con il mago di oz. metodo. L'interazione viene videoregistrata per la successiva analisi dell'impegno del bambino attraverso la quantità delle sue vocalizzazioni e frasi. Dopo aver utilizzato il robot sociale, verrà effettuato un sondaggio e un'intervista approfondita.

Questo studio indaga l'usabilità, la soddisfazione, l'emozione e altre dimensioni dei robot sociali di pazienti pediatrici e assistenti e valuta il grado di interazione con loro attraverso la registrazione dei dati, il sondaggio e l'intervista approfondita. Questo studio è una base per l'utilizzo di robot sociali per pazienti pediatrici negli ambienti ospedalieri.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio è condotto per uno studio con metodi misti. I soggetti sono 20 bambini pazienti e 20 loro accompagnatori. Innanzitutto, i partecipanti utilizzano e interagiscono con un robot sociale. Il robot è controllato dal ricercatore con il mago di oz. metodo. E un altro ricercatore osserva l'interazione partecipanti-robot. L'interazione viene videoregistrata per la successiva analisi dell'impegno del bambino attraverso la quantità delle sue vocalizzazioni e frasi. Dopo aver utilizzato il robot sociale, verrà effettuato un sondaggio e un'intervista approfondita.

Questo studio indaga l'usabilità, la soddisfazione, l'emozione e altre dimensioni dei robot sociali di pazienti pediatrici e assistenti e valuta il grado di interazione con loro attraverso la registrazione dei dati, il sondaggio e l'intervista approfondita. Questo studio è una base per l'utilizzo di robot sociali per pazienti pediatrici negli ambienti ospedalieri.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

16

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

5 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

<Pazienti pediatrici>

Criterio di inclusione:

  • Pazienti che visitano il Samsung Medical Center (Età 5~12)
  • Una persona che accetta volontariamente di partecipare allo studio
  • Pazienti che sono in grado di concordare con un consenso

Criteri di esclusione:

  • Coloro che non sono d'accordo con lo studio
  • Pazienti e assistenti che hanno difficoltà a interagire con il robot

<Assistenti>

Criterio di inclusione:

  • Caregivers del paziente partecipante
  • Adulti di età superiore ai 19 anni
  • Una persona che accetta volontariamente di partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Coloro che non sono d'accordo con lo studio
  • Pazienti e assistenti che hanno difficoltà a interagire con il robot

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Pazienti pediatrici
<Intervento> I partecipanti (pazienti pediatrici) interagiscono principalmente con il robot sociale controllato dal ricercatore dietro le quinte
Dispositivo: Interazione robot sociale
I partecipanti interagiscono con il robot sociale controllato dal ricercatore dietro le quinte (mago di oz. metodo).
Sperimentale: Badanti
<Intervento> I partecipanti (accompagnatori) interagiscono con il robot sociale e osservano come il loro bambino interagisce con il robot che è controllato dal ricercatore dietro le quinte
Dispositivo: Interazione robot sociale
I partecipanti interagiscono con il robot sociale controllato dal ricercatore dietro le quinte (mago di oz. metodo).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Durata e tempo della comunicazione del robot con i partecipanti
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Valutazione della durata e del tempo della comunicazione tra i partecipanti e il robot.
Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Numero di conversazioni scambiate tra il partecipante e il robot
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Valutazione del numero di conversazioni scambiate tra il partecipante e il robot
Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
La quantità dell'incidenza della vocalizzazione dei partecipanti durante l'interazione con il robot
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Valutazione dell'incidenza della vocalizzazione dei partecipanti durante l'interazione con il robot.
Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Uno studio qualitativo sull'esperienza dell'utente
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Uno studio qualitativo sull'esperienza dell'utente utilizzando un'intervista in profondità
Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Uno studio quantitativo sull'esperienza dell'utente
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Uno studio quantitativo sull'esperienza dell'utente utilizzando il questionario sull'esperienza dell'utente. Gli item hanno la forma di un differenziale semantico, cioè ogni item è rappresentato da due termini con significati opposti. Gli elementi sono scalati da -3 a +3. Pertanto, -3 rappresenta la risposta più negativa, 0 una risposta neutra e +3 la risposta più positiva.
Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Samsung Medical Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Meong Hi Son, Samsung Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 settembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

31 gennaio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

31 gennaio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 luglio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 agosto 2021

Primo Inserito (Effettivo)

6 agosto 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 aprile 2022

Ultimo verificato

1 luglio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2021-05-085-006

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Interazione robot sociale

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