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デュアル モビリティ アセタブラー カップ EUROSCUP MOBILE の市販後臨床フォローアップ

2024年8月27日 更新者:EUROS

EUROSCUP MOBILE は、一次および再置換人工股関節全置換手術での使用を目的としています。

股関節置換術は、患者の損傷した股関節関節を置換することにより、患者の可動性を高め、痛みを軽減することを目的としています。これは、コンポーネントを装着してサポートするのに十分な健全な骨があるという証拠がある場合です。

市場後警戒の一環として、EUROS は EUROSCUP MOBILE のパフォーマンスと安全性に関するデータを収集します。

調査の概要

詳細な説明

市販後の観察研究。 この研究は遡及的かつ前向きであり、比較対象ではありません。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

147

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Avignon、フランス、84000
        • Clinique Montagard
      • Clermont-Ferrand、フランス、63000
        • Chu Gabriel Montpied
      • Lyon、フランス、69007
        • Hôpital Saint Joseph-Saint Luc

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

EUROSCUP MOBILEの使用説明書に従って適格基準を満たす患者

説明

包含基準:

  • EUROSCUP MOBILEを受けた患者。
  • 患者は研究への参加を知らされた
  • -18〜80歳(<80)の患者。

除外基準:

  • EUROSCUP MOBILE の植え込みが禁忌である患者。
  • 研究への参加を拒否した患者
  • 脆弱な対象

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
EUROSCUP MOBILE セメントレス
EUROSCUP MOBILEのセメントレスバージョンを受け取った107人
人工股関節手術
EUROSCUP MOBILEセメント
EUROSCUP MOBILEのセメントバージョンを受け取った40人
人工股関節手術

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
EUROSCUP MOBILEの安全性
時間枠:1年
合併症の発生率を介してデバイスの安全性を収集します
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
EUROSCUP MOBILEの放射線性能
時間枠:1年
放射線評価を通じて装置の性能を収集
1年
EUROSCUP MOBILEの臨床実績
時間枠:1年
デバイスのパフォーマンスを収集し、臨床スコアを取得します
1年
EUROSCUP MOBILEの存続
時間枠:10年
デバイスの生存率を評価する
10年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年6月1日

一次修了 (推定)

2034年6月1日

研究の完了 (推定)

2034年6月1日

試験登録日

最初に提出

2021年6月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年7月30日

最初の投稿 (実際)

2021年8月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月27日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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