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産後の女性のウエストとヒップの比率、腹部の強さ、およびボディイメージの懸念に対するKTテーピングの効果。

2022年4月21日 更新者:Riphah International University

産後の女性のウエストとヒップの比率、腹筋の強さ、ボディイメージの懸念に対するキネシオテーピングの効果。

この研究は、産後の女性の腰と腰の比率、腹筋の強さ、および身体イメージの問題に対するキネシオテーピングの効果を判断することを目的としています.

調査の概要

詳細な説明

帝王切開後、腹部の衰弱と脂肪率の増加があります。 帝王切開後は腹筋力が著しく低下し、体脂肪率が上昇しています。 産後の女性の腹囲の一般的な増加と、女性の健康秩序のような長期的な結果は、体型の変化や不満が社会で非常に一般的に生じています. Body Image Concern Inventory スケールを使用して、身体の異形の懸念を評価します。 この研究は、簡単に適用できるキネシオテーピングの効果に取り組み、失われた筋力を取り戻し、緩んだ皮膚を引き締めるための腹筋運動とともに筋肉の活性化を高めます. このタッピング テクニックは、筋肉に治療効果があり、リハビリ部門で簡単に利用できます。 今日では、それは非常に一般的になり、簡単に利用できるようになり、理学療法士によって、いくつかの生理学的プロセスをサポート、リハビリ、刺激する方法と見なされています. この研究は、産後の女性の胴囲を減らすためのリハビリ治療を決定することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、パキスタン、43600
        • Asia general hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 分娩後 8 週間の初産婦。
  • 経膣分娩と帝王切開の両方を持つ女性。

除外基準:

  • 以前に腹部または脊椎の手術を受けた女性。
  • 縫合糸に感染している女性。
  • 腹部ヘルニア、皮膚過敏症の女性
  • 中等度から重度の直腸拡張症(IRDが指3本幅以上)の女性。
  • 筋肉のパフォーマンスに影響を与える神経学的障害。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:キネシオテーピングで腹筋運動
キネシオテーピングと腹筋運動を行います。

実験グループには、腹筋運動と一緒にキネシオテーピングが施されました。 キネシオテーピングはIバンドテクニックで適用されました。 最初のバンドは、恥骨結合から剣状突起までの挿入まで、腹直筋に適用されます。 2 番目のバンドは、左右の外腹斜筋に両側に適用されます。

腹筋運動は、ブレーシングを伴うヘッドリフト、骨盤傾斜を伴うヘッドリフト、骨盤時計、ブリッジング、膝のローリング、深呼吸の運動を 1 ~ 4 週間、8 ~ 12 回繰り返す 2 ~ 3 セットで構成されます。

5~8週間 同じ腹筋運動を5セット15~20回行い、キネシオテーピングを併用。

アクティブコンパレータ:腹筋運動
参加者には腹筋運動のみが行われます。

腹筋運動は、ブレーシングを伴うヘッドリフト、骨盤傾斜を伴うヘッドリフト、骨盤時計、ブリッジング、膝のローリング、深呼吸の運動を 1 ~ 4 週間、8 ~ 12 回繰り返す 2 ~ 3 セットで構成されます。

5~8週間 同じ腹筋運動を5セット15~20回実施。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ウエストとヒップの比率
時間枠:8週目
ベースラインからの胴囲からの変化は、体の長軸に垂直に使用され、通常の呼気の終わりに、最も低い肋骨 (下) と腸骨稜 (その上)。 ヒップ周囲も、ヒップの最大部分の周りで測定されました。 ウエストとヒップの比率は、ウエスト周囲長をヒップ周囲長で割って計算しました。 スコアは、ベースライン時と 8 週間の介入後に測定されました。
8週目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ボディイメージに関する在庫
時間枠:8週目
ベースラインからの変化 ボディイメージの懸念は、ボディイメージの懸念インベントリを使用して測定されました。 1 をまったく解釈せず、5 を常に解釈する 5 点スケールに基づく 19 点からなる、異形の懸念を評価するための簡単なアンケート。 この尺度は、外見、行動、社会的態度に関する懸念を示します。 体の懸念に関する、非常に有用で、正確で、時間のかからない評価。 スコアの範囲は 19 ~ 95 です。 スコアが高いほど、異形の懸念のレベルが高いことを表します。
8週目
両脚下降テスト
時間枠:8週目
ベースラインの両脚下降テストからの変化を使用して、腹部の強さを評価しました。 参加者は仰臥位で腕を胸に横たえ、検査者は患者の下肢を垂直に上げ、手順を説明します。 血圧カフを骨盤の高さに配置し、40 mmHg で膨らませます。 参加者は、骨盤を後傾位置に保ちながら、伸ばした膝を垂直位置から下に向けて両足を下げるように指示され、圧力カフをフィードバックとして使用して、開始時に膨張した圧力を維持しようとしました。 テスト中にカフへの圧力が低下した場合、テストは中止され、テーブルからゴニオメーターを使用して角度が測定されます。強度は、テーブルから 75 ~ 90 度の場合は不良、テーブルから 46 ~ 75 度の場合は普通 (3)、テーブルからの 16 ~ 45 度の場合は良好 (4)、テーブルからの 0 ~ 15 度の場合は通常 (5/5) と評価されます。テーブル
8週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年8月30日

一次修了 (実際)

2022年2月28日

研究の完了 (実際)

2022年3月30日

試験登録日

最初に提出

2021年8月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月11日

最初の投稿 (実際)

2021年8月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月21日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • TehreemJabir

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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