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Effet du ruban adhésif KT sur le rapport taille-hanche, la force abdominale et les problèmes d'image corporelle chez les femmes en post-partum.

21 avril 2022 mis à jour par: Riphah International University

Effet du Kinesio Taping sur le rapport taille-hanche, la force musculaire abdominale et les problèmes d'image corporelle chez les femmes en post-partum.

Cette étude vise à déterminer l'effet du kinesio taping sur le rapport taille/hanche, la force des muscles abdominaux et les problèmes d'image corporelle chez les femmes en post-partum.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Après la césarienne, il y a une faiblesse abdominale et une augmentation du taux de graisse. Il y a une diminution significative de la force des muscles abdominaux et une augmentation du taux de graisse après la césarienne. L'augmentation courante de la circonférence abdominale chez les femmes en post-partum et ses résultats à long terme, comme les ordres de santé des femmes, changent la forme du corps et l'insatisfaction survient très fréquemment dans la société. L'échelle Body Image Concern Inventory est utilisée pour évaluer la préoccupation dysmorphique du corps. Cette étude travaillera sur les effets du Kinesiotaping qui sera facilement applicable et augmentera l'activation musculaire avec des exercices abdominaux pour retrouver la force musculaire perdue et le resserrement de la peau lâche. Cette technique de tapotement a un effet thérapeutique sur les muscles et est facilement disponible dans le service de rééducation. De nos jours, il devient très courant, facilement disponible et considéré par les physiothérapeutes comme une méthode pour soutenir, réhabiliter et stimuler certains processus physiologiques. Cette étude vise à déterminer un traitement de réadaptation pour réduire le tour de taille chez les femmes en post-partum.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

24

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 43600
        • Asia general hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Femelles primapares, huit semaines post-partum.
  • Femmes avec accouchement vaginal et césarienne.

Critère d'exclusion:

  • Femmes ayant déjà subi une chirurgie abdominale ou vertébrale.
  • Femelles ayant une infection dans les sutures.
  • Femmes ayant une hernie abdominale, sensibilité cutanée
  • Femmes ayant un diastasis recti modéré à sévère (IRD de plus de 3 doigts).
  • Atteinte neurologique affectant la performance musculaire.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Kinesio taping avec exercices abdominaux
Kinesio taping sera appliqué avec des exercices abdominaux.

Le groupe expérimental a reçu du kinesio taping ainsi que des exercices abdominaux. Kinesio taping a été appliqué dans la technique I-band. la première bande est appliquée sur le rectus abdominis de l'origine à l'insertion à partir de la symphyse pubienne jusqu'au processus xiphoïde. la deuxième bande est appliquée bilatéralement sur les muscles obliques externes gauche et droit.

Les exercices abdominaux consistent en 2 à 3 séries de 8 à 12 répétitions de soulèvement de la tête avec attelle, de soulèvement de la tête avec inclinaison du bassin, d'horloge pelvienne, de pontage, de roulement des genoux et d'exercices de respiration profonde pendant 1 à 4 semaines.

De 5 à 8 semaines Les mêmes exercices abdominaux avec 5 séries et 15 à 20 répétitions ont été effectués avec du kinesio taping.

Comparateur actif: Exercices abdominaux
Seuls des exercices abdominaux seront administrés aux participants.

Les exercices abdominaux consistent en 2 à 3 séries de 8 à 12 répétitions de soulèvement de la tête avec attelle, de soulèvement de la tête avec inclinaison du bassin, d'horloge pelvienne, de pontage, de roulement des genoux et d'exercices de respiration profonde pendant 1 à 4 semaines.

De 5 à 8 semaines Les mêmes exercices abdominaux avec 5 séries et 15 à 20 répétitions ont été effectués.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
rapport taille/hanche
Délai: 8ème semaine
Les changements par rapport au tour de taille de base ont été mesurés à l'aide d'un ruban à mesurer non élastique perpendiculaire à l'axe longitudinal du corps et horizontal au sol à la fin de l'expiration normale aux repères anatomiques, y compris le point médian entre la côte la plus basse (ci-dessous) et la crête iliaque ( au-dessus de). La circonférence de la hanche a également été mesurée autour des parties les plus larges des hanches. Le rapport taille/hanches a été calculé en divisant le tour de taille par le tour de hanches. Les scores ont été mesurés au départ et après 8 semaines d'intervention.
8ème semaine

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'image corporelle concerne l'inventaire
Délai: 8ème semaine
changements par rapport à la ligne de base Les préoccupations liées à l'image corporelle ont été mesurées à l'aide de l'inventaire des préoccupations liées à l'image corporelle. Un bref questionnaire pour l'évaluation des préoccupations dysmorphiques composé de 19 points basés sur une échelle de 5 points interprétant 1 jamais et 5 toujours. Cette échelle indique les préoccupations relatives à l'apparence, au comportement et à l'attitude sociale. Une évaluation très utile, précise et prenant moins de temps concernant les préoccupations corporelles. Les notes vont de 19 à 95. où les scores les plus élevés représentent un niveau plus élevé de problèmes de dysmorphie.
8ème semaine
Test d'abaissement des deux jambes
Délai: 8ème semaine
Les changements par rapport au test d'abaissement des deux jambes de base ont été utilisés pour évaluer la force abdominale. Le participant est couché sur le dos avec les bras croisés sur la poitrine, l'examinateur soulève la jambe inférieure du patient verticalement, la procédure sera expliquée. Brassard de tensiomètre placé au niveau du bassin gonflé à 40 mmHg. Les participants ont reçu l'instruction d'abaisser les deux jambes avec le genou étendu de la position verticale vers le bas tout en gardant le bassin dans la position d'inclinaison postérieure, et le brassard de pression utilisé comme rétroaction pour essayer de maintenir la pression gonflée de départ. Pendant le test, si la pression sur le brassard diminue, le test est arrêté et l'angle est mesuré à l'aide d'un goniomètre de table. la force est classée comme mauvaise pour 75-90 degrés à partir du tableau, juste (3) pour 46-75 degrés à partir du tableau, bonne (4) 16-45 degrés à partir du tableau et normale (5/5) 0-15 degrés à partir de la table
8ème semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 août 2021

Achèvement primaire (Réel)

28 février 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

30 mars 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 août 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 août 2021

Première publication (Réel)

18 août 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 avril 2022

Dernière vérification

1 avril 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • TehreemJabir

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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