Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av KT-taping på midje-til-hofte-forhold, magestyrke og bekymringer om kroppsbilde hos kvinner etter fødsel.

21. april 2022 oppdatert av: Riphah International University

Effekt av Kinesio-taping på midje-til-hofte-forhold, magemuskelstyrke og bekymringer om kroppsbilde hos kvinner etter fødsel.

Denne studien er rettet mot å bestemme effekten av kinesiotaping på midje/hofteforhold, magemuskelstyrke og kroppsbilde hos kvinner etter fødsel.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Etter keisersnitt er det abdominal svakhet og en økning i fettforholdet. Det er en betydelig reduksjon i styrke i magemusklene og en økning i fettforhold etter C-seksjonen. Vanlig økning i abdominal omkrets hos kvinner etter fødselen og dens langsiktige utfall som kvinners helseordrer endres i kroppsform og misnøye oppstår svært vanlig i samfunnet. Body Image Concern Inventory-skalaen brukes til å vurdere dysmorf bekymring for kroppen. Denne studien vil jobbe med effekten av Kinesiotaping som vil være lett anvendelig og øke muskelaktiveringen sammen med mageøvelser for å gjenvinne tapt muskelstyrke og oppstramming av løs hud. Denne tappeteknikken har en terapeutisk effekt på muskler og lett tilgjengelig på rehabiliteringsavdelingen. I dag blir det veldig vanlig, lett tilgjengelig og sett på av fysioterapeuter som en metode for å støtte, rehabilitere og stimulere noen fysiologiske prosesser. Denne studien tar sikte på å bestemme rehabiliterende behandling for å redusere midjeomkretsen hos kvinner etter fødsel.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 43600
        • Asia general hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Prima parøse hunner, åtte uker etter fødsel.
  • Kvinner med både vaginal fødsel og C-seksjon.

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinner som har mottatt tidligere abdominal- eller spinaloperasjoner.
  • Kvinner har infeksjon i suturer.
  • Kvinner med abdominal brokk, hudfølsomhet
  • Kvinner med moderat til alvorlig diastasis recti (IRD mer enn 3 fingerbredder).
  • Nevrologisk svekkelse som påvirker muskelytelsen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Kinesiotaping med mageøvelser
Kinesio taping vil bli brukt sammen med mageøvelser.

Eksperimentgruppen fikk kinesiotaping sammen med mageøvelser. Kinesio-taping ble brukt i I-band-teknikk. det første båndet påføres på rectus abdominis fra opprinnelse til innsetting fra kjønnssymfyse til xiphoid-prosessen. det andre båndet påføres bilateralt på venstre og høyre side ytre skrå muskler.

Mageøvelser består av 2-3 sett med 8 til 12 repetisjoner med hodeløft med avstivning, hodeløft med bekkentilt, bekkenklokke, brobygging, knerulling og dyppusteøvelser i 1 til 4 uker.

Fra 5 til 8 uker Samme mageøvelser med 5 sett og 15 til 20 repetisjoner ble utført sammen med kinesiotaping.

Aktiv komparator: Mageøvelser
Kun mageøvelser vil bli gitt til deltakerne.

Mageøvelser består av 2-3 sett med 8 til 12 repetisjoner med hodeløft med avstivning, hodeløft med bekkentilt, bekkenklokke, brobygging, knerulling og dyppusteøvelser i 1 til 4 uker.

Fra 5 til 8 uker Det ble utført samme mageøvelser med 5 sett og 15 til 20 repetisjoner.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
midje til hofte forhold
Tidsramme: 8. uke
Endringer fra midjeomkretsen i utgangspunktet ble målt ved hjelp av et ikke-elastisk målebånd som ble brukt vinkelrett på kroppens lengdeakse og horisontalt på gulvet ved slutten av normal ekspirasjon ved anatomiske landemerker inkludert midtpunkt mellom den laveste ribben (nedenfor) og hoftekammen ( ovenfor). Hofteomkrets ble også målt rundt de største delene av hoftene. Midje-til-hofte-forholdet ble beregnet ved å dele midjeomkretsen på hofteomkretsen. Skårene ble målt ved baseline og etter 8 ukers intervensjon.
8. uke

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kroppsbilde gjelder inventar
Tidsramme: 8. uke
endringer fra baseline Bekymringer om kroppsbilde ble målt ved hjelp av kroppsbildebekymringer. Et kort spørreskjema for vurdering av dysmorfe bekymringer bestående av 19 poeng basert på 5 poengs skala som tolker 1 aldri og 5 alltid. Denne skalaen indikerer bekymringer knyttet til utseende, oppførsel og sosial holdning. En svært nyttig, presis og mindre tidkrevende vurdering angående kroppsbekymringer. Poeng varierer fra 19 til 95. der høyere score representerer høyere nivå av dysmorfe bekymringer.
8. uke
Senketest med doble ben
Tidsramme: 8. uke
Endringer fra baseline doble bensenketest ble brukt for å vurdere magestyrken. Deltakeren ligger på rygg med armene over brystet, undersøker løfter pasientens underben vertikalt, prosedyre vil bli forklart. Blodtrykksmansjett plassert på bekkennivå oppblåst med 40 mmHg. Deltakerne ble instruert om å senke begge bena med det utvidede kneet fra vertikal posisjon og ned mens bekkenet holdes i bakre vippeposisjon, og trykkmansjetten brukes som tilbakemelding for å prøve å opprettholde det oppblåste starttrykket. Hvis trykket på mansjetten reduseres under testen, stoppes testen og vinkelen måles med goniometer fra bordet. styrken er gradert som dårlig for 75-90 grader fra bord, grei (3) for 46-75 grader fra bord, Bra (4) 16-45 grader fra bord og Normal (5/5) 0-15 grader fra Bordet
8. uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. august 2021

Primær fullføring (Faktiske)

28. februar 2022

Studiet fullført (Faktiske)

30. mars 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. august 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. august 2021

Først lagt ut (Faktiske)

18. august 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. april 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. april 2022

Sist bekreftet

1. april 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • TehreemJabir

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere