Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ tapingu KT na stosunek talii do bioder, siłę brzucha i obawy dotyczące obrazu ciała u kobiet po porodzie.

21 kwietnia 2022 zaktualizowane przez: Riphah International University

Wpływ Kinesio Tapingu na stosunek talii do bioder, siłę mięśni brzucha i obawy dotyczące obrazu ciała u kobiet po porodzie.

Niniejsze badanie ma na celu określenie wpływu kinesiotapingu na stosunek talii do bioder, siłę mięśni brzucha i problemy z obrazem ciała u kobiet po porodzie.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Po cesarskim cięciu występuje osłabienie mięśni brzucha i wzrost tkanki tłuszczowej. Po cięciu C następuje znaczny spadek siły mięśni brzucha i wzrost tkanki tłuszczowej. Powszechny wzrost obwodu brzucha u kobiet po porodzie i jego długofalowe skutki, takie jak zmiany w sylwetce i niezadowolenie kobiet, są bardzo powszechne w społeczeństwie. Skala Body Image Concern Inventory służy do oceny dysmorficznej troski o ciało. To badanie będzie dotyczyć efektów Kinesiotapingu, który będzie łatwy do zastosowania i zwiększy aktywację mięśni wraz z ćwiczeniami brzucha, aby odzyskać utraconą siłę mięśni i napięcie luźnej skóry. Ta technika opukiwania działa leczniczo na mięśnie i jest łatwo dostępna na oddziale rehabilitacji. Obecnie staje się bardzo powszechna, łatwo dostępna i traktowana przez fizjoterapeutów jako metoda wspomagania, rehabilitacji i stymulacji niektórych procesów fizjologicznych. Celem pracy jest określenie postępowania rehabilitacyjnego w celu zmniejszenia obwodu talii u kobiet po porodzie.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

24

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 43600
        • Asia general hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Samice prima parous, osiem tygodni po porodzie.
  • Kobiety z porodem pochwowym i cesarskim cięciem.

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety, które przeszły wcześniej operacje jamy brzusznej lub kręgosłupa.
  • Kobiety z infekcją szwów.
  • Kobiety z przepukliną brzuszną, wrażliwość skóry
  • Kobiety z umiarkowanym do ciężkiego Diastasis Recti (IRD o szerokości większej niż 3 palce).
  • Zaburzenia neurologiczne wpływające na wydajność mięśni.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Kinesiotaping z ćwiczeniami brzucha
Kinesiotaping zostanie zastosowany wraz z ćwiczeniami brzucha.

Grupie eksperymentalnej poddano kinesiotaping wraz z ćwiczeniami brzucha. Zastosowano kinesiotaping w technice I-band. pierwszą opaskę zakłada się na mięsień prosty brzucha od nasady do przyczepu począwszy od spojenia łonowego do wyrostka mieczykowatego. drugi pasek nakłada się obustronnie na mięśnie skośne zewnętrzne lewej i prawej strony.

Ćwiczenia brzucha składają się z 2-3 zestawów po 8 do 12 powtórzeń podnoszenia głowy z usztywnieniem, podnoszenia głowy z pochyleniem miednicy, zegara miednicy, mostkowania, obracania kolan i ćwiczeń głębokiego oddychania przez 1 do 4 tygodni.

Od 5 do 8 tygodni Wykonywano te same ćwiczenia brzucha w 5 seriach i 15 do 20 powtórzeń wraz z kinesiotapingiem.

Aktywny komparator: Ćwiczenia brzucha
Uczestnikom będą podawane tylko ćwiczenia brzucha.

Ćwiczenia brzucha składają się z 2-3 zestawów po 8 do 12 powtórzeń podnoszenia głowy z usztywnieniem, podnoszenia głowy z pochyleniem miednicy, zegara miednicy, mostkowania, obracania kolan i ćwiczeń głębokiego oddychania przez 1 do 4 tygodni.

Od 5 do 8 tygodni Wykonywano takie same ćwiczenia brzucha z 5 seriami i 15 do 20 powtórzeniami.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
stosunek obwodu talii do bioder
Ramy czasowe: 8. tydzień
Zmiany w stosunku do wyjściowego obwodu talii mierzono za pomocą nieelastycznej taśmy mierniczej prostopadle do długiej osi ciała i poziomo do podłogi na końcu normalnego wydechu w anatomicznych punktach orientacyjnych, w tym w punkcie środkowym między najniższym żebrem (poniżej) a grzebieniem biodrowym ( powyżej). Obwód bioder mierzono również wokół największych części bioder. Stosunek talii do bioder obliczono dzieląc obwód talii przez obwód bioder. Wyniki mierzono na początku badania i po 8 tygodniach interwencji.
8. tydzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Body Image dotyczy Inwentarza
Ramy czasowe: 8. tydzień
zmiany w stosunku do punktu początkowego Obawy związane z obrazem ciała mierzono za pomocą inwentarza dotyczącego wizerunku ciała. Krótka ankieta do oceny dysmorfii składająca się z 19 punktów na podstawie 5-punktowej skali interpretującej 1 nigdy i 5 zawsze. Skala ta wskazuje na obawy związane z wyglądem, zachowaniem i postawą społeczną. Bardzo użyteczna, precyzyjna i zajmująca mniej czasu ocena dotycząca problemów z ciałem. Wyniki wahają się od 19 do 95. gdzie wyższe wyniki reprezentują wyższy poziom dysmorfii.
8. tydzień
Test opuszczania obu nóg
Ramy czasowe: 8. tydzień
Do oceny siły brzucha wykorzystano zmiany w stosunku do wyjściowego testu opuszczania obu nóg. Uczestnik leży na wznak z rękami skrzyżowanymi na klatce piersiowej, egzaminator unosi dolną nogę pacjenta pionowo, procedura zostanie wyjaśniona. Mankiet do pomiaru ciśnienia krwi umieszczony na poziomie miednicy napompowany do 40 mmHg. Uczestnicy zostali poinstruowani, aby opuścić obie nogi z wyprostowanym kolanem z pozycji pionowej w dół, utrzymując miednicę w tylnej pozycji pochylonej, a mankiet ciśnieniowy wykorzystano jako informację zwrotną, aby spróbować utrzymać początkowe napompowane ciśnienie. W trakcie badania, jeżeli ciśnienie na mankiecie zmniejsza się, badanie przerywa się i mierzy się kąt za pomocą goniometru z tabeli. siła jest oceniana jako słaba dla 75-90 stopni od stołu, dostateczna (3) dla 46-75 stopni od stołu, Dobra (4) 16-45 stopni od stołu i Normalna (5/5) 0-15 stopni od stołu stół
8. tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 sierpnia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 lutego 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 marca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 sierpnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 sierpnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 sierpnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 kwietnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 kwietnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • TehreemJabir

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenie poporodowe

Badania kliniczne na Kinesiotaping z ćwiczeniami brzucha

Subskrybuj