Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av KT-tejpning på midja-till-höft-förhållandet, bukstyrka och oro för kroppsbilden hos kvinnor efter förlossningen.

21 april 2022 uppdaterad av: Riphah International University

Effekt av kinesiotejpning på midja-till-höftförhållandet, magmuskelstyrka och oro för kroppsbilden hos kvinnor efter förlossningen.

Denna studie syftar till att bestämma effekten av kinesiotejpning på midja till höftförhållande, magmuskelstyrka och oro för kroppsbilden hos kvinnor efter förlossningen.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Efter kejsarsnitt finns magsvaghet och en ökning av fettförhållandet. Det finns en signifikant minskning av styrkan i magmusklerna och en ökning av fettkvoten efter C-sektionen. Vanlig ökning av bukens omkrets hos kvinnor efter förlossningen och dess långsiktiga resultat som kvinnors hälsoorder förändras i kroppsform och missnöje är mycket vanligt förekommande i samhället. Body Image Concern Inventory skala används för att bedöma dysmorfisk oro för kroppen. Denna studie kommer att arbeta på effekterna av Kinesiotaping som kommer att vara lätt att applicera och öka muskelaktiveringen tillsammans med magövningar för att återfå förlorad muskelstyrka och uppstramning av lös hud. Denna tappteknik har en terapeutisk effekt på muskler och är lättillgänglig på rehabiliteringsavdelningen. Numera blir det mycket vanligt, lättillgängligt och betraktas av sjukgymnaster som en metod för att stödja, rehabilitera och stimulera vissa fysiologiska processer. Denna studie syftar till att fastställa rehabiliterande behandling för att minska midjemåttet hos kvinnor efter förlossningen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

24

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 43600
        • Asia general hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Prima parösa honor, åtta veckor efter förlossningen.
  • Kvinnor med både vaginal förlossning och C-sektion.

Exklusions kriterier:

  • Kvinnor som genomgått tidigare buk- eller ryggmärgsoperationer.
  • Kvinnor som har infektion i suturer.
  • Kvinnor med bukbråck, hudkänslighet
  • Honor som har måttlig till svår diastas recti (IRD mer än 3 fingrar bredd).
  • Neurologisk funktionsnedsättning som påverkar muskelprestanda.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Kinesiotejpning med magövningar
Kinesiotejp kommer att appliceras tillsammans med magövningar.

Experimentgruppen fick kinesiotejpning tillsammans med magövningar. Kinesio-tejpning användes i I-band-teknik. det första bandet appliceras på rectus abdominis från ursprung till införande med början från blygdsymfysen till xiphoid-processen. det andra bandet appliceras bilateralt på vänster och höger sida externa sneda muskler.

Magövningar består av 2-3 set med 8 till 12 repetitioner av huvudlyft med stag, huvudlyft med bäckenlutning, bäckenklocka, överbryggning, knärullning och djupandningsövningar under 1 till 4 veckor.

Från 5 till 8 veckor Samma magövningar med 5 set och 15 till 20 repetitioner utfördes tillsammans med kinesiotejpning.

Aktiv komparator: Magövningar
Endast magövningar kommer att administreras till deltagarna.

Magövningar består av 2-3 set med 8 till 12 repetitioner av huvudlyft med stag, huvudlyft med bäckenlutning, bäckenklocka, överbryggning, knärullning och djupandningsövningar under 1 till 4 veckor.

Från 5 till 8 veckor Samma magövningar med 5 set och 15 till 20 repetitioner utfördes.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
midja till höftförhållande
Tidsram: 8:e veckan
Förändringar från baslinjens midjemått mättes med ett icke-elastiskt måttband som användes vinkelrätt mot kroppens långa axel och horisontellt mot golvet vid slutet av normal utandning vid anatomiska landmärken inklusive mittpunkten mellan det lägsta revbenet (nedan) och höftbenskammen ( ovan). Höftomkrets mättes också runt de största delarna av höfterna. Midje-till-höft-förhållandet beräknades genom att dividera midjeomkretsen med höftomkretsen. Poängen mättes vid baslinjen och efter 8 veckors intervention.
8:e veckan

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kroppsbilden gäller inventering
Tidsram: 8:e veckan
förändringar från baslinjen Bekymmer med kroppsbilden mättes med hjälp av inventering av oro för kroppsbilden. Ett kort frågeformulär för bedömning av dysmorfa bekymmer bestående av 19 poäng baserat på 5 poängs skala som tolkar 1 aldrig och 5 alltid. Denna skala indikerar oro för utseende, beteende och social attityd. En mycket användbar, exakt och mindre tidskrävande bedömning av kroppsbekymmer. Poäng varierar från 19 till 95. där högre poäng representerar högre nivå av dysmorfa bekymmer.
8:e veckan
Dubbla bensänkningstest
Tidsram: 8:e veckan
Förändringar från baslinjetestet för dubbelbenssänkning användes för att bedöma bukstyrkan. Deltagaren ligger liggande med armarna över bröstet, granskaren höjer patientens underben vertikalt, proceduren kommer att förklaras. Blodtrycksmanschett placerad i bäckennivå uppblåst med 40 mmHg. Deltagarna instruerades att sänka båda benen med det förlängda knäet från vertikalt läge nedåt samtidigt som bäckenet hölls i bakre lutningsposition, och tryckmanschetten användes som återkoppling för att försöka bibehålla det uppblåsta starttrycket. Om trycket på manschetten minskar under testet stoppas testet och vinkeln mäts med goniometer från bordet. styrkan bedöms som dålig för 75-90 grader från bordet, lagom (3) för 46-75 grader från bordet, Bra (4) 16-45 grader från bordet och Normal (5/5) 0-15 grader från bordet bordet
8:e veckan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 augusti 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

28 februari 2022

Avslutad studie (Faktisk)

30 mars 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 augusti 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 augusti 2021

Första postat (Faktisk)

18 augusti 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 april 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 april 2022

Senast verifierad

1 april 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • TehreemJabir

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera