Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van KT-taping op taille-tot-heupverhouding, buikkracht en zorgen over het lichaamsbeeld bij postpartum-vrouwen.

21 april 2022 bijgewerkt door: Riphah International University

Effect van kinesiotaping op taille-tot-heupverhouding, buikspierkracht en zorgen over het lichaamsbeeld bij postpartum-vrouwen.

Deze studie is gericht op het bepalen van het effect van kinesiotaping op de taille-heupverhouding, buikspierkracht en problemen met het lichaamsbeeld bij vrouwen na de bevalling.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Na een keizersnede is er buikzwakte en een toename van de vetratio. Er is een significante afname van de kracht van de buikspieren en een toename van de vetratio na de C-sectie. Een veelvoorkomende toename van de buikomtrek bij vrouwen na de bevalling en de langetermijngevolgen ervan, zoals veranderingen in de lichaamsvorm van vrouwen en ontevredenheid, komt zeer vaak voor in de samenleving. Body Image Concern Inventory-schaal wordt gebruikt om dysmorfe bezorgdheid over het lichaam te beoordelen. Deze studie zal werken aan de effecten van Kinesiotaping, die gemakkelijk toepasbaar zullen zijn en de spieractivatie zullen verhogen, samen met buikspieroefeningen om verloren spierkracht terug te winnen en de losse huid strakker te maken. Deze taptechniek heeft een therapeutisch effect op spieren en is goed verkrijgbaar op de revalidatieafdeling. Tegenwoordig wordt het heel gewoon, gemakkelijk verkrijgbaar en wordt het door fysiotherapeuten beschouwd als een methode om sommige fysiologische processen te ondersteunen, te revalideren en te stimuleren. Deze studie is gericht op het bepalen van revalidatiebehandeling om de tailleomtrek bij post partum vrouwen te verminderen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

24

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 43600
        • Asia general hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Prima parous vrouwtjes, acht weken na de bevalling.
  • Vrouwtjes met zowel vaginale bevalling als C-sectie.

Uitsluitingscriteria:

  • Vrouwtjes die eerdere buik- of rugoperaties hebben ondergaan.
  • Vrouwtjes met infectie in hechtingen.
  • Vrouwtjes met abdominale hernia, gevoeligheid van de huid
  • Vrouwtjes met matige tot ernstige diastasis recti (IRD meer dan 3 vingers breed).
  • Neurologische stoornissen die de spierprestaties beïnvloeden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Kinesiotaping met buikspieroefeningen
Kinesiotaping wordt toegepast in combinatie met buikspieroefeningen.

De experimentele groep kreeg kinesiotaping samen met buikspieroefeningen. Kinesio taping werd toegepast in I-band techniek. de eerste band wordt aangebracht op de rectus abdominis van oorsprong tot insertie vanaf de schaambeensymfyse tot het zwaardvormig proces. de tweede band wordt bilateraal aangebracht op de linker en rechter externe schuine spieren.

Buikspieroefeningen bestaan ​​uit 2-3 sets van 8 tot 12 herhalingen van hoofdlift met bracing, hoofdlift met bekkenkanteling, bekkenklok, brugoefeningen, knierollen en diepe ademhalingsoefeningen gedurende 1 tot 4 weken.

Van 5 tot 8 weken Dezelfde buikspieroefeningen met 5 sets en 15 tot 20 herhalingen werden uitgevoerd samen met kinesiotaping.

Actieve vergelijker: Buikspieroefeningen
Alleen buikspieroefeningen worden aan de deelnemers toegediend.

Buikspieroefeningen bestaan ​​uit 2-3 sets van 8 tot 12 herhalingen van hoofdlift met bracing, hoofdlift met bekkenkanteling, bekkenklok, brugoefeningen, knierollen en diepe ademhalingsoefeningen gedurende 1 tot 4 weken.

Van 5 tot 8 weken Dezelfde buikspieroefeningen met 5 sets en 15 tot 20 herhalingen werden uitgevoerd.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
taille tot heup ratio
Tijdsspanne: 8e week
Veranderingen ten opzichte van de baseline tailleomtrek werden gemeten met behulp van een niet-elastisch meetlint, loodrecht op de lengteas van het lichaam en horizontaal op de vloer aan het einde van de normale uitademing op anatomische oriëntatiepunten, waaronder het middelpunt tussen de onderste rib (onder) en de crista iliaca ( boven). Heupomtrek werd ook gemeten rond de grootste delen van de heupen. De taille-heupverhouding werd berekend door de tailleomtrek te delen door de heupomtrek. De scores werden gemeten bij baseline en na 8 weken interventie.
8e week

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Lichaamsbeeld betreft Inventaris
Tijdsspanne: 8e week
veranderingen ten opzichte van baseline Zorgen over het lichaamsbeeld werden gemeten met behulp van een inventarisatie van zorgen over het lichaamsbeeld. Een korte vragenlijst voor de beoordeling van dysmorfe zorgen bestaande uit 19 punten op basis van een 5-puntsschaal met een interpretatie van 1 nooit en 5 altijd. Deze schaal geeft zorgen aan met betrekking tot uiterlijk, gedrag en sociale houding. Een zeer nuttige, nauwkeurige en minder tijdrovende beoordeling van lichamelijke problemen. Scores variëren van 19 tot 95. waar hogere scores een hoger niveau van dysmorfe problemen vertegenwoordigen.
8e week
Dubbele beenverlagingstest
Tijdsspanne: 8e week
Veranderingen ten opzichte van de baseline dubbele beenverlagingstest werden gebruikt om de buikkracht te beoordelen. De deelnemer ligt op zijn rug met de armen over de borst, de onderzoeker tilt het onderbeen van de patiënt verticaal op, de procedure wordt uitgelegd. Bloeddrukmanchet geplaatst op bekkenniveau opgeblazen tot 40 mmHg. Deelnemers kregen de instructie om beide benen met de gestrekte knie vanuit de verticale positie naar beneden te laten zakken terwijl het bekken in de achterste kantelpositie werd gehouden, en de drukmanchet werd gebruikt als feedback om te proberen de opgeblazen startdruk te behouden. Als tijdens de test de druk op de manchet afneemt, wordt de test gestopt en wordt de hoek gemeten met behulp van een goniometer uit de tabel. de sterkte wordt beoordeeld als slecht voor 75-90 graden vanaf de tafel, redelijk (3) voor 46-75 graden vanaf de tafel, Goed (4) 16-45 graden vanaf de tafel en Normaal (5/5) 0-15 graden vanaf de tafel
8e week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 augustus 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

28 februari 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 maart 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 augustus 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 augustus 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 augustus 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 april 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 april 2022

Laatst geverifieerd

1 april 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • TehreemJabir

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren