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KT 贴扎对产后女性腰臀比、腹部力量和身体形象问题的影响。

2022年4月21日 更新者:Riphah International University

肌内效贴布对产后女性腰臀比、腹部肌肉力量和身体形象问题的影响。

本研究旨在确定肌内效贴布对产后女性腰臀比、腹肌力量和身体形象问题的影响。

研究概览

详细说明

剖腹产后腹部无力,脂肪比例增加。 剖腹产后腹肌力量明显下降,脂肪比例增加。 女性产后腹围普遍增加,其长期后果如女性健康令体型改变、不满情绪在社会上非常普遍。 身体意象关注量表用于评估身体的畸形关注。 这项研究将研究 Kinesiotaping 的效果,它可以很容易地应用并增加肌肉激活以及腹部锻炼,以恢复失去的肌肉力量和收紧松弛的皮肤。 这种敲击技术对肌肉有治疗作用,在康复部门很容易获得。 如今,它变得非常普遍、容易获得,并被物理治疗师视为支持、恢复和刺激某些生理过程的方法。 本研究旨在确定减少产后女性腰围的康复治疗。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

24

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、巴基斯坦、43600
        • Asia general hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 初产雌性,产后八周。
  • 阴道分娩和剖腹产的女性。

排除标准:

  • 接受过腹部或脊柱手术的女性。
  • 缝合处感染的女性。
  • 有腹疝、皮肤敏感的女性
  • 患有中度至重度直肠分离(IRD 超过 3 指宽)的女性。
  • 影响肌肉表现的神经损伤。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:肌内效贴布与腹部练习
肌内效贴布将与腹部锻炼一起应用。

实验组在进行腹部运动的同时进行肌内效贴扎。 Kinesio 贴布应用于 I-band 技术。 第一条带从耻骨联合开始到剑突从起始点到插入点应用于腹直肌。 第二条束带双侧应用于左右两侧的外斜肌。

腹部锻炼包括 2-3 组,每组重复 8 到 12 次,包括带支撑的抬头、带骨盆倾斜的抬头、骨盆时钟、桥接、滚动膝盖和深呼吸练习,持续 1 到 4 周。

从 5 到 8 周进行相同的腹部锻炼,每组 5 组,重复 15 到 20 次,同时进行肌内效贴扎。

有源比较器:腹部运动
仅对参与者进行腹部锻炼。

腹部锻炼包括 2-3 组,每组重复 8 到 12 次,包括带支撑的抬头、带骨盆倾斜的抬头、骨盆时钟、桥接、滚动膝盖和深呼吸练习,持续 1 到 4 周。

从 5 到 8 周进行相同的腹部锻炼,每组 5 组,重复 15 到 20 次。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
腰臀比
大体时间:第八周
使用非弹性卷尺测量基线腰围的变化,垂直于身体的长轴并在正常呼气结束时水平于地板,解剖学标志包括最低肋骨(下方)和髂嵴之间的中点(多于)。 还测量了臀部最大部位的臀围。 腰臀比的计算方法是用腰围除以臀围。 这些分数是在基线时和干预 8 周后测量的。
第八周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
身体形象关注库存
大体时间:第八周
使用身体形象问题清单测量基线身体形象问题的变化。 一份评估畸形问题的简短问卷,包含 19 分,基于 5 分制,解释 1 从不和 5 总是。 该量表表示对外表、行为和社会态度的关注。 对身体问题的评估非常有用、准确且耗时更少。 分数范围从 19 到 95。 其中较高的分数表示较高程度的畸形问题。
第八周
双腿下降试验
大体时间:第八周
使用基线双腿降低测试的变化来评估腹部力量。 参与者仰卧,双臂交叉在胸前,检查者垂直抬起患者的小腿,将解释程序。 放置在骨盆水平的血压袖带以 40 mmHg 充气。 参与者指示从垂直位置向下放低双腿,同时保持骨盆处于后倾位置,压力袖带用作反馈以尝试维持起始充气压力。 在测试过程中,如果袖带上的压力降低,则停止测试并使用表中的测角仪测量角度。表中 75-90 度的强度等级为差,表中 46-75 度为一般 (3),表中为好 (4) 16-45 度,正常 (5/5) 0-15 度桌子
第八周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年8月30日

初级完成 (实际的)

2022年2月28日

研究完成 (实际的)

2022年3月30日

研究注册日期

首次提交

2021年8月11日

首先提交符合 QC 标准的

2021年8月11日

首次发布 (实际的)

2021年8月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年4月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年4月21日

最后验证

2022年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • TehreemJabir

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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