Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af KT-taping på talje-til-hofte-forhold, abdominal styrke og bekymringer om kropsbilledet hos kvinder efter fødslen.

21. april 2022 opdateret af: Riphah International University

Effekt af Kinesio Taping på talje-til-hofte-forhold, mavemuskelstyrke og bekymringer om kropsbillede hos kvinder efter fødslen.

Denne undersøgelse er rettet mod at bestemme effekten af ​​kinesiotaping på talje/hofteforhold, mavemuskelstyrke og bekymringer om kropsbillede hos kvinder efter fødslen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Efter kejsersnit er der abdominal svaghed og en stigning i fedtforholdet. Der er et signifikant fald i styrke af mavemuskler og en stigning i fedtforhold efter C-sektionen. Almindelig stigning i abdominal omkreds hos kvinder efter fødslen og dets langsigtede resultater som kvinders sundhedsordrer ændrer kropsform og utilfredshed opstår meget almindeligt i samfundet. Body Image Concern Inventory-skalaen bruges til at vurdere kroppens dysmorfe bekymringer. Denne undersøgelse vil arbejde på virkningerne af Kinesiotaping, som vil være let anvendelig og øge muskelaktivering sammen med maveøvelser for at genvinde tabt muskelstyrke og opstramning af løs hud. Denne tappeteknik har en terapeutisk effekt på muskler og er let tilgængelig på genoptræningsafdelingen. I dag er det ved at blive meget almindeligt, let tilgængeligt og af fysioterapeuter betragtet som en metode til at understøtte, rehabilitere og stimulere nogle fysiologiske processer. Denne undersøgelse sigter mod at bestemme rehabiliterende behandling for at reducere taljeomkredsen hos kvinder efter fødslen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 43600
        • Asia general hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Prima parøse hunner, otte uger efter fødslen.
  • Kvinder med både vaginal fødsel og C-sektion.

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinder, der tidligere har modtaget abdominale eller spinale operationer.
  • Hunner med infektion i suturer.
  • Kvinder med abdominal brok, hudfølsomhed
  • Hunner med moderat til svær diastasis recti (IRD mere end 3 fingerbredde).
  • Neurologisk svækkelse, der påvirker muskelpræstation.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kinesiotaping med maveøvelser
Kinesio taping vil blive anvendt sammen med maveøvelser.
Andet: Kinesiotaping med maveøvelser

Eksperimentgruppen fik kinesiotaping sammen med maveøvelser. Kinesio taping blev anvendt i I-band teknik. det første bånd påføres på rectus abdominis fra oprindelse til indsættelse startende fra skambensymfyse til xiphoid-processen. det andet bånd påføres bilateralt på venstre og højre side eksterne skrå muskler.

Maveøvelser består af 2-3 sæt af 8 til 12 gentagelser af hovedløft med afstivning, hovedløft med bækkenhældning, bækkenur, brobygning, knærullende og dybe vejrtrækningsøvelser i 1 til 4 uger.

Fra 5 til 8 uger Samme maveøvelser med 5 sæt og 15 til 20 gentagelser blev udført sammen med kinesiotaping.
Aktiv komparator: Maveøvelser
Kun maveøvelser vil blive givet til deltagerne.
Andet: Maveøvelser

Maveøvelser består af 2-3 sæt af 8 til 12 gentagelser af hovedløft med afstivning, hovedløft med bækkenhældning, bækkenur, brobygning, knærullende og dybe vejrtrækningsøvelser i 1 til 4 uger.

Fra 5 til 8 uger Der blev udført samme maveøvelser med 5 sæt og 15 til 20 gentagelser.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
talje til hofte forhold
Tidsramme: 8. uge
Ændringer fra baseline taljeomkreds blev målt ved hjælp af et ikke-elastisk målebånd, der blev brugt vinkelret på kroppens lange akse og vandret i forhold til gulvet ved afslutningen af ​​normal udånding ved anatomiske pejlemærker inklusive midtpunkt mellem den laveste ribben (nedenunder) og hoftekammen ( over). Hofteomkredsen blev også målt omkring de største dele af hofterne. Talje-til-hofte-forholdet blev beregnet ved at dividere taljeomkredsen med hofteomkreds. Scoren blev målt ved baseline og efter 8 ugers intervention.
8. uge

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Body Image vedrører inventar
Tidsramme: 8. uge
ændringer fra baseline Bekymringer om kropsbilledet blev målt ved hjælp af en opgørelse over bekymringer om kropsbilledet. Et kort spørgeskema til vurdering af dysmorfe bekymringer bestående af 19 point baseret på 5 point skalaen, der fortolker 1 aldrig og 5 altid. Denne skala angiver bekymringer relateret til udseende, adfærd og social attitude. En meget nyttig, præcis og mindre tidskrævende vurdering vedrørende kropsbekymringer. Score varierer fra 19 til 95. hvor højere score repræsenterer højere niveau af dysmorfe bekymringer.
8. uge
Dobbelt bensænkningstest
Tidsramme: 8. uge
Ændringer fra baseline dobbeltbenssænkningstest blev brugt til at vurdere abdominal styrke. Deltageren ligger på ryggen med armene hen over brystet, undersøger hæver patientens underben lodret, proceduren vil blive forklaret. Blodtryksmanchet placeret i bækkenniveau oppustet med 40 mmHg. Deltagerne blev instrueret i at sænke begge ben med det forlængede knæ fra lodret position ned, mens bækkenet holdes i posterior vippeposition, og trykmanchetten bruges som feedback til at forsøge at opretholde det oppustede starttryk. Hvis trykket på manchetten reduceres under testen, stoppes testen, og vinklen måles med goniometer fra bordet. styrken er klassificeret som dårlig for 75-90 grader fra bordet, fair (3) for 46-75 grader fra bordet, God (4) 16-45 grader fra bordet og Normal (5/5) 0-15 grader fra bordet
8. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. august 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. februar 2022

Studieafslutning (Faktiske)

30. marts 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. august 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. august 2021

Først opslået (Faktiske)

18. august 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • TehreemJabir

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Postpartum lidelse

Kliniske forsøg med Kinesiotaping med maveøvelser

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Norway

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner