Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

KT-teippauksen vaikutus vyötärön ja lantion väliseen suhteeseen, vatsan vahvuuteen ja vartaloongelmiin synnytyksen jälkeen.

torstai 21. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Riphah International University

Kinesioteippauksen vaikutus vyötärön ja lantion väliseen suhteeseen, vatsalihasten vahvuuteen ja vartaloongelmiin synnytyksen jälkeen.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää kinesioteippauksen vaikutusta vyötärö-lantio-suhteeseen, vatsalihasten voimakkuuteen ja vartaloongelmiin synnyttäneillä naisilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Keisarinleikkauksen jälkeen on vatsan heikkoutta ja rasvasuhteen kasvua. Vatsalihasten voimakkuus laskee merkittävästi ja rasvasuhde kasvaa C-osan jälkeen. Yleinen vatsan ympärysmitan kasvu synnyttäneillä naisilla ja sen pitkäaikaiset seuraukset, kuten naisten kehon muodon muutokset ja tyytymättömyys ilmaantuu hyvin usein yhteiskunnassa. Body Image Concern Inventory -asteikkoa käytetään arvioimaan kehon dysmorfista huolta. Tämä tutkimus käsittelee kinesioteippauksen vaikutuksia, jotka ovat helposti sovellettavissa ja lisäävät lihasten aktivaatiota vatsaharjoitusten ohella menetetyn lihasvoiman palauttamiseksi ja löysän ihon kiinteyttämiseksi. Tällä naputtelutekniikalla on terapeuttinen vaikutus lihaksiin ja se on helposti saatavilla kuntoutusosastolla. Nykyään siitä on tulossa hyvin yleinen, helposti saatavilla ja fysioterapeuttien mielestä se keino tukea, kuntouttaa ja stimuloida joitain fysiologisia prosesseja. Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää kuntouttava hoito vyötärön ympäryksen pienentämiseksi synnytyksen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

24

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 43600
        • Asia general hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Prima parous naaraat, kahdeksan viikkoa synnytyksen jälkeen.
  • Naiset, joilla on sekä emättimen synnytys että C-osasto.

Poissulkemiskriteerit:

  • Naiset, jotka ovat saaneet aiempia vatsa- tai selkäleikkauksia.
  • Naaraat, joilla on infektio ompeleissa.
  • Naaraat, joilla on vatsan tyrä, ihon herkkyys
  • Naisilla, joilla on kohtalainen tai vaikea Diastasis Recti (IRD yli 3 sormen leveys).
  • Lihasten suorituskykyyn vaikuttava neurologinen häiriö.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kinesioteippaus vatsalihasten harjoitteilla
Kinesioteippausta sovelletaan vatsaharjoitusten ohella.

Koeryhmälle annettiin kinesioteippausta ja vatsaharjoituksia. Kinesioteippausta sovellettiin I-nauhatekniikalla. ensimmäinen vyö kiinnitetään vatsansuoraan vatsalihakseen alkuperästä insertioon alkaen häpyluun symfyysistä xiphoid-prosessiin. toinen nauha levitetään molemmin puolin vasemman ja oikean puolen ulkoisiin vinoihin lihaksiin.

Vatsalihasharjoitukset koostuvat 2-3 sarjasta, joissa on 8-12 toistoa: päännostoa ja lantion kallistus, lantiokello, siltaus-, polvirullaus- ja syvähengitysharjoituksia 1-4 viikon ajan.

Viikoittain 5-8 Samat vatsaharjoitukset 5 sarjalla ja 15-20 toistolla suoritettiin kinesioteippauksen ohella.

Active Comparator: Vatsan harjoitukset
Osallistujille tehdään vain vatsaharjoituksia.

Vatsalihasharjoitukset koostuvat 2-3 sarjasta, joissa on 8-12 toistoa: päännostoa ja lantion kallistus, lantiokello, siltaus-, polvirullaus- ja syvähengitysharjoituksia 1-4 viikon ajan.

5-8 viikkoa Samat vatsaharjoitukset 5 sarjalla ja 15-20 toistolla suoritettiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
vyötärön ja lantion välinen suhde
Aikaikkuna: 8. viikko
Muutokset vyötärön ympärysmitan perusviivasta mitattiin käyttämällä ei-elastista mittanauhaa, jota käytettiin kohtisuorassa kehon pitkää akselia vastaan ​​ja vaakasuoraan lattiaan nähden normaalin uloshengityksen lopussa anatomisissa maamerkeissä, mukaan lukien alimman kylkiluun (alla) ja suoliluun harjanteen välinen keskipiste ( edellä). Lonkan ympärysmitta mitattiin myös lantion suurimpien osien ympäriltä. Vyötärön ja lantion välinen suhde laskettiin jakamalla vyötärön ympärysmitta lantion ympärysmitalla. Pisteet mitattiin lähtötilanteessa ja 8 viikon toimenpiteen jälkeen.
8. viikko

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kehokuva koskee mainosjakaumaa
Aikaikkuna: 8. viikko
muutokset lähtötilanteesta Vartalokuvahuolet mitattiin käyttämällä kehonkuvan huolenaiheita. Lyhyt kyselylomake dysmorfisten huolenaiheiden arvioimiseksi, joka koostuu 19 pisteestä 5 pisteen asteikolla tulkitsemalla 1 ei koskaan ja 5 aina. Tämä asteikko ilmaisee ulkonäköön, käyttäytymiseen ja sosiaaliseen asenteeseen liittyviä huolia. Erittäin hyödyllinen, tarkka ja vähemmän aikaa vievä arvio kehon huolenaiheista. Pisteet vaihtelevat välillä 19-95. jossa korkeammat pisteet edustavat korkeampaa dysmorfisten huolenaiheiden tasoa.
8. viikko
Kaksoisjalkojen laskutesti
Aikaikkuna: 8. viikko
Vatsan voiman arvioinnissa käytettiin muutoksia perustason kaksoisjalkojen laskutestistä. Osallistuja makaa selällään kädet rinnan poikki, tutkija nostaa potilaan säären pystysuoraan, toimenpide selitetään. Lantion tasolle asetettu verenpainemansetti täytettynä 40 mmHg. Osallistujat opastivat laskemaan molemmat jalat ojennetulla polvilla pystyasennosta alaspäin pitäen lantio takakallistusasennossa, ja painemansettia käytettiin palautteena yrittämään ylläpitää alkavaa täytettyä painetta. Testin aikana, jos mansetissa oleva paine pienenee, testi keskeytetään ja kulma mitataan goniometrillä pöydästä. lujuus luokitellaan huonoksi 75-90 astetta pöydästä, kohtuulliseksi (3) 46-75 astetta pöydästä, Hyvä (4) 16-45 astetta pöydästä ja normaali (5/5) 0-15 astetta pöydästä. pöytä
8. viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 30. elokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 28. helmikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. maaliskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. elokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 18. elokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 28. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa