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バーンアウトの予防とスクリーニングのためのスマートフォンアプリの使用可能性の評価(BURNOUT ADVICE) (BURNOUT ADVICE)

2021年11月2日 更新者:Weprom

スマートフォンアプリによる燃え尽き症候群の予防・スクリーニングの実現可能性評価

燃え尽き症候群は2020年から精神疾患として認識されています。 すべての労働者が影響を受ける可能性があります。 その結果は、仕事の停止からうつ病、さらには自殺に至るまで、複数の場合があり、しばしば深刻です。 Malakoff による 2019 年の調査によると、従業員の 56% が「専門的または個人的な脆弱性」にあるとされていますが、統計は不完全です。

医学界では、燃え尽き症候群の割合は一般人口の 2 倍です。

プレバーンアウトの診断は、バーンアウトの数か月前に行われる可能性があり、早期の治療により、合併症を減らし、職場での生活の質を向上させることができます。

喫煙者のがん検出アプリケーションの一部としてすでに実施されている健康データに関する研究モデルでは、7,000 人のユーザーが参加し、アンケートから治癒可能な症候性がんを検出するそのようなアプリケーションの能力を示しました (アプリケーションを使用した場合の 24% に対して、アプリケーションを使用しない場合の 9%)。 )、アプリケーションの使用の記述的評価を実行して、労働者集団の燃え尽き症候群、燃え尽き症候群、およびうつ病症候群を検出します。 燃え尽き症候群、燃え尽き症候群、またはうつ病症候群のリスク警告が発生した場合、アプリケーションはユーザーにメッセージを表示し、一般開業医に相談するか、専用プラットフォームを介した電話相談を通じて医師と連絡を取るよう提案します。

この最初の研究は、「もろさ」(燃え尽き症候群、燃え尽き症候群、またはうつ病症候群)の専門家の間での早期発見アプローチの実現可能性と受容性を評価します。 その後、より大規模な研究により、専門家の燃え尽き症候群の早期発見、その管理、および医療制度と社会のコスト削減に対するこのアプリケーションの有効性が評価されます。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Le Mans、フランス、72000
        • 募集
        • ILC
        • 主任研究者:
          • Fabrice DENIS, P

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~64年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

母集団には、この評価のためのデータの使用に反対しなかったアプリケーションの最初の 200 ユーザーが含まれます。

説明

包含基準:

  • 18~64歳の方
  • 専門的な活動を行う
  • ユーザーはこのデータの使用を通知され、それに異議を唱えていません

除外基準:

  • 病気休暇中の専門家

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ユーザー
Web アプリケーションのユーザー
プロの燃え尽き症候群を検出するための燃え尽きアドバイザー Web アプリケーションの使用
他の名前:
  • バーンアウトアドバイザー

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
使いやすさ
時間枠:6ヵ月
アプリケーションが有用であると感じているユーザーの数
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
相談
時間枠:6ヵ月
アラート発生後の関連する相談(または電話相談)の数
6ヵ月
アラート
時間枠:6ヵ月
アルゴリズムによってトリガーされるアラートの説明
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • スタディディレクター:Fabrice DENIS, Pr、ILC

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年9月15日

一次修了 (予期された)

2022年9月1日

研究の完了 (予期された)

2022年9月1日

試験登録日

最初に提出

2021年8月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月11日

最初の投稿 (実際)

2021年8月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年11月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年11月2日

最終確認日

2021年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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