- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05011435
Vurdering af gennemførligheden af at bruge en smartphone-applikation til forebyggelse og screening af udbrændthed (UDBRÆNDINGSRÅD) (BURNOUT ADVICE)
Vurdering af gennemførligheden af at bruge en smartphone-applikation til forebyggelse og screening af udbrændthed
Udbrændthedssyndrom har været anerkendt som en psykisk sygdom siden 2020. Alle arbejdere kan blive berørt. Konsekvenserne er mange og ofte alvorlige, lige fra arbejdsstop til depression eller endda selvmord. Ifølge en undersøgelse fra Malakoff fra 2019 er 56% af medarbejderne i "faglig eller personlig skrøbelighed", men statistikken er ufuldstændig.
I det medicinske samfund er udbrændthedsraten fordoblet sammenlignet med den generelle befolkning.
Diagnosen præ-udbrændthed kan gå flere måneder forud for en udbrændthed, en tidlig behandling kan så mindske komplikationer og forbedre livskvaliteten på arbejdet.
På en undersøgelsesmodel om sundhedsdata, der allerede er udført som en del af en kræftdetektionsapplikation hos rygere, som involverede 7000 brugere, og som viste en sådan applikations evne til at påvise helbredelige symptomatiske kræftformer fra spørgeskemaer (24 % med ansøgning mod 9 % uden ansøgning ), vil vi udføre en beskrivende evaluering af brugen af en applikation til at påvise præ-udbrændthed, udbrændthed og depressivt syndrom i en arbejderpopulation. I tilfælde af en risikoalarm om præ-udbrændthed, udbrændthed eller depressivt syndrom, vil applikationen vise en besked til brugeren, der foreslår, at han konsulterer sin praktiserende læge eller sætter ham i kontakt med en læge gennem en telekonsultation via en dedikeret platform.
Denne første undersøgelse vil vurdere gennemførligheden og acceptablen af en tidlig opdagelsestilgang blandt fagfolk med en tilstand af "skrøbelighed" (præ-udbrændthed, udbrændthed eller depressivt syndrom). Efterfølgende vil en større undersøgelse evaluere effektiviteten af denne applikation til tidlig opdagelse af udbrændthed blandt fagfolk, dens håndtering og reduktion af omkostninger for sundhedsvæsenet og samfundet.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Le Mans, Frankrig, 72000
- Rekruttering
- ILC
-
Ledende efterforsker:
- Fabrice DENIS, P
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Person i alderen 18 til 64
- Udøvelse af en professionel aktivitet
- Bruger informeret om brugen af disse data og ikke gør indsigelse mod det
Ekskluderingskriterier:
- Professionelle sygemeldte
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Brugere
brugere af web-applikationen
|
Brug af burnout advisor web-applikation til afsløring af professionel burnout
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
anvendelighed
Tidsramme: 6 måneder
|
antal brugere, der finder applikationen nyttig
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Konsultation
Tidsramme: 6 måneder
|
Antal relevante konsultationer (eller telekonsultationer) efter en alarm
|
6 måneder
|
|
alert
Tidsramme: 6 måneder
|
Beskrivelse af advarsler udløst af algoritmer
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
Studieafslutning (FORVENTET)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- WP-2021-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .