Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af gennemførligheden af ​​at bruge en smartphone-applikation til forebyggelse og screening af udbrændthed (UDBRÆNDINGSRÅD) (BURNOUT ADVICE)

2. november 2021 opdateret af: Weprom

Vurdering af gennemførligheden af ​​at bruge en smartphone-applikation til forebyggelse og screening af udbrændthed

Udbrændthedssyndrom har været anerkendt som en psykisk sygdom siden 2020. Alle arbejdere kan blive berørt. Konsekvenserne er mange og ofte alvorlige, lige fra arbejdsstop til depression eller endda selvmord. Ifølge en undersøgelse fra Malakoff fra 2019 er 56% af medarbejderne i "faglig eller personlig skrøbelighed", men statistikken er ufuldstændig.

I det medicinske samfund er udbrændthedsraten fordoblet sammenlignet med den generelle befolkning.

Diagnosen præ-udbrændthed kan gå flere måneder forud for en udbrændthed, en tidlig behandling kan så mindske komplikationer og forbedre livskvaliteten på arbejdet.

På en undersøgelsesmodel om sundhedsdata, der allerede er udført som en del af en kræftdetektionsapplikation hos rygere, som involverede 7000 brugere, og som viste en sådan applikations evne til at påvise helbredelige symptomatiske kræftformer fra spørgeskemaer (24 % med ansøgning mod 9 % uden ansøgning ), vil vi udføre en beskrivende evaluering af brugen af ​​en applikation til at påvise præ-udbrændthed, udbrændthed og depressivt syndrom i en arbejderpopulation. I tilfælde af en risikoalarm om præ-udbrændthed, udbrændthed eller depressivt syndrom, vil applikationen vise en besked til brugeren, der foreslår, at han konsulterer sin praktiserende læge eller sætter ham i kontakt med en læge gennem en telekonsultation via en dedikeret platform.

Denne første undersøgelse vil vurdere gennemførligheden og acceptablen af ​​en tidlig opdagelsestilgang blandt fagfolk med en tilstand af "skrøbelighed" (præ-udbrændthed, udbrændthed eller depressivt syndrom). Efterfølgende vil en større undersøgelse evaluere effektiviteten af ​​denne applikation til tidlig opdagelse af udbrændthed blandt fagfolk, dens håndtering og reduktion af omkostninger for sundhedsvæsenet og samfundet.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Le Mans, Frankrig, 72000
        • Rekruttering
        • ILC
        • Ledende efterforsker:
          • Fabrice DENIS, P

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 64 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Populationen vil omfatte de første 200 brugere af applikationen, som ikke gjorde indsigelse mod brugen af ​​deres data til denne vurdering.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Person i alderen 18 til 64
  • Udøvelse af en professionel aktivitet
  • Bruger informeret om brugen af ​​disse data og ikke gør indsigelse mod det

Ekskluderingskriterier:

  • Professionelle sygemeldte

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Brugere
brugere af web-applikationen
Brug af burnout advisor web-applikation til afsløring af professionel burnout
Andre navne:
  • Udbrændthedsrådgiver

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
anvendelighed
Tidsramme: 6 måneder
antal brugere, der finder applikationen nyttig
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Konsultation
Tidsramme: 6 måneder
Antal relevante konsultationer (eller telekonsultationer) efter en alarm
6 måneder
alert
Tidsramme: 6 måneder
Beskrivelse af advarsler udløst af algoritmer
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Studieleder: Fabrice DENIS, Pr, ILC

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

15. september 2021

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. september 2022

Studieafslutning (FORVENTET)

1. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. august 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. august 2021

Først opslået (FAKTISKE)

18. august 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

3. november 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. november 2021

Sidst verificeret

1. august 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner