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Bewertung der Machbarkeit des Einsatzes einer Smartphone-Anwendung zur Burnout-Prävention und -Screening (BURNOUT-BERATUNG) (BURNOUT ADVICE)

2. November 2021 aktualisiert von: Weprom

Bewertung der Machbarkeit des Einsatzes einer Smartphone-Anwendung zur Prävention und zum Screening von Burnout

Seit 2020 ist das Burnout-Syndrom als psychische Erkrankung anerkannt. Alle Arbeitnehmer können betroffen sein. Die Folgen sind vielfältig und oft schwerwiegend und reichen von Arbeitsniederlegungen bis hin zu Depressionen oder sogar Selbstmord. Laut einer Umfrage von Malakoff aus dem Jahr 2019 befinden sich 56 % der Mitarbeiter in „beruflicher oder persönlicher Fragilität“, aber die Statistiken sind unvollständig.

In der medizinischen Gemeinschaft ist die Burnout-Rate im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung doppelt so hoch.

Die Diagnose Pre-Burnout kann einem Burnout mehrere Monate vorausgehen, eine frühzeitige Behandlung kann dann Komplikationen reduzieren und die Lebensqualität am Arbeitsplatz verbessern.

An einem Studienmodell zu Gesundheitsdaten, das bereits im Rahmen einer Krebserkennungsanwendung bei Rauchern durchgeführt wurde, an der 7000 Benutzer teilnahmen und die die Fähigkeit einer solchen Anwendung zeigte, heilbare symptomatische Krebserkrankungen anhand von Fragebögen zu erkennen (24 % mit Anwendung gegenüber 9 % ohne Anwendung). ) führen wir eine deskriptive Auswertung der Verwendung einer Anwendung zur Erkennung von Pre-Burnout, Burnout und depressivem Syndrom in einer Arbeiterpopulation durch. Im Falle einer Risikowarnung für Pre-Burnout, Burnout oder depressives Syndrom zeigt die Anwendung eine Nachricht an den Benutzer an, in der vorgeschlagen wird, dass er seinen Hausarzt aufsucht oder ihn über eine spezielle Plattform per Telekonsultation mit einem Arzt in Kontakt bringt.

Diese erste Studie wird die Durchführbarkeit und Akzeptanz eines Ansatzes zur Früherkennung bei Fachkräften mit einem Zustand der „Zerbrechlichkeit“ (Prä-Burnout, Burnout oder depressives Syndrom) bewerten. Anschließend wird eine größere Studie die Wirksamkeit dieser Anwendung zur Burnout-Früherkennung bei Fachkräften, deren Management und der Reduzierung der Kosten für das Gesundheitssystem und die Gesellschaft evaluieren.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Le Mans, Frankreich, 72000
        • Rekrutierung
        • ILC
        • Hauptermittler:
          • Fabrice DENIS, P

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 64 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Grundgesamtheit umfasst die ersten 200 Benutzer der Anwendung, die der Verwendung ihrer Daten für diese Bewertung nicht widersprochen haben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Person im Alter von 18 bis 64 Jahren
  • Ausübung einer beruflichen Tätigkeit
  • Der Benutzer wird über die Verwendung dieser Daten informiert und widerspricht ihr nicht

Ausschlusskriterien:

  • Berufstätige im Krankenstand

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Benutzer
Benutzer der Web-Anwendung
Nutzung der Web-Anwendung Burnout Advisor zur Erkennung von beruflichem Burnout
Andere Namen:
  • Burnout-Berater

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nützlichkeit
Zeitfenster: 6 Monate
Anzahl der Benutzer, die die Anwendung nützlich finden
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beratung
Zeitfenster: 6 Monate
Anzahl relevanter Konsultationen (oder Telekonsultationen) nach einer Warnung
6 Monate
Alarm
Zeitfenster: 6 Monate
Beschreibung der durch Algorithmen ausgelösten Warnungen
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Ermittler

  • Studienleiter: Fabrice DENIS, Pr, ILC

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

15. September 2021

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. September 2022

Studienabschluss (ERWARTET)

1. September 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. August 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. August 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

18. August 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

3. November 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. November 2021

Zuletzt verifiziert

1. August 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • WP-2021-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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