- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05011435
Bewertung der Machbarkeit des Einsatzes einer Smartphone-Anwendung zur Burnout-Prävention und -Screening (BURNOUT-BERATUNG) (BURNOUT ADVICE)
Bewertung der Machbarkeit des Einsatzes einer Smartphone-Anwendung zur Prävention und zum Screening von Burnout
Seit 2020 ist das Burnout-Syndrom als psychische Erkrankung anerkannt. Alle Arbeitnehmer können betroffen sein. Die Folgen sind vielfältig und oft schwerwiegend und reichen von Arbeitsniederlegungen bis hin zu Depressionen oder sogar Selbstmord. Laut einer Umfrage von Malakoff aus dem Jahr 2019 befinden sich 56 % der Mitarbeiter in „beruflicher oder persönlicher Fragilität“, aber die Statistiken sind unvollständig.
In der medizinischen Gemeinschaft ist die Burnout-Rate im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung doppelt so hoch.
Die Diagnose Pre-Burnout kann einem Burnout mehrere Monate vorausgehen, eine frühzeitige Behandlung kann dann Komplikationen reduzieren und die Lebensqualität am Arbeitsplatz verbessern.
An einem Studienmodell zu Gesundheitsdaten, das bereits im Rahmen einer Krebserkennungsanwendung bei Rauchern durchgeführt wurde, an der 7000 Benutzer teilnahmen und die die Fähigkeit einer solchen Anwendung zeigte, heilbare symptomatische Krebserkrankungen anhand von Fragebögen zu erkennen (24 % mit Anwendung gegenüber 9 % ohne Anwendung). ) führen wir eine deskriptive Auswertung der Verwendung einer Anwendung zur Erkennung von Pre-Burnout, Burnout und depressivem Syndrom in einer Arbeiterpopulation durch. Im Falle einer Risikowarnung für Pre-Burnout, Burnout oder depressives Syndrom zeigt die Anwendung eine Nachricht an den Benutzer an, in der vorgeschlagen wird, dass er seinen Hausarzt aufsucht oder ihn über eine spezielle Plattform per Telekonsultation mit einem Arzt in Kontakt bringt.
Diese erste Studie wird die Durchführbarkeit und Akzeptanz eines Ansatzes zur Früherkennung bei Fachkräften mit einem Zustand der „Zerbrechlichkeit“ (Prä-Burnout, Burnout oder depressives Syndrom) bewerten. Anschließend wird eine größere Studie die Wirksamkeit dieser Anwendung zur Burnout-Früherkennung bei Fachkräften, deren Management und der Reduzierung der Kosten für das Gesundheitssystem und die Gesellschaft evaluieren.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Le Mans, Frankreich, 72000
- Rekrutierung
- ILC
-
Hauptermittler:
- Fabrice DENIS, P
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Person im Alter von 18 bis 64 Jahren
- Ausübung einer beruflichen Tätigkeit
- Der Benutzer wird über die Verwendung dieser Daten informiert und widerspricht ihr nicht
Ausschlusskriterien:
- Berufstätige im Krankenstand
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Benutzer
Benutzer der Web-Anwendung
|
Nutzung der Web-Anwendung Burnout Advisor zur Erkennung von beruflichem Burnout
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Nützlichkeit
Zeitfenster: 6 Monate
|
Anzahl der Benutzer, die die Anwendung nützlich finden
|
6 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Beratung
Zeitfenster: 6 Monate
|
Anzahl relevanter Konsultationen (oder Telekonsultationen) nach einer Warnung
|
6 Monate
|
Alarm
Zeitfenster: 6 Monate
|
Beschreibung der durch Algorithmen ausgelösten Warnungen
|
6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss (ERWARTET)
Studienabschluss (ERWARTET)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- WP-2021-01
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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