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Avaliação da Viabilidade da Utilização de uma Aplicação para Smartphone na Prevenção e Rastreio do Burnout (BURNOUT ADVICE) (BURNOUT ADVICE)

2 de novembro de 2021 atualizado por: Weprom

Avaliação da Viabilidade da Utilização de uma Aplicação para Smartphone na Prevenção e Rastreio do Burnout

A síndrome de Burnout é reconhecida como uma doença mental desde 2020. Todos os trabalhadores podem ser afetados. As consequências são múltiplas e muitas vezes graves, desde a paralisação do trabalho até a depressão ou até mesmo o suicídio. De acordo com uma pesquisa de 2019 de Malakoff, 56% dos funcionários estão em "fragilidade profissional ou pessoal", mas as estatísticas são incompletas.

Na comunidade médica, a taxa de esgotamento é o dobro em comparação com a população em geral.

O diagnóstico de pré-burnout pode preceder um burnout em vários meses, um tratamento precoce pode reduzir as complicações e melhorar a qualidade de vida no trabalho.

Num modelo de estudo sobre dados de saúde já realizado no âmbito de uma aplicação de detecção de cancro em fumadores que envolveu 7000 utilizadores e que demonstrou a capacidade desta aplicação de detectar cancros sintomáticos curáveis ​​a partir de questionários (24% com aplicação contra 9% sem aplicação ), faremos uma avaliação descritiva do uso de um aplicativo para detectar pré-burnout, burnout e síndrome depressiva em uma população de trabalhadores. Em caso de alerta de risco de pré-burnout, burnout ou síndrome depressiva, a aplicação apresenta uma mensagem ao utilizador sugerindo-lhe que consulte o seu médico de clínica geral ou o coloque em contacto com um médico através de uma teleconsulta através de uma plataforma dedicada.

Este primeiro estudo avaliará a viabilidade e aceitabilidade de uma abordagem de detecção precoce entre profissionais de um estado de "fragilidade" (pré-burnout, burnout ou síndrome depressiva). Posteriormente, um estudo maior avaliará a eficácia desta aplicação para a detecção precoce de burnout entre os profissionais, sua gestão e redução de custos para o sistema de saúde e para a sociedade.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Le Mans, França, 72000
        • Recrutamento
        • ILC
        • Investigador principal:
          • Fabrice DENIS, P

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 64 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população incluirá os primeiros 200 usuários do aplicativo que não se opuseram ao uso de seus dados para esta avaliação.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pessoa de 18 a 64 anos
  • Exercer atividade profissional
  • Usuário informado sobre o uso desses dados e não se opondo a isso

Critério de exclusão:

  • Profissionais em licença médica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Usuários
usuários do aplicativo web
Uso do aplicativo web-consultor de burnout para detecção de burnout profissional
Outros nomes:
  • Conselheiro de Burnout

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
utilidade
Prazo: 6 meses
número de usuários que consideram o aplicativo útil
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Consulta
Prazo: 6 meses
Número de consultas relevantes (ou teleconsultas) após um alerta
6 meses
alerta
Prazo: 6 meses
Descrição dos alertas acionados por algoritmos
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Diretor de estudo: Fabrice DENIS, Pr, ILC

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

15 de setembro de 2021

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de setembro de 2022

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de setembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de agosto de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de agosto de 2021

Primeira postagem (REAL)

18 de agosto de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

3 de novembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de novembro de 2021

Última verificação

1 de agosto de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • WP-2021-01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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