- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05011435
Avaliação da Viabilidade da Utilização de uma Aplicação para Smartphone na Prevenção e Rastreio do Burnout (BURNOUT ADVICE) (BURNOUT ADVICE)
Avaliação da Viabilidade da Utilização de uma Aplicação para Smartphone na Prevenção e Rastreio do Burnout
A síndrome de Burnout é reconhecida como uma doença mental desde 2020. Todos os trabalhadores podem ser afetados. As consequências são múltiplas e muitas vezes graves, desde a paralisação do trabalho até a depressão ou até mesmo o suicídio. De acordo com uma pesquisa de 2019 de Malakoff, 56% dos funcionários estão em "fragilidade profissional ou pessoal", mas as estatísticas são incompletas.
Na comunidade médica, a taxa de esgotamento é o dobro em comparação com a população em geral.
O diagnóstico de pré-burnout pode preceder um burnout em vários meses, um tratamento precoce pode reduzir as complicações e melhorar a qualidade de vida no trabalho.
Num modelo de estudo sobre dados de saúde já realizado no âmbito de uma aplicação de detecção de cancro em fumadores que envolveu 7000 utilizadores e que demonstrou a capacidade desta aplicação de detectar cancros sintomáticos curáveis a partir de questionários (24% com aplicação contra 9% sem aplicação ), faremos uma avaliação descritiva do uso de um aplicativo para detectar pré-burnout, burnout e síndrome depressiva em uma população de trabalhadores. Em caso de alerta de risco de pré-burnout, burnout ou síndrome depressiva, a aplicação apresenta uma mensagem ao utilizador sugerindo-lhe que consulte o seu médico de clínica geral ou o coloque em contacto com um médico através de uma teleconsulta através de uma plataforma dedicada.
Este primeiro estudo avaliará a viabilidade e aceitabilidade de uma abordagem de detecção precoce entre profissionais de um estado de "fragilidade" (pré-burnout, burnout ou síndrome depressiva). Posteriormente, um estudo maior avaliará a eficácia desta aplicação para a detecção precoce de burnout entre os profissionais, sua gestão e redução de custos para o sistema de saúde e para a sociedade.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Le Mans, França, 72000
- Recrutamento
- ILC
-
Investigador principal:
- Fabrice DENIS, P
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pessoa de 18 a 64 anos
- Exercer atividade profissional
- Usuário informado sobre o uso desses dados e não se opondo a isso
Critério de exclusão:
- Profissionais em licença médica
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Usuários
usuários do aplicativo web
|
Uso do aplicativo web-consultor de burnout para detecção de burnout profissional
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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utilidade
Prazo: 6 meses
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número de usuários que consideram o aplicativo útil
|
6 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Consulta
Prazo: 6 meses
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Número de consultas relevantes (ou teleconsultas) após um alerta
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6 meses
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alerta
Prazo: 6 meses
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Descrição dos alertas acionados por algoritmos
|
6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- WP-2021-01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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