Arvio älypuhelinsovelluksen käyttökelpoisuudesta burnoutin ehkäisyyn ja seulomiseen (BURNOUT NEUVOT) (BURNOUT ADVICE)
Arvio älypuhelinsovelluksen käyttökelpoisuudesta burnoutin ehkäisyyn ja seulomiseen
Burnout-oireyhtymä on tunnustettu mielisairaudeksi vuodesta 2020 lähtien. Kaikki työntekijät voivat vaikuttaa. Seuraukset ovat moninaiset ja usein vakavia, aina työn keskeyttämisestä masennukseen tai jopa itsemurhaan. Malakoffin vuonna 2019 tekemän tutkimuksen mukaan 56 prosenttia työntekijöistä on "ammatillisessa tai henkilökohtaisessa haurassa", mutta tilastot ovat puutteellisia.
Lääketieteessä työuupumus on kaksinkertainen verrattuna yleiseen väestöön.
Esiuupumusdiagnoosi voi olla useita kuukausia ennen työuupumusta, ja varhainen hoito voi sitten vähentää komplikaatioita ja parantaa työelämän laatua.
Tutkimusmallissa terveystiedoista, jotka on jo suoritettu osana tupakoitsijoiden syövän havaitsemissovellusta, johon osallistui 7 000 käyttäjää ja joka osoitti tällaisen sovelluksen kyvyn havaita kyselylomakkeista parannettavia oireellisia syöpiä (24 % sovelluksella vastaan 9 % ilman sovellusta ), teemme kuvaavan arvioinnin sovelluksen käytöstä esiuupumus-, burnout- ja masennusoireyhtymän havaitsemiseksi työntekijäväestössä. Esiuupumus-, burnout- tai masennusoireyhtymän riskivaroituksen sattuessa sovellus näyttää käyttäjälle viestin, joka ehdottaa, että hän kääntyisi yleislääkärin puoleen tai ottaisi hänet yhteyttä lääkäriin telekonsultoinnin kautta erillisen alustan kautta.
Tässä ensimmäisessä tutkimuksessa arvioidaan "haurauden" tilan (pre-burnout, burnout tai masennusoireyhtymä) varhaisen havaitsemisen toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä ammattilaisten keskuudessa. Myöhemmin laajemmassa tutkimuksessa arvioidaan tämän sovelluksen tehokkuutta ammattilaisten työuupumuksen varhaisessa havaitsemisessa, sen hallinnassa sekä terveydenhuoltojärjestelmän ja yhteiskunnan kustannusten vähentämisessä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Le Mans, Ranska, 72000
- Rekrytointi
- ILC
-
Päätutkija:
- Fabrice DENIS, P
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-64-vuotias henkilö
- Ammatillisen toiminnan harjoittaminen
- Käyttäjälle on ilmoitettu näiden tietojen käytöstä, eikä hän vastusta sitä
Poissulkemiskriteerit:
- Ammattilaiset sairaslomalla
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Käyttäjät
web-sovelluksen käyttäjiä
|
Burout Advisor -verkkosovelluksen käyttö ammattimaisen burnoutin havaitsemiseen
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
hyödyllisyys
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
käyttäjien määrä, jotka pitävät sovellusta hyödyllisenä
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Konsultointi
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Asiaankuuluvien neuvottelujen (tai puhelinneuvottelujen) määrä hälytyksen jälkeen
|
6 kuukautta
|
|
hälytys
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Kuvaus algoritmien käynnistämistä hälytyksistä
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- WP-2021-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .