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번아웃(BURNOUT ADVICE) 예방 및 선별을 위한 스마트폰 애플리케이션 활용 가능성 평가 (BURNOUT ADVICE)

2021년 11월 2일 업데이트: Weprom

번아웃 예방 및 선별을 위한 스마트폰 애플리케이션 활용 가능성 평가

번아웃 증후군은 2020년부터 정신질환으로 인정됐다. 모든 작업자가 영향을 받을 수 있습니다. 그 결과는 작업 중단에서 우울증 또는 자살에 이르기까지 다양하고 종종 심각합니다. Malakoff의 2019년 설문 조사에 따르면 직원의 56%가 "직업적 또는 개인적 취약성"에 있지만 통계가 불완전합니다.

의료계에서는 일반 인구에 비해 번 아웃 비율이 두 배입니다.

소진 전 진단은 소진되기 몇 개월 전에 발생할 수 있으며 조기 치료를 통해 합병증을 줄이고 직장에서의 삶의 질을 향상시킬 수 있습니다.

7,000명의 사용자가 참여하고 설문지에서 치료 가능한 증상이 있는 암을 감지할 수 있는 능력을 보여준 흡연자의 암 감지 애플리케이션의 일부로 이미 수행된 건강 데이터에 대한 연구 모델(적용 시 24%, 미적용 시 9%) ), 우리는 근로자 모집단에서 소진 전, 소진 및 우울 증후군을 감지하기 위한 애플리케이션 사용에 대한 기술 평가를 수행할 것입니다. 소진 전, 소진 또는 우울 증후군의 위험 경고가 있는 경우, 애플리케이션은 사용자에게 일반의와 상담하거나 전용 플랫폼을 통한 원격 상담을 통해 의사와 연락할 것을 제안하는 메시지를 표시합니다.

이 첫 번째 연구는 "취약성" 상태(소진 전, 소진 또는 우울 증후군)의 전문가들 사이에서 조기 발견 접근 방식의 타당성과 수용 가능성을 평가할 것입니다. 그 후, 더 큰 규모의 연구가 전문가의 번아웃 조기 발견, 관리 및 의료 시스템과 사회의 비용 절감을 위한 이 애플리케이션의 효과를 평가할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Le Mans, 프랑스, 72000
        • 모병
        • ILC
        • 수석 연구원:
          • Fabrice DENIS, P

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

모집단에는 이 평가를 위한 데이터 사용에 반대하지 않은 애플리케이션의 처음 200명의 사용자가 포함됩니다.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상 64세 미만인 사람
  • 전문적인 활동을 수행
  • 사용자에게 이 데이터의 사용에 대해 알리고 반대하지 않음

제외 기준:

  • 병가 중인 전문가

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
사용자
웹 애플리케이션 사용자
전문적인 번아웃 감지를 위한 번아웃 어드바이저 웹 애플리케이션 사용
다른 이름들:
  • 번아웃 어드바이저

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유용성
기간: 6 개월
응용 프로그램이 유용하다고 생각하는 사용자 수
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상의
기간: 6 개월
알림 후 관련 상담(또는 원격 상담) 건수
6 개월
알리다
기간: 6 개월
알고리즘에 의해 트리거되는 경고에 대한 설명
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

수사관

  • 연구 책임자: Fabrice DENIS, Pr, ILC

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 9월 15일

기본 완료 (예상)

2022년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 11일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 11월 2일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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