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Evaluación de la Viabilidad del Uso de una Aplicación para Teléfonos Inteligentes para la Prevención y Detección del Burnout (BURNOUT ADVICE) (BURNOUT ADVICE)

2 de noviembre de 2021 actualizado por: Weprom

Evaluación de la Viabilidad del Uso de una Aplicación para Teléfonos Inteligentes para la Prevención y Detección del Burnout

El síndrome de Burnout ha sido reconocido como una enfermedad mental desde 2020. Todos los trabajadores pueden verse afectados. Las consecuencias son múltiples ya menudo graves, y van desde la interrupción del trabajo hasta la depresión o incluso el suicidio. Según una encuesta de 2019 de Malakoff, el 56% de los empleados se encuentran en "fragilidad profesional o personal", pero las estadísticas son incompletas.

En la comunidad médica, la tasa de agotamiento se duplica en comparación con la población general.

El diagnóstico de pre-burnout puede preceder a un burnout por varios meses, un tratamiento temprano puede reducir las complicaciones y mejorar la calidad de vida en el trabajo.

En un modelo de estudio sobre datos de salud ya realizado como parte de una aplicación de detección de cáncer en fumadores que involucró a 7000 usuarios y que demostró la capacidad de dicha aplicación para detectar cánceres sintomáticos curables a partir de cuestionarios (24% con aplicación contra 9% sin aplicación ), realizaremos una evaluación descriptiva del uso de una aplicación para detectar el preburnout, el burnout y el síndrome depresivo en una población trabajadora. En caso de alerta de riesgo de preburnout, burnout o síndrome depresivo, la aplicación mostrará un mensaje al usuario sugiriéndole que consulte a su médico de cabecera o lo ponga en contacto con un médico a través de una teleconsulta a través de una plataforma dedicada.

Este primer estudio evaluará la viabilidad y aceptabilidad de un enfoque de detección precoz entre los profesionales de un estado de "fragilidad" (pre-burnout, burnout o síndrome depresivo). Posteriormente, un estudio más amplio evaluará la eficacia de esta aplicación para la detección precoz del burnout entre profesionales, su gestión y la reducción de costes para el sistema sanitario y la sociedad.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Le Mans, Francia, 72000
        • Reclutamiento
        • ILC
        • Investigador principal:
          • Fabrice DENIS, P

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 64 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población incluirá a los primeros 200 usuarios de la aplicación que no objetaron el uso de sus datos para esta evaluación.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Persona de 18 a 64 años
  • Ejercicio de una actividad profesional
  • Usuario informado del uso de estos datos y no objetarlo

Criterio de exclusión:

  • Profesionales de baja laboral

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Usuarios
usuarios de la aplicación web
Uso de la aplicación web burnout advisor para la detección del desgaste profesional
Otros nombres:
  • Asesor de agotamiento

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
utilidad
Periodo de tiempo: 6 meses
número de usuarios que encuentran útil la aplicación
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Consulta
Periodo de tiempo: 6 meses
Número de consultas (o teleconsultas) relevantes después de una alerta
6 meses
alerta
Periodo de tiempo: 6 meses
Descripción de alertas activadas por algoritmos
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Director de estudio: Fabrice DENIS, Pr, ILC

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

15 de septiembre de 2021

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de septiembre de 2022

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de septiembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de agosto de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de agosto de 2021

Publicado por primera vez (ACTUAL)

18 de agosto de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

3 de noviembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de noviembre de 2021

Última verificación

1 de agosto de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • WP-2021-01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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