- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05011435
Evaluación de la Viabilidad del Uso de una Aplicación para Teléfonos Inteligentes para la Prevención y Detección del Burnout (BURNOUT ADVICE) (BURNOUT ADVICE)
Evaluación de la Viabilidad del Uso de una Aplicación para Teléfonos Inteligentes para la Prevención y Detección del Burnout
El síndrome de Burnout ha sido reconocido como una enfermedad mental desde 2020. Todos los trabajadores pueden verse afectados. Las consecuencias son múltiples ya menudo graves, y van desde la interrupción del trabajo hasta la depresión o incluso el suicidio. Según una encuesta de 2019 de Malakoff, el 56% de los empleados se encuentran en "fragilidad profesional o personal", pero las estadísticas son incompletas.
En la comunidad médica, la tasa de agotamiento se duplica en comparación con la población general.
El diagnóstico de pre-burnout puede preceder a un burnout por varios meses, un tratamiento temprano puede reducir las complicaciones y mejorar la calidad de vida en el trabajo.
En un modelo de estudio sobre datos de salud ya realizado como parte de una aplicación de detección de cáncer en fumadores que involucró a 7000 usuarios y que demostró la capacidad de dicha aplicación para detectar cánceres sintomáticos curables a partir de cuestionarios (24% con aplicación contra 9% sin aplicación ), realizaremos una evaluación descriptiva del uso de una aplicación para detectar el preburnout, el burnout y el síndrome depresivo en una población trabajadora. En caso de alerta de riesgo de preburnout, burnout o síndrome depresivo, la aplicación mostrará un mensaje al usuario sugiriéndole que consulte a su médico de cabecera o lo ponga en contacto con un médico a través de una teleconsulta a través de una plataforma dedicada.
Este primer estudio evaluará la viabilidad y aceptabilidad de un enfoque de detección precoz entre los profesionales de un estado de "fragilidad" (pre-burnout, burnout o síndrome depresivo). Posteriormente, un estudio más amplio evaluará la eficacia de esta aplicación para la detección precoz del burnout entre profesionales, su gestión y la reducción de costes para el sistema sanitario y la sociedad.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Le Mans, Francia, 72000
- Reclutamiento
- ILC
-
Investigador principal:
- Fabrice DENIS, P
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Persona de 18 a 64 años
- Ejercicio de una actividad profesional
- Usuario informado del uso de estos datos y no objetarlo
Criterio de exclusión:
- Profesionales de baja laboral
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Usuarios
usuarios de la aplicación web
|
Uso de la aplicación web burnout advisor para la detección del desgaste profesional
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
utilidad
Periodo de tiempo: 6 meses
|
número de usuarios que encuentran útil la aplicación
|
6 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Consulta
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Número de consultas (o teleconsultas) relevantes después de una alerta
|
6 meses
|
|
alerta
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Descripción de alertas activadas por algoritmos
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- WP-2021-01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .