Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena możliwości wykorzystania aplikacji na smartfony do profilaktyki i badań przesiewowych wypalenia zawodowego (PORADY DOTYCZĄCE WYPALENIA) (BURNOUT ADVICE)

2 listopada 2021 zaktualizowane przez: Weprom

Ocena możliwości wykorzystania aplikacji na smartfony do profilaktyki i badań przesiewowych wypalenia zawodowego

Zespół wypalenia zawodowego został uznany za chorobę psychiczną od 2020 roku. Wszyscy pracownicy mogą zostać dotknięci. Konsekwencje są wielorakie i często poważne, od przerwy w pracy po depresję, a nawet samobójstwo. Według ankiety przeprowadzonej w 2019 roku przez Malakoff, 56% pracowników znajduje się w „kruchości zawodowej lub osobistej”, ale statystyki są niepełne.

W środowisku medycznym wskaźnik wypalenia zawodowego jest dwukrotnie wyższy niż w populacji ogólnej.

Rozpoznanie stanu przedwypalenia może wyprzedzić wystąpienie wypalenia o kilka miesięcy, a wczesne podjęcie leczenia może wówczas zmniejszyć powikłania i poprawić jakość życia w pracy.

Na modelu badania danych zdrowotnych, które zostało już przeprowadzone w ramach aplikacji do wykrywania raka u palaczy, w którym uczestniczyło 7000 użytkowników i które wykazało zdolność takiej aplikacji do wykrywania uleczalnych objawowych nowotworów na podstawie kwestionariuszy (24% z aplikacją w stosunku do 9% bez aplikacji ), przeprowadzimy opisową ocenę wykorzystania aplikacji do wykrywania stanu przedwypalenia zawodowego, wypalenia zawodowego i zespołu depresyjnego w populacji pracowników. W przypadku ostrzeżenia o ryzyku wystąpienia stanu przedwypalenia zawodowego, wypalenia zawodowego lub zespołu depresyjnego, aplikacja wyświetli użytkownikowi komunikat z sugestią, aby skonsultował się z lekarzem rodzinnym lub skontaktował go z lekarzem poprzez telekonsultację za pośrednictwem dedykowanej platformy.

To pierwsze badanie oceni wykonalność i akceptację metody wczesnego wykrywania wśród profesjonalistów stanu „niestabilności” (przed wypaleniem, wypaleniem lub zespołem depresyjnym). Następnie w szerszym badaniu zostanie oceniona skuteczność tej aplikacji w zakresie wczesnego wykrywania wypalenia zawodowego wśród profesjonalistów, zarządzania nim oraz redukcji kosztów dla systemu opieki zdrowotnej i społeczeństwa.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Le Mans, Francja, 72000
        • Rekrutacyjny
        • ILC
        • Główny śledczy:
          • Fabrice DENIS, P

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 64 lata (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Populacja obejmie pierwszych 200 użytkowników aplikacji, którzy nie wyrazili sprzeciwu wobec wykorzystania ich danych do tej oceny.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoba w wieku od 18 do 64 lat
  • Wykonywanie działalności zawodowej
  • Użytkownik został poinformowany o wykorzystaniu tych danych i braku sprzeciwu

Kryteria wyłączenia:

  • Profesjonaliści na zwolnieniu lekarskim

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Użytkownicy
użytkowników aplikacji internetowej
Wykorzystanie aplikacji webowej doradcy wypalenia zawodowego do wykrywania wypalenia zawodowego
Inne nazwy:
  • Doradca wypalenia zawodowego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
przydatność
Ramy czasowe: 6 miesięcy
liczba użytkowników, którzy uważają aplikację za przydatną
6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Konsultacja
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Liczba odpowiednich konsultacji (lub telekonsultacji) po wystąpieniu alertu
6 miesięcy
alarm
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Opis alertów wyzwalanych przez algorytmy
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Fabrice DENIS, Pr, ILC

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

15 września 2021

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 września 2022

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 września 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 sierpnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 sierpnia 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

18 sierpnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

3 listopada 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 listopada 2021

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • WP-2021-01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj