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重症急性呼吸器症候群コロナウイルス 2 (COVID-19) における腹臥位の期間。 (OmeLEtte)

2021年10月27日 更新者:Ignacio Saez de la Fuente

新型コロナウイルス感染症による急性呼吸窮迫症候群患者における最適な腹臥位の長さ。

OMELETTE 研究は、腹臥位 (PP) セッションの短縮 (16 時間以上) と長時間の PP (48 時間) の非劣性を証明する、ランダム化、対照、単中心の非盲検研究です。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

これは、単一の救命救急病棟で開発された非営利の研究者主導の臨床研究です。

この研究は、マドリッドの10月12日大学病院の主任研究者によってコーディネートされています。後援はイグナシオ・サエス博士 (10 月 12 日大学) によって行われます。

この研究は適正臨床実践に従って計画されました。 オムレツの研究は倫理委員会によって承認されています。 参加するすべての患者は、研究手順を行う前にインフォームドコンセントを与える必要があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

61

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Madrid、スペイン、28041
        • Hospital 12 de Octubre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上の患者。
  • 侵襲的人工呼吸器下での COVID-19 による重度の ARDS の診断、
  • PP の基準を満たします: PaO2/FiO2 < 150 水銀柱ミリメートル (mmHg)、PEEP ≥ 5 センチメートル水柱 (cmH2O)、FiO2 ≥ 60。

除外基準:

  • 研究に対する同意はありません。
  • PPは禁忌です(頭蓋内圧の上昇、大量の喀血、最近の気管手術または胸骨切開、不安定な血行動態、最近のペースメーカー埋め込み、重度の顔面裂傷、腹部開放創、脊椎、大腿骨または骨盤の骨折、または妊娠)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
48時間のPP
実験的:実験グループ
PaO2/FiO2 ≥ 150 mmHg、FiO2 < 60% の場合、16 時間以降のいつでも
先行研究による PP

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
人工呼吸器を使用しない日は 28 日間
時間枠:28日
離乳成功から28日目までの日数
28日
人工呼吸器を使用しない日数(60日)
時間枠:60日
離乳成功から60日目までの日数
60日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
サバイバル
時間枠:60日
ICUまたは入院中の死亡率
60日
ICUと入院
時間枠:入院
滞在日数
入院
呼吸パラメータの進化
時間枠:ICUへの入院
機械換気パラメータの測定。
ICUへの入院
PPの合併症
時間枠:ICUへの入院
カテーテルの誤った抜去、気管内チューブの閉塞、または重大な有害事象を経験した患者の割合。
ICUへの入院

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
経腸栄養管理
時間枠:ICUへの入院
栄養摂取。
ICUへの入院

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ignacio Sáez, MD、Hospital Universitario 12 de Octubre

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月25日

一次修了 (実際)

2021年10月27日

研究の完了 (実際)

2021年10月27日

試験登録日

最初に提出

2021年8月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月17日

最初の投稿 (実際)

2021年8月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年10月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年10月27日

最終確認日

2021年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • OMELETTE

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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