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중증급성호흡기증후군 코로나바이러스 2(COVID-19)에서 엎드린 자세의 지속 시간. (OmeLEtte)

2021년 10월 27일 업데이트: Ignacio Saez de la Fuente

COVID-19로 인한 급성 호흡곤란 증후군 환자의 최적 경향 위치 길이.

OMELETTE 연구는 감소된 엎드린 자세(PP) 세션(황갈색 16시간 이상)과 연장된 PP(48시간)의 비열등성을 입증하기 위한 무작위, 통제, 단일 중심, 공개 라벨 연구입니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

이것은 단일 중환자실에서 개발된 비상업적이고 조사자 중심의 임상 연구입니다.

이 연구는 마드리드에 있는 Hospital Universitario 12 de Octubre의 주 조사관에 의해 조정되었습니다. 후원은 Ignacio Sáez 박사(Hospital Universitario 12 de Octubre)가 수행합니다.

이 연구는 Good Clinical Practices에 따라 계획되었습니다. 오믈렛 연구는 윤리위원회의 승인을 받았습니다. 모든 참여 환자는 연구 절차가 시작되기 전에 정보에 입각한 동의를 제공해야 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

61

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Madrid, 스페인, 28041
        • Hospital 12 de Octubre

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 환자.
  • 침습적 기계 환기 하에서 COVID-19로 인한 중증 ARDS 진단,
  • PP 기준 충족: PaO2/FiO2 < 150 수은주(mmHg), PEEP ≥ 5 센티미터의 물(cmH2O), FiO2 ≥ 60.

제외 기준:

  • 연구에 대한 동의가 없습니다.
  • PP 금기((두개내압 상승, 대량 객혈, 최근 기관 수술 또는 흉골절개술, 불안정한 혈역학 상태, 최근 심박조율기 이식, 심각한 안면 열상, 개방성 복부 상처, 척추, 대퇴골 또는 골반 골절 또는 임신).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
PP의 48시간
실험적: 실험군
PaO2/FiO2가 150mmHg 이상이고 FiO2가 60% 미만일 때 16시간부터 언제든지
이전 연구에 따른 PP

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
28일에 인공호흡기 없는 날
기간: 28일
성공적으로 젖을 뗀 후 28일까지의 일수
28일
인공호흡기 없는 날(60일)
기간: 60일
성공적으로 젖을 뗀 후 60일까지의 일수
60일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
활착
기간: 60일
ICU 또는 입원 중 사망
60일
ICU 및 입원
기간: 입원
체류 일수
입원
호흡 매개변수의 진화
기간: ICU 입학
기계적 환기 매개변수 측정.
ICU 입학
PP 합병증
기간: ICU 입학
우발적인 카테터 제거, 기관내관 폐쇄 또는 심각한 부작용을 경험한 환자의 비율.
ICU 입학

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
경장 영양 관리
기간: ICU 입학
영양 섭취.
ICU 입학

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ignacio Sáez, MD, Hospital Universitario 12 de Octubre

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 25일

기본 완료 (실제)

2021년 10월 27일

연구 완료 (실제)

2021년 10월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 17일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 10월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 10월 27일

마지막으로 확인됨

2021년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • OMELETTE

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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