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メンタルヘルスにおける観察結果を再考する

2025年3月17日 更新者:Oxehealth Limited
患者ケアで使用されている現在の観察実践について医療従事者の認識を得て、英国の入院患者のメンタルヘルス環境における観察を強化するためにテクノロジーを使用する利点を探ること。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

定期的な断続的な臨床観察は、入院時のリスク評価とその後の患者の臨床管理のためにメンタルヘルスサービスで一般的に使用されます。

看護師は、患者の健康を確保するために、日常的なケアとしてこれらの実践に従います。 しかし、観察されることは患者に不快感や不安を与える可能性があります。

保健省(2006 年)は、観察の実践を、患者が治癒と思いやりの実践として経験できるような方法で実施することを規定しました。 患者の観察方法や臨床データの取得方法には差異が報告されているため、これは必ずしも実現されるわけではないようです。

これは、観察の使用に関するトレーニングが不足している、またはトレーニングが限られていることが部分的に原因である可能性がありますが、観察の結果の実装および文書化に対する標準化されたアプローチの欠如にも部分的に起因する可能性があります (Stewart & Bowers 2012)。観察の結果/データの解釈における医療従事者間のばらつき。 患者のケア経路が観察の結果/データによって影響を受けることを考えると、この実践の利用におけるばらつきを減らすことが重要です。 そうすることで、患者の精神状態を反映した一貫した信頼できるデータを取得して、個々のケア経路を導くことが可能になります。

この定性的研究の焦点は、臨床医が日常的な患者観察をどのように行うか、臨床医の視点による観察の重要な側面、そして最新のテクノロジーの適用がこのプロセスをどのように支援できるかを文書化することです。 この体系的なドキュメントは、サービス提供ベースのデータセットを作成する現在の実践の長所と限界を把握し、焦点を絞った改善を知らせます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

7

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • London、イギリス、SW1V 2RH
        • Ade Odunlade

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

英国の入院精神保健施設で患者の観察を行った経験を持つ医療従事者

説明

包含基準:

  • 看護部長、病室長、病棟管理者、看護師、医療支援員などの医療従事者。入院患者のメンタルヘルス施設で働く看護助手、看護助手、および実習助手
  • 入院患者の精神医療現場で少なくとも 2 年の勤務経験を持つ医療従事者
  • 患者観察を実施している、または実施しており、少なくとも 2 年間使用している医療従事者

除外基準:

独立した患者観察を行わない研修中の学生および臨床医。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
医療従事者
患者ケアの経験があり、患者の観察を取得する現在の実践の経験を喜んで共有する医療従事者。
患者の観察を得る上での現在の強みと障壁を調査するために、個別のインタビューとフォーカスグループが実施されます。 患者の観察を支援する際のテクノロジーの使用に関する見解も議論され、文書化されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
現在の臨床観察の強化と限界
時間枠:参加 1 日目、1 回限りのインタビュー/フォーカス グループ中
患者のメンタルヘルス環境において臨床観察を得る現在の方法に対する強化と障壁を文書化するために、個人およびフォーカスグループの形式で実施される探索的方法。(定性的) 方法)
参加 1 日目、1 回限りのインタビュー/フォーカス グループ中

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者の観察を取得する際のテクノロジーの使用に関する見解
時間枠:参加 1 日目、1 回限りのインタビュー/フォーカス グループ中
個別面接やフォーカスグループによる患者観察の実践を支援する非接触型患者モニタリングシステムなどの最新テクノロジーの使用について、医療従事者の視点を得る探索的な方法。
参加 1 日目、1 回限りのインタビュー/フォーカス グループ中

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ade Odunlade、Central North West London NHS Foundation Trust

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年10月15日

一次修了 (実際)

2022年2月1日

研究の完了 (実際)

2022年2月1日

試験登録日

最初に提出

2021年8月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月12日

最初の投稿 (実際)

2021年8月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月17日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 295362

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

参加者の職務内容に言及した引用が共有される場合があります。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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