Mielenterveyden havaintojen uudelleenarviointi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Jaksottaista kliinistä havainnointia käytetään yleisesti mielenterveyspalveluissa riskinarviointiin ja sen jälkeen potilaiden kliiniseen hoitoon.
Sairaanhoitajat noudattavat näitä käytäntöjä rutiinihoitona varmistaakseen potilaan hyvinvoinnin. Tarkkailu voi kuitenkin saada potilaat tuntemaan olonsa epämukavaksi ja ahdistuneeksi.
Terveysministeriö (2006) määräsi, että havainnointikäytäntö tulee toteuttaa siten, että potilaat voivat kokea sen parantavana ja myötätuntoisena käytäntönä. Tätä ei ilmeisesti aina ymmärretä, koska potilaiden tarkkailussa ja kliinisissä tiedoissa on raportoitu eroja.
Vaikka tämä voi johtua osittain havaintojen käyttöä koskevan koulutuksen puutteesta tai rajoitetusta koulutuksesta, se voi myös osittain johtua standardoidun lähestymistavan puutteesta havaintojen tulosten toteuttamisessa ja dokumentoinnissa (Stewart & Bowers 2012). terveydenhuollon työntekijöiden vaihteluun havaintojen tulosten/tietojen tulkinnassa. Koska havaintojen tulokset/tiedot vaikuttavat potilaiden hoitopolkuihin, on ratkaisevan tärkeää vähentää vaihtelua tämän käytännön käytössä. Tämä johtaisi johdonmukaisten ja luotettavien tietojen saamiseen, jotka kuvastavat potilaiden mielentilaa ja ohjaavat heidän yksilöllisiä hoitopolkujaan.
Tämän kvalitatiivisen tutkimuksen painopiste on dokumentoida, miten kliinikot suorittavat rutiininomaisia potilashavaintoja, havaintojen olennaisia näkökohtia kliinikon näkökulmasta ja kuinka nykyaikaisen teknologian soveltaminen voi auttaa tätä prosessia. Tämä järjestelmällinen dokumentaatio kaappaa nykyisen käytännön vahvuudet ja rajoitukset luomalla palvelutarjontaan perustuvan tietojoukon kohdennetuista parannuksista.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
London, Yhdistynyt kuningaskunta, SW1V 2RH
- Ade Odunlade
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveydenhuollon työntekijät, kuten sairaanhoitajajohtajat, hoitajat, osastopäälliköt, sairaanhoitajat, terveydenhuollon tukityöntekijät, mukaan lukien; sairaanhoitajatyöntekijät, sairaanhoitajan avustajat ja apulaislääkärit, jotka työskentelevät mielenterveysosastolla
- Terveydenhuollon työntekijät, joilla on vähintään kahden vuoden kokemus sairaalatyöskentelystä mielenterveyslaitoksissa
- Terveydenhuollon työntekijät, jotka tekevät tai ovat tehneet potilashavaintoja ja ovat käyttäneet sitä vähintään kahden vuoden ajan
Poissulkemiskriteerit:
Koulutuksessa olevat opiskelijat ja kliinikot, jotka eivät tee itsenäisiä potilashavaintoja.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Terveydenhuollon työntekijät
Terveydenhuollon työntekijät, joilla on kokemusta potilaiden hoidosta ja ovat valmiita jakamaan kokemuksiaan potilashavaintojen hankkimisen nykyisistä käytännöistä.
|
Yksilöhaastatteluilla ja fokusryhmillä selvitetään nykyisiä vahvuuksia ja esteitä potilashavaintojen saamisessa.
Keskustellaan ja dokumentoidaan myös näkemyksiä teknologian käytöstä potilashavaintojen avustamisessa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vahvistaa ja rajoita nykyistä kliinisten havaintojen käytäntöä
Aikaikkuna: Osallistumispäivä 1, kertahaastattelun/fokusryhmän aikana
|
Tutkiva menetelmä, joka suoritetaan yksittäisten ja kohderyhmien muodossa dokumentoimaan vahvuuksia ja esteitä nykyisten kliinisten havaintojen saamiseksi potilaiden mielenterveysympäristössä. (laadullinen).
menetelmä)
|
Osallistumispäivä 1, kertahaastattelun/fokusryhmän aikana
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Näkemyksiä teknologian käytöstä potilashavaintojen saamisessa
Aikaikkuna: Osallistumispäivä 1, kertahaastattelun/fokusryhmän aikana
|
Tutkiva menetelmä saada terveydenhuollon työntekijöiden näkemys nykyaikaisen teknologian käyttöön, kuten kontaktivapaa potilasseurantajärjestelmä, joka helpottaa potilashavaintojen harjoittamista yksittäisten haastattelujen ja kohderyhmien avulla.
|
Osallistumispäivä 1, kertahaastattelun/fokusryhmän aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Ade Odunlade, Central North West London NHS Foundation Trust
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 295362
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .