Repenser les observations en santé mentale
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Les observations cliniques intermittentes périodiques sont couramment utilisées dans les services de santé mentale à l'admission pour l'évaluation des risques, puis pour la prise en charge clinique des patients.
Les infirmières suivent ces pratiques comme des soins de routine pour assurer le bien-être des patients. Cependant, être observé peut rendre les patients mal à l'aise et anxieux.
Le ministère de la Santé (2006) a stipulé que la pratique de l'observation doit être mise en œuvre de manière à permettre aux patients de la vivre comme une pratique de guérison et de compassion. Cela n'est apparemment pas toujours réalisé car il existe des différences signalées sur la façon dont les patients sont observés et les données cliniques obtenues.
Bien que cela puisse être attribué en partie au manque ou à une formation limitée sur l'utilisation des observations, cela peut aussi en partie être attribué à l'absence d'une approche normalisée de la mise en œuvre et de la documentation des résultats des observations (Stewart & Bowers 2012). à la variabilité parmi les travailleurs de la santé dans leur interprétation des résultats/données des observations. Étant donné que les parcours de soins des patients sont influencés par les résultats/données des observations, il est essentiel de réduire la variabilité dans l'utilisation de cette pratique. Cela conduirait à obtenir des données cohérentes et fiables qui reflètent l'état mental des patients pour guider leurs parcours de soins individuels.
L'objectif de cette étude qualitative est de documenter la façon dont les cliniciens effectuent les observations de routine des patients, les aspects essentiels des observations à travers le point de vue d'un clinicien et comment l'application de la technologie moderne peut aider ce processus. Cette documentation systématique saisira les forces et les limites de la pratique actuelle en créant un ensemble de données basé sur la fourniture de services pour éclairer les améliorations ciblées.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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London, Royaume-Uni, SW1V 2RH
- Ade Odunlade
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Les travailleurs de la santé tels que les directeurs d'infirmières, les matrones, les chefs de service, les infirmières, les travailleurs de soutien des soins de santé, y compris ; infirmières associées, infirmières auxiliaires et assistantes praticiennes qui travaillent dans des établissements de santé mentale pour patients hospitalisés
- Travailleurs de la santé ayant au moins deux ans d'expérience de travail en milieu hospitalier psychiatrique
- Travailleurs de la santé qui effectuent ou ont effectué des observations de patients et l'ont utilisé pendant au moins deux ans
Critère d'exclusion:
Étudiants et cliniciens en formation qui n'effectuent pas d'observations indépendantes des patients.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Les travailleurs du domaine de la santé
Les travailleurs de la santé ayant une expérience des soins aux patients et sont disposés à partager leur expérience des pratiques actuelles d'obtention d'observations de patients.
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Des entrevues individuelles et des groupes de discussion seront menés pour explorer les forces et les obstacles actuels à l'obtention d'observations de patients.
Les points de vue sur l'utilisation de la technologie pour faciliter les observations des patients seront également discutés et documentés.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Renforcement et limites de la pratique actuelle des observations cliniques
Délai: Jour 1 de participation, lors d'un entretien ponctuel/focus group
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Méthode exploratoire, menée sous la forme de groupes individuels et de groupes de discussion pour documenter les renforcements et les obstacles aux moyens actuels d'obtenir des observations cliniques dans le cadre de la santé mentale des patients. (qualitatif
méthode)
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Jour 1 de participation, lors d'un entretien ponctuel/focus group
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Opinions sur l'utilisation de la technologie pour obtenir des observations de patients
Délai: Jour 1 de participation, lors d'un entretien ponctuel/focus group
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Méthode exploratoire pour obtenir le point de vue des travailleurs de la santé sur l'utilisation de technologies modernes telles qu'un système de surveillance des patients sans contact pour faciliter la pratique des observations des patients par le biais d'entretiens individuels et de groupes de discussion.
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Jour 1 de participation, lors d'un entretien ponctuel/focus group
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ade Odunlade, Central North West London NHS Foundation Trust
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 295362
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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