- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05013411
Repensar las observaciones en salud mental
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Las observaciones clínicas intermitentes periódicas se utilizan comúnmente en los servicios de salud mental al ingreso para la evaluación de riesgos y luego para el manejo clínico de los pacientes.
Las enfermeras siguen estas prácticas como atención de rutina para garantizar el bienestar del paciente. Sin embargo, ser observado puede hacer que los pacientes se sientan incómodos y ansiosos.
El Departamento de Salud (2006) estipuló que la práctica de la observación se implementara de una manera que permitiera a los pacientes experimentarla como una práctica curativa y compasiva. Aparentemente, esto no siempre se realiza, ya que existen diferencias informadas sobre cómo se observa a los pacientes y cómo se obtienen los datos clínicos.
Si bien esto se puede atribuir en parte a la falta o la capacitación limitada sobre el uso de las observaciones, también se puede atribuir en parte a la falta de un enfoque estandarizado para la implementación y documentación de los resultados de las observaciones (Stewart & Bowers 2012). Esto contribuye a la variabilidad entre los trabajadores de la salud en su interpretación de los resultados/datos de las observaciones. Dado que las vías de atención de los pacientes están influenciadas por los resultados/datos de las observaciones, es fundamental reducir la variabilidad en el uso de esta práctica. Hacerlo conduciría a obtener datos consistentes y confiables que reflejen el estado mental de los pacientes para guiar sus vías de atención individual.
El enfoque de este estudio cualitativo es documentar cómo los médicos realizan las observaciones rutinarias de los pacientes, los aspectos esenciales de las observaciones desde el punto de vista del médico y cómo la aplicación de la tecnología moderna puede ayudar en este proceso. Esta documentación sistemática capturará las fortalezas y limitaciones de la práctica actual creando un conjunto de datos basado en el suministro de servicios para informar mejoras enfocadas.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Varsha Gandhi
- Número de teléfono: 01865900599
- Correo electrónico: vgandhi@oxehealth.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Oliver Gibson
- Número de teléfono: 01865900599
- Correo electrónico: oliver.gibson@oxehealth.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
London, Reino Unido, SW1V 2RH
- Reclutamiento
- Ade Odunlade
-
Contacto:
- Ade Odunlade
- Número de teléfono: 020 3317 2987
- Correo electrónico: ade.odunlade@nhs.net
-
Contacto:
- Tasha Vandepeer
- Número de teléfono: 020 3317 2987
- Correo electrónico: tashavandepeer@nhs.net
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Trabajadores de la salud, como directores de enfermería, matronas, gerentes de sala, enfermeras, trabajadores de apoyo de la salud, incluidos; asociados de enfermería, auxiliares de enfermería y auxiliares médicos que trabajan en entornos de salud mental para pacientes hospitalizados
- Trabajadores de la salud con al menos dos años de experiencia trabajando en entornos psiquiátricos hospitalizados
- Trabajadores de la salud que realizan o han realizado observaciones de pacientes y lo han utilizado durante al menos dos años.
Criterio de exclusión:
Estudiantes y médicos en formación que no realizan observaciones independientes de pacientes.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Trabajadores de la salud
Trabajadores de la salud con experiencia en el cuidado de pacientes y que estén dispuestos a compartir su experiencia de las prácticas actuales para obtener observaciones de los pacientes.
|
Se realizarán entrevistas individuales y grupos focales para explorar los puntos fuertes y las barreras actuales para obtener las observaciones de los pacientes.
También se analizarán y documentarán las opiniones sobre el uso de la tecnología para ayudar con las observaciones de los pacientes.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Fortalezas y limitaciones de la práctica actual de observaciones clínicas
Periodo de tiempo: Día 1 de participación, durante una entrevista única/grupo focal
|
Método exploratorio, realizado en forma de grupos focales e individuales para documentar los puntos fuertes y las barreras a las formas actuales de obtener observaciones clínicas en el entorno de salud mental del paciente. (cualitativo
método)
|
Día 1 de participación, durante una entrevista única/grupo focal
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Opiniones sobre el uso de la tecnología para obtener observaciones de pacientes
Periodo de tiempo: Día 1 de participación, durante una entrevista única/grupo focal
|
Método exploratorio para obtener la perspectiva de los trabajadores de la salud sobre el uso de tecnología moderna, como un sistema de monitoreo de pacientes sin contacto para ayudar en la práctica de las observaciones de los pacientes a través de entrevistas individuales y grupos focales.
|
Día 1 de participación, durante una entrevista única/grupo focal
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Ade Odunlade, Central North West London NHS Foundation Trust
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 295362
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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