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Repensar las observaciones en salud mental

17 de marzo de 2022 actualizado por: Oxehealth Limited
Obtener la percepción de los trabajadores de la salud sobre las prácticas de observación actuales utilizadas en la atención al paciente y explorar los beneficios del uso de la tecnología para mejorar las observaciones en el entorno de salud mental de pacientes hospitalizados en el Reino Unido.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Las observaciones clínicas intermitentes periódicas se utilizan comúnmente en los servicios de salud mental al ingreso para la evaluación de riesgos y luego para el manejo clínico de los pacientes.

Las enfermeras siguen estas prácticas como atención de rutina para garantizar el bienestar del paciente. Sin embargo, ser observado puede hacer que los pacientes se sientan incómodos y ansiosos.

El Departamento de Salud (2006) estipuló que la práctica de la observación se implementara de una manera que permitiera a los pacientes experimentarla como una práctica curativa y compasiva. Aparentemente, esto no siempre se realiza, ya que existen diferencias informadas sobre cómo se observa a los pacientes y cómo se obtienen los datos clínicos.

Si bien esto se puede atribuir en parte a la falta o la capacitación limitada sobre el uso de las observaciones, también se puede atribuir en parte a la falta de un enfoque estandarizado para la implementación y documentación de los resultados de las observaciones (Stewart & Bowers 2012). Esto contribuye a la variabilidad entre los trabajadores de la salud en su interpretación de los resultados/datos de las observaciones. Dado que las vías de atención de los pacientes están influenciadas por los resultados/datos de las observaciones, es fundamental reducir la variabilidad en el uso de esta práctica. Hacerlo conduciría a obtener datos consistentes y confiables que reflejen el estado mental de los pacientes para guiar sus vías de atención individual.

El enfoque de este estudio cualitativo es documentar cómo los médicos realizan las observaciones rutinarias de los pacientes, los aspectos esenciales de las observaciones desde el punto de vista del médico y cómo la aplicación de la tecnología moderna puede ayudar en este proceso. Esta documentación sistemática capturará las fortalezas y limitaciones de la práctica actual creando un conjunto de datos basado en el suministro de servicios para informar mejoras enfocadas.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

20

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

      • London, Reino Unido, SW1V 2RH
        • Reclutamiento
        • Ade Odunlade
        • Contacto:
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Trabajadores de la salud con experiencia en tomar observaciones de pacientes en entornos de salud mental para pacientes hospitalizados en el Reino Unido

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Trabajadores de la salud, como directores de enfermería, matronas, gerentes de sala, enfermeras, trabajadores de apoyo de la salud, incluidos; asociados de enfermería, auxiliares de enfermería y auxiliares médicos que trabajan en entornos de salud mental para pacientes hospitalizados
  • Trabajadores de la salud con al menos dos años de experiencia trabajando en entornos psiquiátricos hospitalizados
  • Trabajadores de la salud que realizan o han realizado observaciones de pacientes y lo han utilizado durante al menos dos años.

Criterio de exclusión:

Estudiantes y médicos en formación que no realizan observaciones independientes de pacientes.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Trabajadores de la salud
Trabajadores de la salud con experiencia en el cuidado de pacientes y que estén dispuestos a compartir su experiencia de las prácticas actuales para obtener observaciones de los pacientes.
Se realizarán entrevistas individuales y grupos focales para explorar los puntos fuertes y las barreras actuales para obtener las observaciones de los pacientes. También se analizarán y documentarán las opiniones sobre el uso de la tecnología para ayudar con las observaciones de los pacientes.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fortalezas y limitaciones de la práctica actual de observaciones clínicas
Periodo de tiempo: Día 1 de participación, durante una entrevista única/grupo focal
Método exploratorio, realizado en forma de grupos focales e individuales para documentar los puntos fuertes y las barreras a las formas actuales de obtener observaciones clínicas en el entorno de salud mental del paciente. (cualitativo método)
Día 1 de participación, durante una entrevista única/grupo focal

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Opiniones sobre el uso de la tecnología para obtener observaciones de pacientes
Periodo de tiempo: Día 1 de participación, durante una entrevista única/grupo focal
Método exploratorio para obtener la perspectiva de los trabajadores de la salud sobre el uso de tecnología moderna, como un sistema de monitoreo de pacientes sin contacto para ayudar en la práctica de las observaciones de los pacientes a través de entrevistas individuales y grupos focales.
Día 1 de participación, durante una entrevista única/grupo focal

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Ade Odunlade, Central North West London NHS Foundation Trust

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

15 de octubre de 2021

Finalización primaria (ANTICIPADO)

30 de octubre de 2022

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

31 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de agosto de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de agosto de 2021

Publicado por primera vez (ACTUAL)

19 de agosto de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

18 de marzo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de marzo de 2022

Última verificación

1 de octubre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 295362

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

Las citas pueden compartirse haciendo referencia a las descripciones de trabajo de los participantes.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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