Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ponowne przemyślenie obserwacji dotyczących zdrowia psychicznego

17 marca 2025 zaktualizowane przez: Oxehealth Limited
Uzyskanie opinii pracowników służby zdrowia na temat obecnych praktyk obserwacyjnych stosowanych w opiece nad pacjentem i zbadanie korzyści płynących z wykorzystania technologii w celu ulepszenia obserwacji w warunkach szpitalnych w zakresie zdrowia psychicznego w Wielkiej Brytanii.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Okresowe przerywane obserwacje kliniczne są powszechnie stosowane w placówkach zdrowia psychicznego przy przyjęciu do oceny ryzyka, a następnie do postępowania klinicznego z pacjentami.

Pielęgniarki przestrzegają tych praktyk w ramach rutynowej opieki, aby zapewnić pacjentom dobre samopoczucie. Jednak bycie obserwowanym może powodować, że pacjenci czują się niekomfortowo i niespokojnie.

Departament Zdrowia (2006) zalecił, aby praktyka obserwacji była realizowana w sposób umożliwiający pacjentom doświadczanie jej jako praktyki uzdrawiającej i współczującej. Najwyraźniej nie zawsze jest to realizowane, ponieważ istnieją doniesienia o różnicach w sposobie obserwacji pacjentów i uzyskanych danych klinicznych.

Chociaż można to częściowo przypisać brakowi lub ograniczonemu szkoleniu w zakresie korzystania z obserwacji, można to również częściowo przypisać brakowi znormalizowanego podejścia do wdrażania i dokumentowania wyników obserwacji (Stewart i Bowers 2012). Przyczynia się to do zmienności wśród pracowników służby zdrowia w ich interpretacji wyników/danych z obserwacji. Biorąc pod uwagę, że na ścieżki opieki nad pacjentami mają wpływ wyniki/dane obserwacji, niezwykle ważne jest zmniejszenie zmienności w stosowaniu tej praktyki. Doprowadziłoby to do uzyskania spójnych i wiarygodnych danych, które odzwierciedlają stan psychiczny pacjentów, aby kierować ich indywidualnymi ścieżkami opieki.

Celem tego badania jakościowego jest udokumentowanie, w jaki sposób klinicyści wykonują rutynowe obserwacje pacjentów, istotne aspekty obserwacji z punktu widzenia klinicysty oraz sposób, w jaki zastosowanie nowoczesnych technologii może wspomóc ten proces. Ta systematyczna dokumentacja uchwyci mocne strony i ograniczenia obecnej praktyki, tworząc zestaw danych oparty na świadczeniu usług, aby informować o ukierunkowanych ulepszeniach.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

7

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pracownicy służby zdrowia z doświadczeniem w prowadzeniu obserwacji pacjentów w warunkach szpitalnych w zakresie zdrowia psychicznego w Wielkiej Brytanii

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pracownicy służby zdrowia, tacy jak dyrektorzy pielęgniarek, matrony, kierownicy oddziałów, pielęgniarki, pracownicy wspierający opiekę zdrowotną, w tym; współpracownicy pielęgniarek, asystenci pielęgniarek i asystenci praktyków, którzy pracują w placówkach zdrowia psychicznego w warunkach szpitalnych
  • Pracownicy służby zdrowia z co najmniej dwuletnim doświadczeniem w pracy w szpitalach psychiatrycznych
  • Pracownicy służby zdrowia, którzy prowadzili lub prowadzili obserwacje pacjentów i korzystali z niej przez co najmniej dwa lata

Kryteria wyłączenia:

Studenci i klinicyści w trakcie szkolenia, którzy nie prowadzą samodzielnych obserwacji pacjentów.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pracownicy służby zdrowia
Pracownicy służby zdrowia z doświadczeniem w opiece nad pacjentem i chętnie podzielą się swoim doświadczeniem w zakresie aktualnych praktyk uzyskiwania obserwacji pacjentów.
Zostaną przeprowadzone indywidualne wywiady i grupy fokusowe w celu zbadania obecnych mocnych stron i barier w pozyskiwaniu obserwacji pacjentów. Omówione i udokumentowane zostaną również poglądy na temat wykorzystania technologii wspomagającej obserwacje pacjentów.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wzmocnienia i ograniczenia obecnej praktyki obserwacji klinicznych
Ramy czasowe: Dzień 1 uczestnictwa, podczas jednorazowego wywiadu/grupy fokusowej
Metoda eksploracyjna, prowadzona w formie grup indywidualnych i zogniskowanych w celu udokumentowania wzmocnień i barier obecnych sposobów uzyskiwania obserwacji klinicznych w warunkach zdrowia psychicznego pacjentów. (jakościowa metoda)
Dzień 1 uczestnictwa, podczas jednorazowego wywiadu/grupy fokusowej

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poglądy na temat wykorzystania technologii w pozyskiwaniu obserwacji pacjentów
Ramy czasowe: Dzień 1 uczestnictwa, podczas jednorazowego wywiadu/grupy fokusowej
Metoda eksploracyjna mająca na celu poznanie perspektywy pracowników służby zdrowia na temat korzystania z nowoczesnych technologii, takich jak bezkontaktowy system monitorowania pacjentów, który pomaga w praktyce obserwacji pacjentów poprzez indywidualne wywiady i grupy fokusowe.
Dzień 1 uczestnictwa, podczas jednorazowego wywiadu/grupy fokusowej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Ade Odunlade, Central North West London NHS Foundation Trust

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 października 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 sierpnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 sierpnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 sierpnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 295362

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Cytaty mogą być udostępniane w odniesieniu do opisów stanowisk uczestników.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj