- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05013411
Переосмысление наблюдений в области психического здоровья
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Периодические периодические клинические наблюдения обычно используются в психиатрических службах при поступлении для оценки риска, а затем для клинического ведения пациентов.
Медсестры следуют этим практикам в качестве рутинного ухода, чтобы обеспечить благополучие пациента. Тем не менее, наблюдение может вызвать у пациентов чувство дискомфорта и беспокойства.
Министерство здравоохранения (2006 г.) потребовало, чтобы практика наблюдения осуществлялась таким образом, чтобы пациенты могли воспринимать ее как практику исцеления и сострадания. Это, по-видимому, не всегда осознается, поскольку имеются сообщения о различиях в том, как пациенты наблюдаются, и в полученных клинических данных.
Хотя это может быть частично связано с отсутствием или ограниченным обучением использованию наблюдений, это также может быть связано с отсутствием стандартизированного подхода к реализации и документированию результатов наблюдений (Stewart & Bowers 2012). к вариативности среди медицинских работников в их интерпретации исходов/данных наблюдений. Учитывая, что на пути оказания помощи пациентам влияют результаты/данные наблюдений, очень важно уменьшить вариативность в использовании этой практики. Это привело бы к получению согласованных и надежных данных, отражающих психическое состояние пациентов, которые могли бы направлять их индивидуальные пути лечения.
Целью этого качественного исследования является документирование того, как клиницисты проводят рутинные наблюдения за пациентами, основные аспекты наблюдений с точки зрения клинициста и то, как применение современных технологий может помочь в этом процессе. Эта систематическая документация будет охватывать сильные и слабые стороны текущей практики создания набора данных на основе предоставления услуг для информирования о целенаправленных улучшениях.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
London, Соединенное Королевство, SW1V 2RH
- Ade Odunlade
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Медицинские работники, такие как заведующие медсестрами, медсестры, заведующие отделениями, медсестры, вспомогательные медицинские работники, в том числе; помощники медсестер, помощники медсестер и помощники практикующих врачей, работающие в стационарных психиатрических учреждениях
- Медицинские работники со стажем работы в стационарных психиатрических учреждениях не менее двух лет.
- Медицинские работники, проводившие или проводившие наблюдения за пациентами и применявшие его не менее двух лет.
Критерий исключения:
Студенты и практикующие врачи, которые не проводят независимое наблюдение за пациентами.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Работники здравоохранения
Медицинские работники, имеющие опыт ухода за больными и готовы поделиться своим опытом современных практик получения наблюдений за больными.
|
Индивидуальные интервью и фокус-группы будут проводиться для изучения существующих преимуществ и препятствий в получении наблюдений за пациентами.
Будут также обсуждаться и документироваться взгляды на использование технологий для наблюдения за пациентами.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сильные стороны и ограничения существующей практики клинических наблюдений
Временное ограничение: День 1 участия, во время разового интервью/фокус-группы
|
Исследовательский метод, проводимый в форме индивидуальных и фокус-групп для документирования преимуществ и барьеров на пути к современным способам получения клинических наблюдений в условиях психического здоровья пациентов. (качественный
метод)
|
День 1 участия, во время разового интервью/фокус-группы
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Взгляды на использование технологий для получения наблюдений за пациентами
Временное ограничение: День 1 участия, во время разового интервью/фокус-группы
|
Исследовательский метод, позволяющий узнать мнение медицинских работников об использовании современных технологий, таких как бесконтактная система мониторинга пациентов, для облегчения практики наблюдения за пациентами посредством индивидуальных интервью и фокус-групп.
|
День 1 участия, во время разового интервью/фокус-группы
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ade Odunlade, Central North West London NHS Foundation Trust
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 295362
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .