Beobachtungen zur psychischen Gesundheit überdenken
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Regelmäßige intermittierende klinische Beobachtungen werden in psychiatrischen Diensten häufig bei der Aufnahme zur Risikobewertung und dann für die klinische Behandlung von Patienten eingesetzt.
Pflegekräfte befolgen diese Praktiken als Routinepflege, um das Wohlergehen der Patienten zu gewährleisten. Allerdings kann die Beobachtung dazu führen, dass sich Patienten unwohl und ängstlich fühlen.
Das Gesundheitsministerium (2006) legte fest, dass die Beobachtungspraxis so umgesetzt werden sollte, dass Patienten sie als heilende und mitfühlende Praxis erleben können. Dies wird offenbar nicht immer erkannt, da es Berichte über Unterschiede in der Art und Weise gibt, wie Patienten beobachtet werden und wie klinische Daten erhoben werden.
Während dies zum Teil auf fehlende oder begrenzte Schulungen zur Nutzung von Beobachtungen zurückzuführen ist, kann es zum Teil auch auf das Fehlen eines standardisierten Ansatzes für die Umsetzung und Dokumentation der Ergebnisse von Beobachtungen zurückgeführt werden (Stewart & Bowers 2012). Dies trägt dazu bei zur Variabilität zwischen Mitarbeitern im Gesundheitswesen bei der Interpretation der Ergebnisse/Daten von Beobachtungen. Da die Behandlungswege der Patienten von den Ergebnissen/Daten der Beobachtungen beeinflusst werden, ist es von entscheidender Bedeutung, die Variabilität bei der Anwendung dieser Praxis zu verringern. Dies würde dazu führen, konsistente und verlässliche Daten zu erhalten, die den psychischen Zustand der Patienten widerspiegeln und als Orientierung für ihre individuellen Behandlungswege dienen.
Der Schwerpunkt dieser qualitativen Studie liegt darauf, zu dokumentieren, wie Ärzte routinemäßige Patientenbeobachtungen durchführen, welche wesentlichen Aspekte die Beobachtungen aus der Sicht eines Klinikers haben und wie die Anwendung moderner Technologie diesen Prozess unterstützen kann. Diese systematische Dokumentation erfasst die Stärken und Grenzen der aktuellen Praxis und erstellt einen auf der Bereitstellung von Diensten basierenden Datensatz, um gezielte Verbesserungen zu ermöglichen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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London, Vereinigtes Königreich, SW1V 2RH
- Ade Odunlade
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Beschäftigte im Gesundheitswesen wie Krankenpfleger, Oberschwestern, Stationsleiter, Krankenpfleger, Hilfskräfte im Gesundheitswesen, einschließlich; Krankenpflegehelfer, Krankenpflegehelfer und Assistenzärzte, die in stationären psychiatrischen Einrichtungen arbeiten
- Fachkräfte im Gesundheitswesen mit mindestens zwei Jahren Berufserfahrung in stationären psychiatrischen Einrichtungen
- Mitarbeiter im Gesundheitswesen, die Patientenbeobachtungen durchführen oder durchgeführt haben und diese seit mindestens zwei Jahren nutzen
Ausschlusskriterien:
Studierende und Kliniker in der Ausbildung, die keine eigenständigen Patientenbeobachtungen durchführen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
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Mitarbeiter des Gesundheitswesens
Mitarbeiter im Gesundheitswesen verfügen über Erfahrung in der Patientenversorgung und sind bereit, ihre Erfahrungen mit aktuellen Praktiken zur Einholung von Patientenbeobachtungen zu teilen.
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Es werden Einzelinterviews und Fokusgruppen durchgeführt, um aktuelle Stärken und Hindernisse bei der Einholung von Patientenbeobachtungen zu untersuchen.
Ansichten zum Einsatz von Technologie zur Unterstützung von Patientenbeobachtungen werden ebenfalls diskutiert und dokumentiert.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Stärken und Grenzen der aktuellen Praxis klinischer Beobachtungen
Zeitfenster: Tag 1 der Teilnahme, während eines einmaligen Interviews/einer Fokusgruppe
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Explorative Methode, die in Form von Einzel- und Fokusgruppen durchgeführt wird, um Stärken und Hindernisse für aktuelle Methoden zur Erlangung klinischer Beobachtungen im Umfeld der psychischen Gesundheit von Patienten zu dokumentieren. (qualitativ).
Methode)
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Tag 1 der Teilnahme, während eines einmaligen Interviews/einer Fokusgruppe
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Ansichten zum Einsatz von Technologie zur Einholung von Patientenbeobachtungen
Zeitfenster: Tag 1 der Teilnahme, während eines einmaligen Interviews/einer Fokusgruppe
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Erkundungsmethode, um die Sichtweise des Gesundheitspersonals auf den Einsatz moderner Technologie zu gewinnen, beispielsweise ein kontaktloses Patientenüberwachungssystem, um die Praxis der Patientenbeobachtung durch Einzelinterviews und Fokusgruppen zu unterstützen.
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Tag 1 der Teilnahme, während eines einmaligen Interviews/einer Fokusgruppe
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Ade Odunlade, Central North West London NHS Foundation Trust
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 295362
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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