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Beobachtungen zur psychischen Gesundheit überdenken

17. März 2022 aktualisiert von: Oxehealth Limited
Ziel ist es, den Mitarbeitern im Gesundheitswesen einen Einblick in die aktuellen Beobachtungspraktiken in der Patientenversorgung zu verschaffen und die Vorteile des Einsatzes von Technologie zur Verbesserung von Beobachtungen im stationären Bereich der psychischen Gesundheit im Vereinigten Königreich zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Regelmäßige intermittierende klinische Beobachtungen werden in psychiatrischen Diensten häufig bei der Aufnahme zur Risikobewertung und dann für die klinische Behandlung von Patienten eingesetzt.

Pflegekräfte befolgen diese Praktiken als Routinepflege, um das Wohlergehen der Patienten zu gewährleisten. Allerdings kann die Beobachtung dazu führen, dass sich Patienten unwohl und ängstlich fühlen.

Das Gesundheitsministerium (2006) legte fest, dass die Beobachtungspraxis so umgesetzt werden sollte, dass Patienten sie als heilende und mitfühlende Praxis erleben können. Dies wird offenbar nicht immer erkannt, da es Berichte über Unterschiede in der Art und Weise gibt, wie Patienten beobachtet werden und wie klinische Daten erhoben werden.

Während dies zum Teil auf fehlende oder begrenzte Schulungen zur Nutzung von Beobachtungen zurückzuführen ist, kann es zum Teil auch auf das Fehlen eines standardisierten Ansatzes für die Umsetzung und Dokumentation der Ergebnisse von Beobachtungen zurückgeführt werden (Stewart & Bowers 2012). Dies trägt dazu bei zur Variabilität zwischen Mitarbeitern im Gesundheitswesen bei der Interpretation der Ergebnisse/Daten von Beobachtungen. Da die Behandlungswege der Patienten von den Ergebnissen/Daten der Beobachtungen beeinflusst werden, ist es von entscheidender Bedeutung, die Variabilität bei der Anwendung dieser Praxis zu verringern. Dies würde dazu führen, konsistente und verlässliche Daten zu erhalten, die den psychischen Zustand der Patienten widerspiegeln und als Orientierung für ihre individuellen Behandlungswege dienen.

Der Schwerpunkt dieser qualitativen Studie liegt darauf, zu dokumentieren, wie Ärzte routinemäßige Patientenbeobachtungen durchführen, welche wesentlichen Aspekte die Beobachtungen aus der Sicht eines Klinikers haben und wie die Anwendung moderner Technologie diesen Prozess unterstützen kann. Diese systematische Dokumentation erfasst die Stärken und Grenzen der aktuellen Praxis und erstellt einen auf der Bereitstellung von Diensten basierenden Datensatz, um gezielte Verbesserungen zu ermöglichen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Fachkräfte im Gesundheitswesen mit Erfahrung in der Patientenbeobachtung in stationären psychiatrischen Einrichtungen im Vereinigten Königreich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Beschäftigte im Gesundheitswesen wie Krankenpfleger, Oberschwestern, Stationsleiter, Krankenpfleger, Hilfskräfte im Gesundheitswesen, einschließlich; Krankenpflegehelfer, Krankenpflegehelfer und Assistenzärzte, die in stationären psychiatrischen Einrichtungen arbeiten
  • Fachkräfte im Gesundheitswesen mit mindestens zwei Jahren Berufserfahrung in stationären psychiatrischen Einrichtungen
  • Mitarbeiter im Gesundheitswesen, die Patientenbeobachtungen durchführen oder durchgeführt haben und diese seit mindestens zwei Jahren nutzen

Ausschlusskriterien:

Studierende und Kliniker in der Ausbildung, die keine eigenständigen Patientenbeobachtungen durchführen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Mitarbeiter des Gesundheitswesens
Mitarbeiter im Gesundheitswesen verfügen über Erfahrung in der Patientenversorgung und sind bereit, ihre Erfahrungen mit aktuellen Praktiken zur Einholung von Patientenbeobachtungen zu teilen.
Es werden Einzelinterviews und Fokusgruppen durchgeführt, um aktuelle Stärken und Hindernisse bei der Einholung von Patientenbeobachtungen zu untersuchen. Ansichten zum Einsatz von Technologie zur Unterstützung von Patientenbeobachtungen werden ebenfalls diskutiert und dokumentiert.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Stärken und Grenzen der aktuellen Praxis klinischer Beobachtungen
Zeitfenster: Tag 1 der Teilnahme, während eines einmaligen Interviews/einer Fokusgruppe
Explorative Methode, die in Form von Einzel- und Fokusgruppen durchgeführt wird, um Stärken und Hindernisse für aktuelle Methoden zur Erlangung klinischer Beobachtungen im Umfeld der psychischen Gesundheit von Patienten zu dokumentieren. (qualitativ). Methode)
Tag 1 der Teilnahme, während eines einmaligen Interviews/einer Fokusgruppe

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ansichten zum Einsatz von Technologie zur Einholung von Patientenbeobachtungen
Zeitfenster: Tag 1 der Teilnahme, während eines einmaligen Interviews/einer Fokusgruppe
Erkundungsmethode, um die Sichtweise des Gesundheitspersonals auf den Einsatz moderner Technologie zu gewinnen, beispielsweise ein kontaktloses Patientenüberwachungssystem, um die Praxis der Patientenbeobachtung durch Einzelinterviews und Fokusgruppen zu unterstützen.
Tag 1 der Teilnahme, während eines einmaligen Interviews/einer Fokusgruppe

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Ade Odunlade, Central North West London NHS Foundation Trust

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

15. Oktober 2021

Primärer Abschluss (ERWARTET)

30. Oktober 2022

Studienabschluss (ERWARTET)

31. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. August 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. August 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

19. August 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

18. März 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. März 2022

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 295362

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Zitate können unter Bezugnahme auf die Stellenbeschreibungen der Teilnehmer weitergegeben werden.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Vitalfunktionen

Klinische Studien zur Qualitative Studie

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