Heroverweging van observaties in de geestelijke gezondheid
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Periodieke intermitterende klinische observaties worden vaak gebruikt in de geestelijke gezondheidszorg bij opname voor risicobeoordeling en vervolgens voor de klinische behandeling van patiënten.
Verpleegkundigen volgen deze praktijken als routinezorg om het welzijn van de patiënt te waarborgen. Door geobserveerd te worden kunnen patiënten zich echter ongemakkelijk en angstig voelen.
Het ministerie van Volksgezondheid (2006) bepaalde dat de praktijk van observatie zo moet worden geïmplementeerd dat patiënten het als een genezende en compassievolle praktijk kunnen ervaren. Dit wordt blijkbaar niet altijd gerealiseerd, aangezien er gerapporteerde verschillen zijn in de manier waarop patiënten worden geobserveerd en klinische gegevens worden verkregen.
Hoewel dit deels kan worden toegeschreven aan een gebrek aan of beperkte training in het gebruik van waarnemingen, kan het ook deels worden toegeschreven aan een gebrek aan een gestandaardiseerde benadering van de implementatie en documentatie van de resultaten van waarnemingen (Stewart & Bowers 2012). op variabiliteit tussen gezondheidswerkers in hun interpretatie van de uitkomsten/gegevens van observaties. Aangezien de zorgtrajecten van patiënten worden beïnvloed door de uitkomsten/gegevens van observaties, is het van cruciaal belang om de variabiliteit in het gebruik van deze praktijk te verminderen. Dit zou leiden tot het verkrijgen van consistente en betrouwbare gegevens die de mentale toestand van patiënten weerspiegelen om hun individuele zorgpaden te sturen.
De focus van deze kwalitatieve studie is om te documenteren hoe clinici routinematige patiëntobservaties uitvoeren, de essentiële aspecten van observaties vanuit het standpunt van een clinicus en hoe de toepassing van moderne technologie dit proces kan ondersteunen. Deze systematische documentatie zal de sterke punten en beperkingen van de huidige praktijk vastleggen door een op dienstverlening gebaseerde dataset te creëren om gerichte verbeteringen aan te brengen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
London, Verenigd Koninkrijk, SW1V 2RH
- Ade Odunlade
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezondheidswerkers zoals verpleegkundig directeuren, matrons, afdelingsmanagers, verpleegkundigen, gezondheidsondersteuners, waaronder; verpleegkundig medewerkers, verpleegkundig assistenten en assistent-beoefenaars die werken in instellingen voor intramurale geestelijke gezondheidszorg
- Gezondheidswerkers met ten minste twee jaar ervaring in het werken in intramurale psychiatrische instellingen
- Zorgmedewerkers die patiëntobservaties uitvoeren of hebben uitgevoerd en er minimaal twee jaar gebruik van hebben gemaakt
Uitsluitingscriteria:
Studenten en clinici in opleiding die geen zelfstandige patiëntobservaties uitvoeren.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Werkers in de gezondheidszorg
Gezondheidswerkers met ervaring in de patiëntenzorg en bereid zijn hun ervaring met de huidige praktijken voor het verkrijgen van patiëntobservaties te delen.
|
Er zullen individuele interviews en focusgroepen worden gehouden om de huidige sterke punten en belemmeringen bij het verkrijgen van patiëntobservaties te onderzoeken.
Opvattingen over het gebruik van technologie ter ondersteuning van patiëntobservaties zullen ook worden besproken en gedocumenteerd.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Versterkt en beperkt de huidige praktijk van klinische observaties
Tijdsspanne: Dag 1 van deelname, tijdens een eenmalig interview/focusgroep
|
Verkennende methode, uitgevoerd in de vorm van individuele en focusgroepen om sterke punten en belemmeringen te documenteren voor de huidige manieren om klinische observaties te verkrijgen in de geestelijke gezondheidszorg van patiënten. (kwalitatief
methode)
|
Dag 1 van deelname, tijdens een eenmalig interview/focusgroep
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Opvattingen over het gebruik van technologie bij het verkrijgen van patiëntobservaties
Tijdsspanne: Dag 1 van deelname, tijdens een eenmalig interview/focusgroep
|
Verkennende methode om het perspectief van gezondheidswerkers te krijgen over het gebruik van moderne technologie, zoals een contactloos patiëntvolgsysteem om patiëntobservaties te oefenen door middel van individuele interviews en focusgroepen.
|
Dag 1 van deelname, tijdens een eenmalig interview/focusgroep
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ade Odunlade, Central North West London NHS Foundation Trust
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 295362
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .