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Repensando as Observações em Saúde Mental

17 de março de 2025 atualizado por: Oxehealth Limited
Obter a percepção dos profissionais de saúde sobre as práticas de observação atuais usadas no atendimento ao paciente e explorar os benefícios do uso da tecnologia para aprimorar as observações em ambientes de internação de saúde mental no Reino Unido.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Observações clínicas intermitentes periódicas são comumente usadas em serviços de saúde mental na admissão para avaliação de risco e, posteriormente, para o manejo clínico dos pacientes.

Os enfermeiros seguem essas práticas como cuidados de rotina para garantir o bem-estar do paciente. No entanto, ser observado pode fazer com que os pacientes se sintam desconfortáveis ​​e ansiosos.

O Departamento de Saúde (2006) estipulou que a prática da observação fosse implementada de maneira que permitisse aos pacientes vivenciá-la como uma prática curativa e compassiva. Aparentemente, isso nem sempre é percebido, pois há diferenças relatadas sobre como os pacientes são observados e os dados clínicos obtidos.

Embora isso possa ser atribuído em parte à falta ou treinamento limitado no uso de observações, também pode ser atribuído em parte à falta de uma abordagem padronizada para implementação e documentação dos resultados das observações (Stewart & Bowers 2012). Isso contribui à variabilidade entre os profissionais de saúde em sua interpretação dos resultados/dados das observações. Tendo em vista que as trajetórias de cuidado dos pacientes são influenciadas pelos resultados/dados das observações, é fundamental reduzir a variabilidade no uso dessa prática. Fazer isso levaria à obtenção de dados consistentes e confiáveis ​​que refletem o estado mental dos pacientes para orientar seus caminhos de cuidados individuais.

O foco deste estudo qualitativo é documentar como os médicos realizam as observações rotineiras dos pacientes, os aspectos essenciais das observações do ponto de vista do médico e como a aplicação da tecnologia moderna pode ajudar nesse processo. Esta documentação sistemática irá capturar os pontos fortes e as limitações da prática atual, criando um conjunto de dados baseado em prestação de serviço para informar melhorias focadas.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

7

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • London, Reino Unido, SW1V 2RH
        • Ade Odunlade

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Profissionais de saúde com experiência em fazer observações de pacientes em internações de saúde mental no Reino Unido

Descrição

Critério de inclusão:

  • Profissionais de saúde, como diretores de enfermagem, matronas, gerentes de enfermaria, enfermeiros, profissionais de apoio à saúde, inclusive; auxiliares de enfermagem, auxiliares de enfermagem e médicos assistentes que trabalham em ambientes de internação de saúde mental
  • Profissionais de saúde com pelo menos dois anos de experiência de trabalho em ambientes psiquiátricos de internação
  • Profissionais de saúde que realizam ou realizaram observações de pacientes e o usaram por pelo menos dois anos

Critério de exclusão:

Estudantes e médicos em treinamento que não realizam observações independentes de pacientes.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Profissionais de saúde
Os profissionais de saúde com experiência em atendimento ao paciente e estão dispostos a compartilhar sua experiência das práticas atuais de obtenção de observações do paciente.
Entrevistas individuais e grupos focais serão conduzidos para explorar as forças e barreiras atuais na obtenção de observações de pacientes. Também serão discutidos e documentados pontos de vista sobre o uso da tecnologia para auxiliar nas observações dos pacientes.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Fortalecimentos e Limitações da prática atual de observações clínicas
Prazo: Dia 1 de participação, durante uma entrevista única/grupo focal
Método exploratório, conduzido na forma de grupos individuais e focais para documentar os fortalecimentos e as barreiras às formas atuais de obtenção de observações clínicas no ambiente de saúde mental do paciente. (qualitativo método)
Dia 1 de participação, durante uma entrevista única/grupo focal

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontos de vista sobre o uso da tecnologia na obtenção de observações do paciente
Prazo: Dia 1 de participação, durante uma entrevista única/grupo focal
Método exploratório para obter a perspectiva dos profissionais de saúde sobre o uso de tecnologia moderna, como um sistema de monitoramento de pacientes sem contato para auxiliar na prática de observação de pacientes por meio de entrevistas individuais e grupos focais.
Dia 1 de participação, durante uma entrevista única/grupo focal

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Ade Odunlade, Central North West London NHS Foundation Trust

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de outubro de 2021

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de agosto de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de agosto de 2021

Primeira postagem (Real)

19 de agosto de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 295362

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

As citações podem ser compartilhadas fazendo referência às descrições de trabalho do participante.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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