うつ病と診断された高齢者のうつ病に対する有酸素運動の効果は何ですか?
2021年8月24日 更新者：Ankara Yildirim Beyazıt University
この研究は、うつ病と診断された高齢者のうつ病に対する有酸素運動の効果を調べるために計画されました。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、平均年齢67±5歳で、医師によって老人性うつ病と診断された座りがちな高齢者被験者38名が含まれた。
包含基準を満たしている高齢者の個人情報、バイタルサイン（脈拍、「心拍数」、血圧、「mmHg」、呼吸数、呼吸数）が記録されました。
うつ病のレベル、うつ病アウトカムスケール（KOFDSS）、および生活の質（生活の質調査）（EUROHIS WHO-QOL）が評価されました。
週4日、6週間の有酸素運動プログラムが高齢者に適用されました。
加温と冷却のサイクルを含む有酸素運動は、最初の週は120分、週末は160分と徐々に強度を上げていく運動プログラムとして与えられました。
6週間のプログラムの参加者は再評価されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ankara、七面鳥、06760
- Ankara Yildirim Beyazit University,Faculty of Health Sciences, Physiotherapy and Rehabilitation Department
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Ankara、七面鳥
- Ankara Yildirim Beyazit University,Faculty of Health Sciences, Physiotherapy and Rehabilitation Department
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年～75年 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 年齢範囲は65～75歳で、老人性うつ病と診断され、研究に参加する意欲のある人が研究に参加した。
除外基準:
- うつ病以外の老年性精神障害がある、何らかの理由で自転車に乗れない、運動の禁忌がある、運動に適応できない、自発的に参加しない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：運動グループ
文献で提案されているプロトコールを考慮し、高齢者の運動サンプルを調査することにより、運動プロトコールが作成されました。
最初の週は合計 120 分の有酸素運動から始まり、次の週は 160 分に増加しました。
6 週間の運動プログラムが計画され、週に 4 日適用され、徐々に強度が増加しました。
運動プログラムの実施前後の人々の心拍数、血圧、呼吸数が評価フォームに記録されました。
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2分間で10回のアクティブな関節運動（座ったままの膝の屈曲と伸展、足首の底屈と背屈、立っての股関節の屈曲、伸展、外転と内転）、3分間のトレッドミル、0.5m/秒のスピードウォーキングと両方のウォーミングバイクを 5 分間適応させると、RPE (運動速度によって検出可能な知覚運動量の評価) が 2/10 になるように構築されました。 有酸素運動としては、1週目はRPE 4/10 10分、2週目はRPE 4/10 12分、3週目はRPE 4/10 14分、4週目はRPE 4/10 16分となります。 、5週目はRPE 5/20で18分、6週目はRPA 10.6で20分間の運動を行います。 RPE 2.10 の冷却期間は、5 分間の回転サイクリング、5 分間のアクティブな可動域運動とストレッチを行います。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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老人性うつ病
時間枠：治療前後（24セッション、最初と6週目）
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臨床的に有用なうつ病アウトカムスケールスコアの開始時と6回目からの変更。
週
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治療前後（24セッション、最初と6週目）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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生活の質
時間枠：治療前後（24セッション、最初と6週目）
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世界保健機関の生活の質に関するアンケート（EUROHIS-QOL）のスコアを最初と6番目から変更。
週
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治療前後（24セッション、最初と6週目）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Rabia Tugba Kilic、Ankara Yildirim Beyazit University,Faculty of Health Sciences, Physiotherapy and Rehabilitation Department ANKARA, Turkey, 06760
- スタディディレクター：Bonny Wamukoya Wasıke、Ankara Yildirim Beyazit University, Faculty of Health Sciences, Physiotherapy and Rehabilitation Department
- スタディチェア：Necmiye Un Yildirim、Ankara Health Sciences University Department of Physical Therapy and Rehabilitation
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Blumenthal JA, Babyak MA, Moore KA, Craighead WE, Herman S, Khatri P, Waugh R, Napolitano MA, Forman LM, Appelbaum M, Doraiswamy PM, Krishnan KR. Effects of exercise training on older patients with major depression. Arch Intern Med. 1999 Oct 25;159(19):2349-56. doi: 10.1001/archinte.159.19.2349.
- Rinaldi P, Mecocci P, Benedetti C, Ercolani S, Bregnocchi M, Menculini G, Catani M, Senin U, Cherubini A. Validation of the five-item geriatric depression scale in elderly subjects in three different settings. J Am Geriatr Soc. 2003 May;51(5):694-8.
- Egede LE, Nietert PJ, Zheng D. Depression and all-cause and coronary heart disease mortality among adults with and without diabetes. Diabetes Care. 2005 Jun;28(6):1339-45. doi: 10.2337/diacare.28.6.1339.
- Lieberwirth C, Wang Z. The social environment and neurogenesis in the adult Mammalian brain. Front Hum Neurosci. 2012 May 8;6:118. doi: 10.3389/fnhum.2012.00118. eCollection 2012.
- Babyak M, Blumenthal JA, Herman S, Khatri P, Doraiswamy M, Moore K, Craighead WE, Baldewicz TT, Krishnan KR. Exercise treatment for major depression: maintenance of therapeutic benefit at 10 months. Psychosom Med. 2000 Sep-Oct;62(5):633-8. doi: 10.1097/00006842-200009000-00006.
- Christmas C, Andersen RA. Exercise and older patients: guidelines for the clinician. J Am Geriatr Soc. 2000 Mar;48(3):318-24.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年4月1日
一次修了 (実際)
2019年6月30日
研究の完了 (実際)
2019年7月30日
試験登録日
最初に提出
2021年8月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年8月24日
最初の投稿 (実際)
2021年8月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年8月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年8月24日
最終確認日
2021年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。