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우울증으로 진단된 노인의 우울증에 대한 유산소 운동의 효과는 무엇입니까?

2021년 8월 24일 업데이트: Ankara Yildirim Beyazıt University
본 연구는 우울증 진단을 받은 노인의 우울증에 대한 유산소 운동의 효과를 알아보기 위해 기획되었다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구의 평균 연령은 67±5세이며 의사에 의해 노인성 우울증 진단을 받았고 38명의 앉아서 생활하는 노인이 포함되었다. 포함 기준을 충족하는 노인 개인 정보, 활력 징후(맥박, "박동/분", 혈압, "mmHg", 호흡수, 호흡수)를 기록했습니다. 우울 수준, 우울 결과 척도-KOFDSS 및 삶의 질은 삶의 질 조사-EUROHIS WHO-QOL)을 평가하였다. 6주, 주 4일의 유산소 운동 프로그램을 노인을 대상으로 적용하였다. 온찜질과 냉찜질을 포함한 유산소 운동을 시작하여 첫 주에는 120분, 주말에는 160분을 시작하고 점차 강도를 높여가는 운동 프로그램으로 하였다. 6주 프로그램의 개인을 재평가했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Ankara, 칠면조, 06760
        • Ankara Yildirim Beyazit University,Faculty of Health Sciences, Physiotherapy and Rehabilitation Department
      • Ankara, 칠면조
        • Ankara Yildirim Beyazit University,Faculty of Health Sciences, Physiotherapy and Rehabilitation Department

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 65-75세 범위에서, 노인 우울증으로 진단되고 연구에 참여할 의향이 있는 개인이 연구에 포함된 시점입니다.

제외 기준:

  • 우울증 이외의 노인성 정신 장애, 어떤 이유로 든 자전거를 탈 수 없음, 운동 금기, 운동 적응 불능, 자발적으로 참여하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 운동 그룹
문헌에 제안된 프로토콜을 고려하고 노인을 위한 운동 샘플을 검사하여 운동 프로토콜을 만들었습니다. 첫 주는 총 120분의 유산소 운동으로 시작했고, 다음 주는 160분으로 늘렸다. 6주간의 운동 프로그램을 계획하여 일주일에 4일, 점차 강도를 높여가며 적용하였다. 사람들의 심박수, 혈압, 호흡수 운동 프로그램 시행 전후를 평가서에 기록하였다.
다른: 유산소 운동

이후 2분 동안 능동적 관절운동 10회 반복(앉은 상태에서 무릎굴곡과 신전은 족저굴곡과 배측굴곡, 선 자세는 고관절 굴곡, 신전, 외전과 내전), 런닝머신 3분, 0.5m/sec 속도로 걷기와 온난화 자전거를 모두 5분에 적응시키기 위해, RPE(운동 비율로 ​​발견할 수 있는 운동 인지의 등급)가 2/10이 되는 방식으로 구축되었습니다.

유산소 운동으로 첫째주 RPE 4/10 10분, 둘째주 RPE 4/10 12분, 셋째주 RPE 4/10 14분, 넷째주 RPE 4/10 16분 , 5주차는 RPE 5/20으로 18분, 6주차는 RPA 10.6으로 20분간 운동을 한 것이다.

RPE 2.10에서 냉각 기간은 5분 회전 주기, 5분 활성 범위 운동 및 스트레칭이 수행되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
노인 우울증
기간: 치료 전후(24회, 시작 및 6주)
임상적으로 유용한 우울증 결과 척도 점수에서 처음과 6번째로 변경합니다. 주
치료 전후(24회, 시작 및 6주)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삶의 질
기간: 치료 전후(24회, 시작 및 6주)
세계보건기구 삶의 질 설문지(EUROHIS-QOL) 점수에서 처음과 6번째로 변경합니다. 주
치료 전후(24회, 시작 및 6주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ankara Yildirim Beyazıt University

수사관

  • 수석 연구원: Rabia Tugba Kilic, Ankara Yildirim Beyazit University,Faculty of Health Sciences, Physiotherapy and Rehabilitation Department ANKARA, Turkey, 06760
  • 연구 책임자: Bonny Wamukoya Wasıke, Ankara Yildirim Beyazit University, Faculty of Health Sciences, Physiotherapy and Rehabilitation Department
  • 연구 의자: Necmiye Un Yildirim, Ankara Health Sciences University Department of Physical Therapy and Rehabilitation

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2019년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 24일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 24일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 03/15/2019-74

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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