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Welche Auswirkung hat Aerobic-Training auf Depressionen bei geriatrischen Personen, bei denen eine Depression diagnostiziert wurde?

24. August 2021 aktualisiert von: Ankara Yildirim Beyazıt University
Diese Studie war geplant, um die Wirkung von Aerobic-Übungen auf Depressionen bei geriatrischen Personen mit der Diagnose Depression zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In dieser Studie waren durchschnittlich 67 ± 5 Jahre alt und der Arzt stellte eine geriatrische Depressionsdiagnose. Es wurden 38 geriatrische Probanden mit sitzender Tätigkeit eingeschlossen. Erfüllen Sie die Einschlusskriterien für geriatrische Personen. Informationen und Vitalfunktionen (Puls, „Schläge/min“, Blutdruck, „mmHg“, Atemzahl, Atemfrequenz) wurden aufgezeichnet. Depressionsniveaus, Depressions-Ergebnisskala (KOFDSS) und Lebensqualität (Quality of Life Survey – EUROHIS WHO-QOL) wurden ausgewertet. Bei geriatrischen Personen wurde ein 6-wöchiges Aerobic-Trainingsprogramm an 4 Tagen in der Woche durchgeführt. In der ersten Woche wurde mit Aerobic-Übungen begonnen, die den Heiz- und Kühlzyklus umfassten, und 120 Minuten, 160 Minuten am Wochenende, und nach und nach wurde die Intensität als Trainingsprogramm erhöht, um sie zu steigern. Personen aus dem 6-wöchigen Programm wurden neu bewertet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Ankara, Truthahn, 06760
        • Ankara Yildirim Beyazit University,Faculty of Health Sciences, Physiotherapy and Rehabilitation Department
      • Ankara, Truthahn
        • Ankara Yildirim Beyazit University,Faculty of Health Sciences, Physiotherapy and Rehabilitation Department

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre bis 75 Jahre (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Personen im Alter zwischen 65 und 75 Jahren, bei denen eine Altersdepression diagnostiziert wurde und die bereit waren, an der Studie teilzunehmen, waren die Personen, die in die Studie einbezogen wurden.

Ausschlusskriterien:

  • Andere geriatrische psychiatrische Störungen als Depressionen haben, aus irgendeinem Grund nicht in der Lage sind, Fahrrad zu fahren, Kontraindikationen für körperliche Betätigung haben, sich nicht an körperliche Betätigung anpassen können und sich nicht freiwillig zur Teilnahme bereit erklärt haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Übungsgruppe
Unter Berücksichtigung des in der Literatur vorgeschlagenen Protokolls und durch Untersuchung von Übungsproben für geriatrische Personen wurde ein Übungsprotokoll erstellt. Die erste Woche begann mit Aerobic-Übungen mit einer Gesamtdauer von 120 Minuten und die nächste Woche steigerte sich auf 160 Minuten. Es wurde ein 6-wöchiges Trainingsprogramm geplant und an 4 Tagen in der Woche durchgeführt, bei dem die Intensität schrittweise gesteigert wurde. Die Herzfrequenz-, Blutdruck- und Atemfrequenzübungsprogramme der Menschen vor und nach der Durchführung wurden im Bewertungsformular aufgezeichnet.
Sonstiges: Aerobic Übung

Da bis in 2 Min. 10 Wiederholungen aktiver Gelenkbewegung (im Sitzen Kniebeugung und -streckung, Plantar- und Dorsalflexion des Sprunggelenks, im Stehen Hüftbeugung, Streckung, Abduktion und Adduktion), Laufband für 3 Minuten, 0,5 m/sec Geschwindigkeitsgang mit und Um beide Erwärmungszyklen 5 Minuten lang anzupassen, beträgt der RPE (Bewertung der wahrgenommenen Anstrengung, erkennbar anhand der Anstrengungsrate) 2/10.

Als Aerobic-Übungen wird in der ersten Woche 10 Minuten lang RPE 4/10 durchgeführt, in der zweiten Woche 12 Minuten lang RPE 4/10, in der dritten Woche 14 Minuten lang RPE 4/10 und in der vierten Woche 16 Minuten lang RPE 4/10 Die fünfte Woche mit RPE 5/2 0 beträgt 18 Minuten. Die sechste Woche mit RPA 10.6 beträgt 20 Minuten Training.

Die Abkühlungsphase im RPE 2.10 umfasst 5 Minuten drehendes Radfahren, 5 Minuten aktive Bewegungsübungen und Dehnübungen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Altersdepression
Zeitfenster: vor und nach der Behandlung (24 Sitzungen, Anfang und 6. Woche)
Änderung vom klinisch nützlichen Ergebnisskalenwert für Depressionen am Anfang und am 6. Platz. Wochen
vor und nach der Behandlung (24 Sitzungen, Anfang und 6. Woche)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lebensqualität
Zeitfenster: vor und nach der Behandlung (24 Sitzungen, Anfang und 6. Woche)
Änderung gegenüber dem Ergebnis des Fragebogens zur Lebensqualität der Weltgesundheitsorganisation (EUROHIS-QOL) zu Beginn und am 6. Platz. Wochen
vor und nach der Behandlung (24 Sitzungen, Anfang und 6. Woche)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ankara Yildirim Beyazıt University

Ermittler

  • Hauptermittler: Rabia Tugba Kilic, Ankara Yildirim Beyazit University,Faculty of Health Sciences, Physiotherapy and Rehabilitation Department ANKARA, Turkey, 06760
  • Studienleiter: Bonny Wamukoya Wasıke, Ankara Yildirim Beyazit University, Faculty of Health Sciences, Physiotherapy and Rehabilitation Department
  • Studienstuhl: Necmiye Un Yildirim, Ankara Health Sciences University Department of Physical Therapy and Rehabilitation

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juli 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. August 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. August 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. August 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. August 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. August 2021

Zuletzt verifiziert

1. August 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 03/15/2019-74

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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