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Qual é o efeito do exercício aeróbico na depressão em indivíduos geriátricos diagnosticados com depressão?

24 de agosto de 2021 atualizado por: Ankara Yildirim Beyazıt University
Este estudo foi planejado para examinar o efeito de exercícios aeróbicos na depressão em indivíduos geriátricos com diagnóstico de depressão.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Neste estudo 67 ± 5 anos de idade média e pelo médico em diagnóstico de depressão geriátrica foi colocado 38 indivíduos geriátricos sedentários foram incluídos. Atendeu aos critérios de inclusão de informações de indivíduos geriátricos, sinais vitais (pulso, "batimentos/min", pressão arterial, "mmHg", número de respirações, frequência respiratória) foram registrados. Níveis de depressão, Escala de Resultados de Depressão- KOFDSS e qualidade de vida é Pesquisa de Qualidade de Vida -EUROHIS WHO-QOL) foram avaliados. Um programa de exercícios aeróbicos de 6 semanas, 4 dias por semana foi aplicado a indivíduos geriátricos. Como exercício aeróbico que incluía o ciclo de aquecimento e resfriamento foi iniciado na primeira semana e 120 minutos, 160 minutos no final de semana e gradualmente a intensidade foi dada como um programa de exercícios para aumentar. Os indivíduos do programa de 6 semanas foram reavaliados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ankara, Peru, 06760
        • Ankara Yildirim Beyazit University,Faculty of Health Sciences, Physiotherapy and Rehabilitation Department
      • Ankara, Peru
        • Ankara Yildirim Beyazit University,Faculty of Health Sciences, Physiotherapy and Rehabilitation Department

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos a 75 anos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • 65-75 anos de idade na faixa, depressão geriátrica diagnosticada e disposta a participar do estudo é quando os indivíduos foram incluídos no estudo.

Critério de exclusão:

  • Ter transtornos psiquiátricos geriátricos além da depressão, não ser capaz de andar de bicicleta por qualquer motivo, ter contraindicações para exercícios, incapacidade de se adaptar aos exercícios, não se voluntariar para participar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de exercícios
Considerando o protocolo sugerido na literatura e examinando amostras de exercícios para indivíduos geriátricos, um protocolo de exercícios foi criado. A primeira semana começou com exercícios aeróbicos com um total de 120 minutos, e na semana seguinte aumentou para 160 minutos . Um programa de exercícios de 6 semanas foi planejado e aplicado 4 dias por semana em que a intensidade foi aumentada gradualmente. A frequência cardíaca, a pressão arterial e a frequência respiratória das pessoas antes e depois da implementação do programa de exercícios foram registradas na ficha de avaliação.

Sendo em pé em 2 min 10 repetições de movimento articular ativo (sentado flexão de joelho e extensão de tornozelo flexão plantar e dorsal, em pé flexão de quadril, extensão de quadril, abdução e adução), esteira por 3 minutos, velocidade de 0,5 m/s e caminhada com e para adaptar a bicicleta de aquecimento 5 minutos, o RPE (avaliação do esforço percebido detectável pela taxa de esforço) será 2/10 de uma forma que foi construída.

Como exercício aeróbico, a primeira semana será RPE 4/10 por 10 minutos, a segunda semana com RPE 4/10 12 minutos, a terceira semana com RPE 4/10 14 minutos, a quarta semana com RPE 4/10, 16 minutos , a quinta semana com RPE 5/2 0 será de 18 minutos. A sexta semana RPA 10.6 formará 20 minutos de exercício.

O período de resfriamento no RPE 2.10 será de 5 minutos de ciclismo giratório, 5 minutos de exercícios ativos de amplitude de movimento e alongamento.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
depressão geriátrica
Prazo: antes e depois do tratamento (24 sessões, início e 6 semanas)
Mudança da pontuação da escala de resultados de depressão clinicamente útil no início e no 6º. semanas
antes e depois do tratamento (24 sessões, início e 6 semanas)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Qualidade de vida
Prazo: antes e depois do tratamento (24 sessões, início e 6 semanas)
Mudança da pontuação do Questionário de Qualidade de Vida da Organização Mundial da Saúde (EUROHIS-QOL) no início e no 6º. semanas
antes e depois do tratamento (24 sessões, início e 6 semanas)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Rabia Tugba Kilic, Ankara Yildirim Beyazit University,Faculty of Health Sciences, Physiotherapy and Rehabilitation Department ANKARA, Turkey, 06760
  • Diretor de estudo: Bonny Wamukoya Wasıke, Ankara Yildirim Beyazit University, Faculty of Health Sciences, Physiotherapy and Rehabilitation Department
  • Cadeira de estudo: Necmiye Un Yildirim, Ankara Health Sciences University Department of Physical Therapy and Rehabilitation

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2019

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2019

Conclusão do estudo (Real)

30 de julho de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de agosto de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de agosto de 2021

Primeira postagem (Real)

27 de agosto de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de agosto de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de agosto de 2021

Última verificação

1 de agosto de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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