TAS-102 および Anlotinib の 3 ライン以上の mGC

包含基準:

• 年齢 18 歳以上、75 歳以下
• 遠隔転移を伴う組織学的に確認された胃癌
• エコグ 0-1
• -以前の標準化学療法の2ライン以上での進行
• 患者は錠剤を正常に飲み込める
• -期待される全生存期間が6か月以上
• 血液ルーチン：14日以内に輸血または血液製剤を使用せず、G-CSFまたは他の造血刺激剤を使用しなかった. 白血球数 > 3000/μl、絶対好中球数 (ANC) ≥ 1500 細胞/μl、血小板数 ≥ 100,000/μl、ヘモグロビン ≥ 9.0 g/dL。
• AST、ALT、アルカリフォスファターゼが正常上限の2.5倍以下（ULN）、血清ビリルビン≤1.5×ULN、クレアチニン<ULN
• プロトロンビン時間（PT）、国際標準比（INR）≦1.5×ULN
• 妊娠可能な年齢の女性は、薬物治療の研究期間中に適切な避妊薬を使用する意思がある必要があります。
• インフォームドコンセントが署名されています。

除外基準:

• 3か月以内の活発な出血; -6か月以内の動脈/静脈血栓症の発生;遺伝性または後天性出血（例：凝固機能障害）または血栓傾向;治療目的の全用量の経口または注射用抗凝固薬または血栓溶解薬が現在使用されているか、最近使用された（研究治療開始の10日前）。手術（生検を除く）が研究前の4週間以内に行われたか、または外科的切開が完全に治癒しなかった;アスピリン (> 325 mg/日) またはジピリダモール、チクロピジン、クロピドグレル、およびシロタゾールが現在使用されているか、最近使用されました (研究の 10 日前)。
• 特定のまたは疑われる脳転移。
• -治験薬の以前の治療を受けた患者;
• 重度の活動性感染症などの深刻な管理されていない全身性疾患;
• 人が免疫不全ウイルス (HIV) に感染していることがわかっているか、HIV 陽性であることがわかっている。
• -患者は過去5年間に他の悪性腫瘍に苦しんでいます 上皮内子宮頸がんまたは皮膚の基底細胞がんを除く
• 未治療の慢性 B 型肝炎または慢性 B 型肝炎ウイルス (HBV) キャリア (HBV DNA > 500 IU/mL) または HCV RNA を伴う活動性 HCV キャリアを検出できます。 備考: 不活性 B 型肝炎表面抗原 (HBsAg) キャリア、治療済みおよび安定した B 型肝炎患者 (HBV DNA < 500 IU/mL) が登録される場合があります。
• 抗感染症治療は研究の 14 日前に中止されませんでした。
• -間質性肺疾患、薬物誘発性間質性肺疾患、放射線肺炎、および症候性間質性肺疾患の既往歴、または研究前4週間以内の胸部CTスキャンでの活動性肺炎の存在。
• 患者は6ヶ月以内に腸閉塞の病歴があります。 初期診断時にイレウスの不完全閉塞症候群の患者は、研究者によって評価されたように、症状を解決するための決定的な（外科的）治療を受けた場合、研究に登録することができます。
• -降圧薬で十分にコントロールできない高血圧の患者（収縮期≧140 mmHgまたは拡張期≧90 mmHg）
• 尿ルーチンは、尿タンパク≧++を示し、24時間尿タンパクが1.0gを超えることを確認しました。
• -治験薬にアレルギーがあることが知られています;
• -患者は、登録前4週間以内に他の薬物臨床試験に参加しました;
• 授乳中の女性
• 研究者の判断によると、患者は、アルコール乱用、薬物乱用、併用治療を必要とする他の重篤な疾患（精神疾患を含む）など、研究の結果に影響を与えたり、研究を中止させたりする可能性のある他の要因を持っている可能性があります。 患者は、患者の安全に影響を与える重篤な検査異常を持っています。