Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

TAS-102 ja anlotinibi ≥3 rivissä mGC

torstai 8. helmikuuta 2024 päivittänyt: Weijia Fang, MD, Zhejiang University

TAS-102 yhdistettynä anlotinibiin potilailla, joilla on metastaattinen mahasyöpä, joka ei kestä standardihoitoja (THALIA): tuleva yhden käden vaiheen II tutkimus

TAS-102:n ja anlotinibin tehon ja turvallisuuden määrittäminen potilailla, joilla on metastasoitunut mahasyöpä ja joita on hoidettu ≥ 2 linjalla aikaisempaa tavanomaista kemoterapiaa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

45

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310003
        • Rekrytointi
        • First affiliated hospital, Zhejiang University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä ≥ 18 vuotta, ≤ 75 vuotta
  • Histologisesti vahvistettu mahasyöpä kaukaisella etäpesäkkeellä
  • ECOG 0-1
  • Edistyminen ≥ 2:lla aikaisemman standardinomaisen kemoterapian linjalla
  • Potilaat voivat niellä pillereitä normaalisti
  • Odotettu kokonaiseloonjääminen ≥6 kuukautta
  • Verirutiini: ei verensiirtoa tai verituotteita käytetty 14 päivän kuluessa, G-CSF:ää tai muuta hematopoieettista stimulaattoria ei käytetty. Valkosolujen määrä > 3000/µl,Absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) ≥ 1500 solua/µl,Verihiutalemäärä ≥ 100 000/µl,Hemoglobiini ≥ 9,0 g/dl.
  • AST, ALT ja alkalinen fosfataasi ≤ 2,5 kertaa normaalin yläraja (ULN) ,Seerumin bilirubiini ≤ 1,5 x ULN, kreatiniini < ULN
  • Protrombiiniaika (PT), kansainvälinen standardisuhde (INR) ≤1,5 ​​× ULN
  • Hedelmällisessä iässä olevien naisten tulee olla valmiita käyttämään riittäviä ehkäisymenetelmiä lääkehoidon tutkimusjakson aikana;
  • Tietoinen suostumus on allekirjoitettu.

Poissulkemiskriteerit:

  • Aktiivinen verenvuoto 3 kuukauden sisällä; Valtimo/laskimotromboosin ilmaantuminen 6 kuukauden sisällä; Perinnöllinen tai hankittu verenvuoto (esim. hyytymishäiriö) tai tromboottinen taipumus; Tällä hetkellä käytetään tai on käytetty äskettäin (10 päivää ennen tutkimushoidon aloittamista); Leikkaus (lukuun ottamatta biopsiaa) suoritettiin 4 viikon sisällä ennen tutkimusta tai kirurginen viilto ei parantunut täysin; Aspiriinia (> 325 mg/vrk) tai dipyridamolia, tiklopidiinia, klopidogreelia ja silotatsolia käytetään tällä hetkellä tai on käytetty äskettäin (10 päivää ennen tutkimusta).
  • Tietyt tai epäillyt aivometastaasit.
  • Potilaat, jotka ovat saaneet aiemmin hoitoa millä tahansa tutkimuslääkkeellä;
  • Vakavat hallitsemattomat systeemiset sairaudet, kuten vakavat aktiiviset infektiot;
  • Henkilön tiedetään saaneen immuunikatoviruksen (HIV) tai hänen tiedetään olevan HIV-positiivinen;
  • Potilaat ovat kärsineet muista pahanlaatuisista kasvaimista viimeisen 5 vuoden aikana paitsi in situ kohdunkaulan karsinoomasta tai ihon tyvisolusyövästä
  • Hoitamattomia kroonisen hepatiitti B:n tai kroonisen hepatiitti B -viruksen (HBV) kantajia (HBV DNA > 500 IU/ml) tai aktiivisia HCV-kantajia, joissa on HCV RNA:ta, voidaan havaita. Huomautuksia: Inaktiivisia hepatiitti B -pinta-antigeenin (HBsAg) kantajia, hoidettuja ja stabiileja hepatiitti B -potilaita (HBV DNA < 500 IU/ml) voidaan ottaa mukaan.
  • Anti-infektiivistä hoitoa ei lopetettu 14 päivää ennen tutkimusta;
  • Aiempi interstitiaalinen keuhkosairaus, lääkkeiden aiheuttama interstitiaalinen keuhkosairaus, säteilykeuhkokuume ja oireinen interstitiaalinen keuhkosairaus tai aktiivinen keuhkokuume rintakehän CT-skannauksessa 4 viikon aikana ennen tutkimusta.
  • Potilailla on ollut suolistotukos kuuden kuukauden sisällä. Potilaat, joilla on ileuksen epätäydellinen obstruktiooireyhtymä alkuperäisen diagnoosin aikaan, voidaan ottaa mukaan tutkimukseen, jos he ovat saaneet lopullisen (kirurgisen) hoidon oireiden ratkaisemiseksi tutkijan arvioiden mukaan.
  • Potilailla on korkea verenpaine, jota ei saada hyvin hallintaan verenpainelääkkeillä (systolinen ≥140 mmHg tai diastolinen ≥90 mmHg)
  • Virtsan rutiini osoitti virtsan proteiinia ≥++ ja vahvistettu 24 tunnin virtsan proteiinia > 1,0 g;
  • tiedetään olevan allerginen mille tahansa tutkimuslääkkeelle;
  • Potilaat ovat osallistuneet muihin lääketutkimuksiin 4 viikon sisällä ennen ilmoittautumista;
  • Imettävät naiset
  • Tutkijan arvion mukaan potilaalla voi olla muitakin tutkimuksen tuloksiin vaikuttavia tai tutkimuksen keskeyttämiseen vaikuttavia tekijöitä, kuten alkoholin väärinkäyttö, huumeiden väärinkäyttö, muut vakavat yhdistelmähoitoa vaativat sairaudet (mukaan lukien mielenterveyssairaudet). Potilailla on vakavia laboratoriopoikkeavuuksia, jotka vaikuttavat potilaan turvallisuuteen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: TAS-102 ja anlotinibi
TAS-102: 35 mg/m2, suun kautta, kahdesti päivässä, päivät 1-5 ja 8-12 kussakin 28 päivän syklissä Anlotinibi: 10 mg, per oraali, kerran päivässä, 1-14 päivää kussakin 21 päivän syklissä
35 mg/m2, suun kautta, kahdesti päivässä, päivinä 1-5 ja 8-12 jokaisessa 28 päivän syklissä
10 mg, suun kautta, kerran päivässä, 1-14 päivää kustakin 21 päivän syklistä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Etenemisvapaa selviytyminen
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Aika kului hoidon aloittamisen ja kasvaimen etenemisen välillä
4 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yleinen vastausprosentti
Aikaikkuna: 2 kuukautta
niiden potilaiden osuus tutkimuksessa, joiden kasvain tuhoutuu tai pienenee merkittävästi lääkkeen vaikutuksesta. ORR määritellään yleensä kokonaisten vasteiden (CR:iden) summana - potilailla, joilla ei ole havaittavissa olevaa merkkejä kasvaimesta tietyn ajanjakson aikana - ja osittaisten vasteiden (PR:t) - potilaiden, joiden kasvaimen koko on pienentynyt tietyn ajanjakson aikana.
2 kuukautta
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Viittaa kuolinaikaan rekisteröinnistä mistä tahansa syystä
9 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 29. elokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 29. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 31. elokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 12. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa