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子宮頸部の原発性明細胞癌の臨床病理学的および補助的検査

2026年2月17日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center

子宮頸部の原発性明細胞癌 - まれな腫瘍の臨床病理学的および補助的検査

この研究は、臨床病理学的特徴、免疫組織化学的/バイオマーカー検査、および子宮頸部明細胞癌の分子プロファイルに関する包括的なレポートを提供することを目的としています。 この研究は、研究者が子宮頸部明細胞癌の分子プロファイルについてさらに学ぶのに役立つ可能性があります。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

第一目的：

I. MDアンダーソンがんセンター（MDACC）で子宮頸部の明細胞がんと診断および治療された患者に対してレトロスペクティブな臨床病理学的研究を実施し、これらの症例の免疫組織化学的および分子的プロファイルを描写すること。

概要：

患者の医療記録は遡及的にレビューされ、アーカイブされた腫瘍組織は免疫組織化学および次世代シーケンシングによって分析されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

70

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77030
        • 募集
        • M D Anderson Cancer Center
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Anasis Malpica

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

1985年1月1日から2020年7月1日までに子宮頸部明細胞癌と診断された患者

説明

包含基準:

  • MDACCで子宮頸部明細胞癌と診断された患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：ケースのみ
  • 時間の展望：回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
観察（カルテレビュー）
患者の医療記録は遡及的にレビューされ、アーカイブされた腫瘍組織は免疫組織化学および次世代シーケンシングによって分析されます。
他の：研究室のバイオマーカー分析
相関研究
他の：電子カルテのレビュー
医療記録の見直し

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
子宮頸部明細胞癌の診断および治療を受けた患者の臨床病理学的研究
時間枠：研究完了まで、平均1年
研究完了まで、平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

M.D. Anderson Cancer Center

捜査官

  • 主任研究者：Anasis Malpica、M.D. Anderson Cancer Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年8月6日

一次修了 (推定)

2026年9月29日

研究の完了 (推定)

2026年9月29日

試験登録日

最初に提出

2021年8月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年9月13日

最初の投稿 (実際)

2021年9月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月17日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2020-0989 (その他の識別子：M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2021-08814 (レジストリ識別子：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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