Клинико-патологическое и вспомогательное тестирование первичной светлоклеточной карциномы шейки матки
7 августа 2026 г. обновлено: M.D. Anderson Cancer Center
Клинико-патологическое и вспомогательное тестирование первичной светлоклеточной карциномы шейки матки — редкой опухоли
Это исследование направлено на предоставление всестороннего отчета о клинико-патологических особенностях, иммуногистохимическом тестировании / тестировании биомаркеров и молекулярном профиле светлоклеточной карциномы шейки матки.
Это исследование может помочь исследователям узнать больше о молекулярном профиле светлоклеточной карциномы шейки матки.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
ОСНОВНАЯ ЦЕЛЬ:
I. Провести ретроспективное клинико-патологическое исследование пациентов с диагнозом и лечением светлоклеточного рака шейки матки в Онкологическом центре им. М. Д. Андерсона (MDACC) и определить иммуногистохимический и молекулярный профиль этих случаев.
КОНТУР:
Медицинские записи пациентов просматриваются ретроспективно, а архивная опухолевая ткань анализируется с помощью иммуногистохимии и секвенирования нового поколения.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
70
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- Рекрутинг
- M D Anderson Cancer Center
-
Контакт:
- Anasis Malpica
- Номер телефона: 713-792-4655
- Электронная почта: amalpica@mdanderson.org
-
Главный следователь:
- Anasis Malpica
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с диагнозом светлоклеточный рак шейки матки с 1 января 1985 г. по 1 июля 2020 г.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с диагнозом светлоклеточный рак шейки матки в MDACC
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Наблюдательный (просмотр медицинской документации)
Медицинские записи пациентов просматриваются ретроспективно, а архивная опухолевая ткань анализируется с помощью иммуногистохимии и секвенирования нового поколения.
|
Коррелятивные исследования
Медицинские записи проверены
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Клинико-патологическое исследование пациентов с диагнозом и лечением светлоклеточного рака шейки матки
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
|
через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Anasis Malpica, M.D. Anderson Cancer Center
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
6 августа 2021 г.
Первичное завершение (Оцененный)
29 сентября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
29 сентября 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 августа 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 сентября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 сентября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2020-0989 (Другой идентификатор: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-08814 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .