Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinickopatologické a pomocné vyšetření primárního jasnobuněčného karcinomu děložního čípku

17. února 2026 aktualizováno: M.D. Anderson Cancer Center

Klinickopatologické a pomocné vyšetření primárního jasnobuněčného karcinomu děložního čípku - vzácný nádor

Cílem této studie je poskytnout komplexní zprávu o klinickopatologických rysech, imunohistochemickém/biomarkerovém testování a molekulárním profilu cervikálního jasnobuněčného karcinomu. Tato studie může výzkumníkům pomoci dozvědět se více o molekulárním profilu cervikálního karcinomu z jasných buněk.

Přehled studie

Detailní popis

PRVNÍ CÍL:

I. Provést retrospektivní klinicko-patologickou studii u pacientek s diagnózou a léčených pro jasnobuněčný karcinom děložního čípku v MD Anderson Cancer Center (MDACC) a vymezit imunohistochemický a molekulární profil těchto případů.

OBRYS:

Lékařské záznamy pacientů jsou retrospektivně přezkoumány a archivní nádorová tkáň analyzována imunohistochemicky a sekvenováním nové generace.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

70

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • Nábor
        • M D Anderson Cancer Center
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Anasis Malpica

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacientky s diagnózou jasnobuněčného karcinomu děložního čípku od 1. ledna 1985 do 1. července 2020

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacientky s diagnózou jasnobuněčného karcinomu děložního čípku na MDACC

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Pouze případ
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Pozorovací (kontrola lékařského záznamu)
Lékařské záznamy pacientů jsou retrospektivně přezkoumány a archivní nádorová tkáň analyzována imunohistochemicky a sekvenováním nové generace.
Korelační studie
Zdravotní záznamy přezkoumány

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Klinicko-patologická studie na pacientkách s diagnózou a léčbou jasnobuněčného karcinomu děložního čípku
Časové okno: ukončením studia v průměru 1 rok
ukončením studia v průměru 1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Anasis Malpica, M.D. Anderson Cancer Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

6. srpna 2021

Primární dokončení (Odhadovaný)

29. září 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

29. září 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. srpna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. září 2021

První zveřejněno (Aktuální)

16. září 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2020-0989 (Jiný identifikátor: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2021-08814 (Identifikátor registru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Laboratorní analýza biomarkerů

Předplatit