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Pruebas clinicopatológicas y auxiliares del carcinoma primario de células claras del cuello uterino

17 de febrero de 2026 actualizado por: M.D. Anderson Cancer Center

Pruebas clinicopatológicas y auxiliares del carcinoma primario de células claras del cuello uterino: un tumor raro

Este estudio tiene como objetivo proporcionar un informe completo sobre las características clinicopatológicas, las pruebas inmunohistoquímicas/biomarcadores y el perfil molecular del carcinoma de células claras de cuello uterino. Este estudio puede ayudar a los investigadores a obtener más información sobre el perfil molecular del carcinoma de células claras de cuello uterino.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

OBJETIVO PRIMARIO:

I. Realizar un estudio clinicopatológico retrospectivo en pacientes diagnosticadas y tratadas por carcinoma de células claras del cuello uterino en el MD Anderson Cancer Center (MDACC) y delinear el perfil inmunohistoquímico y molecular de estos casos.

DESCRIBIR:

Los registros médicos de los pacientes se revisan retrospectivamente y el tejido tumoral de archivo se analiza mediante inmunohistoquímica y secuenciación de última generación.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

70

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • Reclutamiento
        • M D Anderson Cancer Center
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Anasis Malpica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes diagnosticadas con carcinoma de células claras de cuello uterino, del 1 de enero de 1985 al 1 de julio de 2020

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes diagnosticadas con carcinoma de células claras de cuello uterino en MDACC

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Observacional (revisión de registros médicos)
Los registros médicos de los pacientes se revisan retrospectivamente y el tejido tumoral de archivo se analiza mediante inmunohistoquímica y secuenciación de última generación.
Otro: Análisis de biomarcadores de laboratorio
Estudios correlativos
Otro: Revisión de Historia Clínica Electrónica
Registros médicos revisados

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Estudio clinicopatológico en pacientes diagnosticadas y tratadas de carcinoma de células claras de cuello uterino
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

M.D. Anderson Cancer Center

Investigadores

  • Investigador principal: Anasis Malpica, M.D. Anderson Cancer Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

6 de agosto de 2021

Finalización primaria (Estimado)

29 de septiembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

29 de septiembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de agosto de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de septiembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

16 de septiembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2020-0989 (Otro identificador: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2021-08814 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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