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Testes Clínicopatológicos e Auxiliares de Carcinoma Primário de Células Claras do Colo do útero

26 de fevereiro de 2024 atualizado por: M.D. Anderson Cancer Center

Testes Clínicopatológicos e Auxiliares de Carcinoma Primário de Células Claras do Colo do Útero - um Tumor Raro

Este estudo tem como objetivo fornecer um relatório abrangente sobre as características clínico-patológicas, testes imuno-histoquímicos/biomarcadores e perfil molecular do carcinoma de células claras do colo do útero. Este estudo pode ajudar os pesquisadores a aprender mais sobre o perfil molecular do carcinoma cervical de células claras.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

OBJETIVO PRIMÁRIO:

I. Realizar um estudo clínico-patológico retrospectivo em pacientes diagnosticados e tratados para carcinoma de células claras do colo do útero no M D Anderson Cancer Center (MDACC) e delinear o perfil imuno-histoquímico e molecular desses casos.

CONTORNO:

Os prontuários médicos dos pacientes são revisados ​​retrospectivamente, e o tecido tumoral de arquivo é analisado por imuno-histoquímica e sequenciamento de próxima geração.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

70

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • Recrutamento
        • M D Anderson Cancer Center
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Anasis Malpica

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes diagnosticados com carcinoma de células claras do colo do útero, de 1º de janeiro de 1985 a 1º de julho de 2020

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com diagnóstico de carcinoma de células claras do colo do útero no MDACC

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Observacional (revisão de prontuário médico)
Os prontuários médicos dos pacientes são revisados ​​retrospectivamente, e o tecido tumoral de arquivo é analisado por imuno-histoquímica e sequenciamento de próxima geração.
Outro: Análise laboratorial de biomarcadores
Estudos correlativos
Outro: Revisão do Registro Eletrônico de Saúde
Registros médicos revisados

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Estudo clínico-patológico de pacientes diagnosticadas e tratadas por carcinoma de células claras do colo do útero
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

M.D. Anderson Cancer Center

Investigadores

  • Investigador principal: Anasis Malpica, M.D. Anderson Cancer Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de agosto de 2021

Conclusão Primária (Estimado)

29 de setembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

29 de setembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de agosto de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de setembro de 2021

Primeira postagem (Real)

16 de setembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

28 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de agosto de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2020-0989 (Outro identificador: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2021-08814 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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