Tests clinicopathologiques et auxiliaires du carcinome primitif à cellules claires du col de l'utérus
7 août 2026 mis à jour par: M.D. Anderson Cancer Center
Tests clinicopathologiques et auxiliaires du carcinome primitif à cellules claires du col de l'utérus - une tumeur rare
Cette étude vise à fournir un rapport complet sur les caractéristiques clinicopathologiques, les tests immunohistochimiques/biomarqueurs et le profil moléculaire du carcinome à cellules claires du col de l'utérus.
Cette étude pourrait aider les chercheurs à en savoir plus sur le profil moléculaire du carcinome cervical à cellules claires.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
OBJECTIF PRINCIPAL:
I. Réaliser une étude clinicopathologique rétrospective sur des patientes diagnostiquées et traitées pour un carcinome à cellules claires du col de l'utérus au MD Anderson Cancer Center (MDACC) et délimiter le profil immunohistochimique et moléculaire de ces cas.
CONTOUR:
Les dossiers médicaux des patients sont examinés rétrospectivement et les tissus tumoraux d'archives sont analysés par immunohistochimie et séquençage de nouvelle génération.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
70
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Texas
-
Houston, Texas, États-Unis, 77030
- Recrutement
- M D Anderson Cancer Center
-
Contact:
- Anasis Malpica
- Numéro de téléphone: 713-792-4655
- E-mail: amalpica@mdanderson.org
-
Chercheur principal:
- Anasis Malpica
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patientes diagnostiquées avec un carcinome à cellules claires du col de l'utérus, du 1er janvier 1985 au 1er juillet 2020
La description
Critère d'intégration:
- Patients diagnostiqués avec un carcinome à cellules claires du col de l'utérus au MDACC
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Observationnel (examen du dossier médical)
Les dossiers médicaux des patients sont examinés rétrospectivement et les tissus tumoraux d'archives sont analysés par immunohistochimie et séquençage de nouvelle génération.
|
Études corrélatives
Dossiers médicaux examinés
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Étude clinicopathologique sur des patientes diagnostiquées et traitées pour un carcinome à cellules claires du col de l'utérus
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
|
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Anasis Malpica, M.D. Anderson Cancer Center
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
6 août 2021
Achèvement primaire (Estimé)
29 septembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
29 septembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 août 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 septembre 2021
Première publication (Réel)
16 septembre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 août 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 août 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2020-0989 (Autre identifiant: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-08814 (Identificateur de registre: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .